| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-29页 |
| ·引言 | 第9-11页 |
| ·负氢转移的动力学机理 | 第11-16页 |
| ·单电子转移机理 | 第12-14页 |
| ·一步负氢转移机理 | 第14-16页 |
| ·负氢化合物热力学性质研究 | 第16-17页 |
| ·有机化合物分子结构与反应活性 | 第17-23页 |
| ·影响反应活性的结构因素 | 第18-20页 |
| ·取代基对反应活性的影响 | 第20-23页 |
| ·本论文主要的研究目的和创新性 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-29页 |
| 第二章 理论有机化学方法 | 第29-45页 |
| ·理论有机化学简介 | 第29-30页 |
| ·量子化学基本原理 | 第30-32页 |
| ·从头算方法 | 第32-34页 |
| ·密度泛函理论方法 | 第34-36页 |
| ·组合从头算方法 | 第36-39页 |
| ·QM/MM 组合方法及ONIOM 分层技术 | 第39-41页 |
| ·溶剂效应 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第三章 负氢化合物负氢解离能的ONIOM/G4 理论研究 | 第45-71页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·计算方法 | 第45-56页 |
| ·结果和讨论 | 第56-67页 |
| ·负氢解离能的范围 | 第56-61页 |
| ·取代基效应的影响 | 第61-62页 |
| ·活性位的C，N-H 键长和振动频率 | 第62-63页 |
| ·活性位原子的NBO 电荷 | 第63-65页 |
| ·负氢解离能与前线轨道能量关系 | 第65-66页 |
| ·负氢解离能与活性位氢原子化学位移之间的关系 | 第66-67页 |
| ·各种结构的代表天然产物的负氢解离能 | 第67-68页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第四章 负氢化合物单电子转移电位的理论研究 | 第71-87页 |
| ·引言 | 第71-73页 |
| ·计算方法 | 第73-74页 |
| ·结果和讨论 | 第74-83页 |
| ·各种理论方法的比较 | 第74-76页 |
| ·AH 的标准氧化还原电势 | 第76-79页 |
| ·标准氧化还原电势以及取代基效应 | 第79-81页 |
| ·单电子转移机理的可能性 | 第81-83页 |
| ·结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 第五章 叶立德热稳定性序列的理论研究 | 第87-114页 |
| ·引言 | 第87-89页 |
| ·计算方法 | 第89-94页 |
| ·方法训练集与质子置换反应 | 第89-91页 |
| ·单点计算的理论级别 | 第91-93页 |
| ·溶剂化模型 | 第93-94页 |
| ·更多具有实验值的叶立德前体 | 第94-99页 |
| ·叶立德热稳定性的进一步研究 | 第99-107页 |
| ·预测 | 第99-100页 |
| ·叶立德前体pKa 的取代基效应 | 第100-105页 |
| ·叶立德前体pKa 的物理有机化学定量模型 | 第105-107页 |
| ·结论 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-114页 |
| 第六章 环境污染物分子中碳氯键离解能的理论研究 | 第114-130页 |
| ·引言 | 第114-115页 |
| ·计算方法 | 第115-116页 |
| ·结果与讨论 | 第116-127页 |
| ·基组变化对 BDE 值的影响以及各种方法的比较 | 第116-119页 |
| ·各种氯代化合物的分类讨论 | 第119-127页 |
| ·结论 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-130页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |