| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-31页 |
| 1 鸭分类学与起源 | 第13页 |
| 2 浙江省主要鸭品种简介 | 第13-15页 |
| 3 遗传多样性的研究 | 第15-16页 |
| 4 常用的保护家畜遗传资源的方法 | 第16页 |
| ·建立保种群,进行活体保种 | 第16页 |
| ·建立冷冻精子库和冷冻胚胎库 | 第16页 |
| ·基因保存 | 第16页 |
| 5 遗传多样性研究采用的遗传标记 | 第16-17页 |
| 6 DNA分子标记研究 | 第17-22页 |
| ·主要的分子标记类型 | 第17-20页 |
| ·微卫星标记 | 第20-22页 |
| 7 微卫星标记在家禽遗传育种中的应用及研究进展 | 第22-25页 |
| ·构建基因图谱 | 第22页 |
| ·定位功能基因和QTL | 第22-23页 |
| ·个体及亲缘关系鉴定 | 第23页 |
| ·群体遗传结构与遗传关系的分析 | 第23-24页 |
| ·监测育种和遗传操作效应 | 第24页 |
| ·标记辅助选择及杂种优势预测 | 第24-25页 |
| 8 鸭遗传多样性的研究进展 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 第二部分 试验研究 | 第31-67页 |
| 1 材料和方法 | 第31-40页 |
| ·实验材料 | 第31-34页 |
| ·实验动物 | 第31页 |
| ·引物 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31-33页 |
| ·主要试剂配置 | 第33-34页 |
| ·主要仪器设备 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-36页 |
| ·基因组DNA提取 | 第34-35页 |
| ·PCR扩增 | 第35页 |
| ·PCR产物电泳检测 | 第35-36页 |
| ·制胶 | 第35-36页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的银染染色、拍照 | 第36页 |
| ·统计方法 | 第36-40页 |
| ·群体内遗传多样性的分析 | 第36-38页 |
| ·群体间的遗传分析 | 第38-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-57页 |
| ·基因组DNA提取 | 第40页 |
| ·微卫星DNA的PCR扩增的聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第40-45页 |
| ·微卫星基因座的多态性分析 | 第45-50页 |
| ·等位基因和基因频率(见附表) | 第45-46页 |
| ·微卫星基因座的多态性 | 第46-50页 |
| ·多态信息含量(PIC) | 第46-48页 |
| ·群体杂合度(H) | 第48页 |
| ·有效等位基因数(Ne)分析 | 第48-50页 |
| ·各品种遗传结构分析 | 第50-51页 |
| ·品种间的遗传变异 | 第51-57页 |
| ·遗传距离 | 第51-52页 |
| ·聚类分析 | 第52-55页 |
| ·F-统计量检验 | 第55-56页 |
| ·总群体杂合度、亚群体杂合度和遗传分化系数 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-64页 |
| ·关于研究群体遗传结构和遗传变异所采用的抽样方法和数目 | 第57-58页 |
| ·关于研究类群数目的确定 | 第58页 |
| ·关于微卫星基因座的筛选 | 第58-59页 |
| ·关于影响PCR扩增反应的因素 | 第59页 |
| ·微卫星基因座多态性与群体遗传变异 | 第59-61页 |
| ·关于群体内遗传变异 | 第59-60页 |
| ·关于群体间遗传变异 | 第60-61页 |
| ·关于聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) | 第61-62页 |
| ·关于PCR扩增产物中的"影子带"问题 | 第61-62页 |
| ·关于微卫星标记在估计群体遗传关系上的可靠性 | 第62-63页 |
| ·关于杂合度与品种的保护 | 第63页 |
| ·有待于研究的问题 | 第63-64页 |
| ·引物的选择 | 第63页 |
| ·估计遗传距离方法的选择 | 第63-64页 |
| 4 结论 | 第64-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附件 | 第71-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 发表论文 | 第85页 |