| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-26页 |
| ·绪论 | 第13页 |
| ·靛红及其衍生物的合成方法 | 第13-16页 |
| Baeyer 合成法 | 第13-14页 |
| Claisen 合成法 | 第14页 |
| Sandmeyer 合成法 | 第14页 |
| Martinet 合成法 | 第14-15页 |
| Stoll 合成法 | 第15页 |
| Gassman 合成法 | 第15页 |
| 过渡金属催化合成法： | 第15-16页 |
| ·靛红及其衍生物在合成杂环化合物中的应用 | 第16-26页 |
| 靛红在不同 pH 下的不同形态 | 第16页 |
| 靛红的亲电取代反应 | 第16-18页 |
| 靛红的亲核取代反应 | 第18-20页 |
| 靛红的还原反应 | 第20-23页 |
| 靛红的氧化扩环反应 | 第23-24页 |
| 靛红的 Pfitzinger 反应 | 第24-26页 |
| 第二章 靛红及取代靛红在合成吲哚并喹啉类生物碱中的应用研究 | 第26-40页 |
| ·引言 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27-31页 |
| ·试剂与仪器 | 第27页 |
| ·1-(4-氯苄基)-3-乙酰基-2-乙氧基吲哚(3)的合成 | 第27-28页 |
| ·6-(4-氯苄基)-6H-吲哚[2,3-b]喹啉-11-羧酸(4a-4e)的合成 | 第28-30页 |
| ·6-(4-氯苄基)-6H-吲哚[2,3-b]喹啉-11-羧酸中间体(5a-5e)的合成 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-39页 |
| ·1-(4-氯苄基)-3-乙酰基-2-乙氧基吲哚(3)的合成 | 第31-32页 |
| ·6-(4-氯苄基)-6H-吲哚[2,3-b]喹啉-11-羧酸(4a-4e)以及中间体(5a-5e)的合成 .... | 第32-33页 |
| ·反应机理推测 | 第33-34页 |
| ·1-(4-氯苄基)-3-乙酰基-2-乙氧基吲哚(3)的结构表征 | 第34-37页 |
| ·目标化合物的结构表征 | 第37-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 第三章 基于靛红及取代靛红的新型含三氮双喹啉酸有机配体的设计，合成和表征 | 第40-47页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·试剂与仪器 | 第41页 |
| ·2,6-二乙酰基吡啶的合成 | 第41页 |
| ·目标化合物的合成 | 第41-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-46页 |
| ·含三氮双喹啉酸有机配体的合成 | 第43-44页 |
| ·目标化合物结构表征 | 第44-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 第四章 靛红及取代靛红在多环稠杂环化合物合成中的应用 | 第47-58页 |
| ·前言 | 第47页 |
| ·实验部分 | 第47-51页 |
| ·试剂与仪器 | 第47-48页 |
| ·4-苯基-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(9)的合成 | 第48-49页 |
| ·4-苯基-2-[(2-乙氧基-2-氧杂乙氧基)亚甲基]-3-喹啉甲酸乙酯(10)的合成 | 第49页 |
| ·5-苯基-4-氧杂-3,4-二氢-1H-吡喃并[3,4-b]喹啉-3-甲酸乙酯(11)的合成 | 第49页 |
| ·6-苯基-3-氧杂吖啶酮(12)的合成 | 第49-50页 |
| ·化合物 13a-13e 的合成 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-57页 |
| ·6-苯基-3-氧杂吖啶酮(12)的合成 | 第51-52页 |
| ·多环稠杂环化合物(13)的合成 | 第52-53页 |
| ·6-苯基-3-氧杂吖啶酮(12)的结构表征 | 第53-55页 |
| ·目标化合物的结构表征 | 第55-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| 第五章 基于靛红及取代靛红的含吡啶联喹啉羧酸新型配体的设计，合成和表征 | 第58-65页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-61页 |
| ·试剂与仪器 | 第59页 |
| ·目标化合物的合成 | 第59-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-64页 |
| ·含吡啶联喹啉羧酸配体的合成 | 第61-62页 |
| ·目标化合物的结构表征 | 第62-64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 部分化合物附图 | 第72-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第98-99页 |
