| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 文献综述 | 第11-29页 |
| 第一章 基因打靶研究进展 | 第11-29页 |
| ·基因打靶的概念和原理 | 第11-13页 |
| ·基因打靶的概念 | 第11页 |
| ·基因打靶的原理 | 第11-13页 |
| ·基因打靶载体的类型 | 第13-14页 |
| ·置换型基因打靶载体 | 第13-14页 |
| ·插入型基因打靶载体 | 第14页 |
| ·基因打靶历史进程 | 第14-23页 |
| ·经典基因打靶 | 第14页 |
| ·胚胎干细胞技术 | 第14-15页 |
| ·基因打靶策略 | 第15-17页 |
| ·条件性基因打靶 | 第17-21页 |
| ·体细胞基因打靶 | 第21-23页 |
| ·基因打靶的效率 | 第23-24页 |
| ·打靶载体的影响 | 第23页 |
| ·打靶位点的影响 | 第23页 |
| ·调控元件的影响 | 第23-24页 |
| ·外源DNA 转移方式的影响 | 第24页 |
| ·靶细胞的影响 | 第24页 |
| ·基因表达的影响 | 第24页 |
| ·乳腺基因打靶的研究进展 | 第24-29页 |
| ·乳腺生物反应器的研究进展 | 第24-25页 |
| ·溶菌酶、干扰素等在乳腺炎防治中的作用 | 第25-27页 |
| ·用基因打靶生产乳腺反应器动物是发展的趋势 | 第27-29页 |
| 试验部分 | 第29-66页 |
| 第二章 通用性真核高效表达载体p31-GFPN 的构建 | 第29-40页 |
| ·材料和方法 | 第29-32页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-32页 |
| ·结果 | 第32-38页 |
| ·pGFP3、pGFP854、pGFPC58 载体的构建结果 | 第32-33页 |
| ·pIGD 载体的构建结果 | 第33-34页 |
| ·pIGPb 载体的构建结果 | 第34-35页 |
| ·p31-GFP 及p31-GFPN 载体的构建结果 | 第35-36页 |
| ·p31-GFPN 等载体细胞转染的结果 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 第三章 基因克隆 | 第40-48页 |
| ·试验材料和方法 | 第41-43页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·试验方法 | 第41-43页 |
| ·结果 | 第43-46页 |
| ·人溶菌酶基因的克隆结果 | 第43页 |
| ·指形区缺乏的人组织纤溶酶原激活剂基因克隆的结果 | 第43-44页 |
| ·人干扰素A 基因的克隆结果 | 第44-45页 |
| ·萨能奶山羊β-casein 基因的克隆结果 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 第四章 山羊乳腺特异性载体的载体的构建 | 第48-57页 |
| ·材料和方法 | 第48-50页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·试验方法 | 第48-50页 |
| ·结果 | 第50-55页 |
| ·pIRES2-AcGFP-Nuc 的改造结果 | 第50页 |
| ·目的基因的添加结果 | 第50-52页 |
| ·同源臂的添加 | 第52-53页 |
| ·载体pCMV/CSN2-hLY-hIFA 构建的结果 | 第53-54页 |
| ·打靶载体的构建结果 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| 第五章 山羊乳腺特异性载体的细胞转染和筛选 | 第57-66页 |
| ·材料和方法 | 第57-59页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·试验方法 | 第57-59页 |
| ·结果 | 第59-64页 |
| ·细胞筛选的结果 | 第59-62页 |
| ·pLIAN、pTIAN 、pL31 和pCLIAN、pCTIAN、pCL31 的细胞转染结果 | 第62-63页 |
| ·pC2-hL-hI 的细胞转染和筛选结果 | 第63页 |
| ·pCLD 和pCtD 的细胞转染和细胞筛选结果 | 第63-64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| ·结论 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 附录1 试验仪器 | 第77-78页 |
| 附录2 试验试剂及配制方法 | 第78-81页 |
| 附录3 DNA 测序图谱 | 第81-96页 |
| 附录4 部分基因的DNA 序列比对结果 | 第96-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 个人简介 | 第102页 |
