| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-11页 |
| 第二章 猕猴溶组织内阿米巴的分离培养及鉴定 | 第11-22页 |
| 1 材料与方法 | 第11-17页 |
| ·试验材料 | 第11-13页 |
| ·试验样品来源 | 第11页 |
| ·主要试剂 | 第11页 |
| ·菌株和克隆载体 | 第11-12页 |
| ·常用缓冲溶液和培养基的配制 | 第12-13页 |
| ·主要仪器设备 | 第13页 |
| ·主要生物信息学数据库和计算机软件 | 第13页 |
| ·试验方法 | 第13-17页 |
| ·阿米巴的分离培养 | 第13页 |
| ·形态观察 | 第13页 |
| ·溶组织内阿米巴的分子鉴定 | 第13-17页 |
| 2 实验结果 | 第17-20页 |
| ·粪检及培养 | 第17-18页 |
| ·形态观察 | 第18页 |
| ·虫种分子鉴定 | 第18-20页 |
| ·种特异性引物的PCR扩增 | 第18-19页 |
| ·重组克隆质粒的PCR鉴定 | 第19页 |
| ·重组克隆质粒的测序鉴定 | 第19页 |
| ·序列分析 | 第19-20页 |
| 3 讨论 | 第20-22页 |
| 第三章 溶组织内阿米巴凝集素基因hgl链LC3段的克隆及原核表达 | 第22-38页 |
| 1 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·虫株、菌株及质粒载体 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·主要溶液的配制 | 第22-23页 |
| ·主要生物信息数据库和计算机软件 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-29页 |
| ·溶组织内阿米巴凝集素hgl基因LC3段的克隆 | 第23-25页 |
| ·溶组织内阿米巴凝集素hgl基因LC3段的原核表达载体构建 | 第25-27页 |
| ·重组pET32b-hglLC3质粒在大肠杆菌中的诱导表达 | 第27-29页 |
| 2 实验结果 | 第29-38页 |
| ·凝集素hgl基因的克隆测序 | 第29-34页 |
| ·凝集素hgl基因的PCR扩增 | 第29页 |
| ·重组克隆质粒的PCR鉴定 | 第29页 |
| ·重组克隆质粒的测序鉴定 | 第29-30页 |
| ·重组克隆质粒的序列分析 | 第30-31页 |
| ·该基因片断的蛋白质生物信息学分析 | 第31-34页 |
| ·hgl基因的亚克隆 | 第34-35页 |
| ·加酶切位点引物的PCR扩增 | 第34页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定 | 第34-35页 |
| ·凝集素hgl基因LC3段重组表达质粒的构建与鉴定 | 第35-36页 |
| ·重组表达质粒的双酶切鉴定 | 第35页 |
| ·重组表达质粒的测序鉴定 | 第35-36页 |
| ·重组表达蛋白质同源性分析 | 第36页 |
| ·凝集素重组表达质粒的表达产物SDS-PAGE电泳 | 第36-38页 |
| ·诱导鉴定 | 第36页 |
| ·IPTG浓度梯度 | 第36-37页 |
| ·时间梯度 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-43页 |
| ·关于溶组织内阿米巴凝集素的研究 | 第38-39页 |
| ·关于猕猴溶组织内阿米巴凝集素hgl基因的扩增 | 第39-40页 |
| ·关于hgl基因在原核表达系统PET32b(+)中的表达 | 第40-41页 |
| ·基于凝集素的杭溶组织内阿米巴疫苗研究 | 第41-43页 |
| 4 结论 | 第43-44页 |
| 5 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表 | 第50页 |
