| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-29页 |
| 1 木聚糖的结构 | 第16页 |
| 2 木聚糖降解酶系研究进展 | 第16-22页 |
| ·木聚糖降解酶系简介 | 第16-17页 |
| ·木聚糖酶研究进展 | 第17-19页 |
| ·β-木糖苷酶研究进展 | 第19-20页 |
| ·α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶研究进展 | 第20-21页 |
| ·α-葡萄糖醛酸苷酶研究进展 | 第21-22页 |
| ·乙酰木聚糖酯酶研究进展 | 第22页 |
| ·酚酸酯酶研究进展 | 第22页 |
| 3 木聚糖酶分子的结构区域 | 第22-26页 |
| ·催化区及催化机制 | 第23-24页 |
| ·碳水化合物结合域 | 第24-25页 |
| ·热稳定区 | 第25页 |
| ·连接区和重复序列 | 第25-26页 |
| 4 木聚糖酶的应用 | 第26-28页 |
| ·在饲料工业上的应用 | 第26页 |
| ·在造纸工业上的应用 | 第26-27页 |
| ·在食品行业及其它方面的应用 | 第27-28页 |
| 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 产木聚糖酶菌株的筛选及产酶分析 | 第29-40页 |
| 1 实验材料 | 第29-31页 |
| ·土样、菌株和质粒 | 第29页 |
| ·引物合成和核酸序列测序 | 第29页 |
| ·试剂盒、工具酶与生化试剂 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29-30页 |
| ·常用溶液 | 第30-31页 |
| 2 实验方法 | 第31-34页 |
| ·产木聚糖酶菌株的筛选及分离 | 第31-32页 |
| ·菌株的鉴定 | 第32-33页 |
| ·菌株S9 产酶分析 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-37页 |
| ·产木聚糖酶菌株的筛选结果 | 第34页 |
| ·菌株的鉴定 | 第34-37页 |
| ·菌株S9 产酶分析 | 第37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 链霉菌来源的木聚糖降解酶相关基因的克隆 | 第40-66页 |
| 1 实验材料 | 第40-41页 |
| ·菌株和质粒 | 第40页 |
| ·引物合成和核酸序列测序 | 第40页 |
| ·试剂盒、工具酶和生化试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·培养基 | 第40页 |
| ·常用溶液 | 第40-41页 |
| 2 实验方法 | 第41-44页 |
| ·链霉菌基因组DNA 的提取 | 第41页 |
| ·木聚糖降解酶相关基因同源克隆简并引物的设计 | 第41页 |
| ·木聚糖降解酶相关基因部分序列的克隆 | 第41-42页 |
| ·木聚糖降解酶相关基因全长序列的获得 | 第42-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-54页 |
| ·同源克隆简并引物的设计结果 | 第44-45页 |
| ·木聚糖降解酶相关基因部分序列的获得与分析 | 第45页 |
| ·木聚糖降解酶相关基因全长序列的获得 | 第45-48页 |
| ·八个木聚糖降解酶相关基因的序列分析 | 第48-54页 |
| 4 讨论 | 第54-65页 |
| 本章小结 | 第65-66页 |
| 第四章 弗氏链霉菌k11（Streptomyces fradiae var. k11）的木聚糖酶基因xyn10Sf的表达及性质分析 | 第66-79页 |
| 1 实验材料 | 第66-67页 |
| ·菌株和质粒 | 第66页 |
| ·引物合成 | 第66页 |
| ·试剂盒、工具酶和生化试剂 | 第66页 |
| ·仪器 | 第66-67页 |
| ·培养基 | 第67页 |
| ·常用溶液 | 第67页 |
| 2 实验方法 | 第67-72页 |
| ·原核表达载体pET-22b(+)-xyn10Sf 的构建 | 第67-69页 |
| ·重组酶Xyn10Sf 的分离纯化及性质测定 | 第69-72页 |
| 3 结果与分析 | 第72-76页 |
| ·木糖标准曲线的绘制 | 第72-73页 |
| ·重组酶Xyn10Sf 在大肠杆菌中的表达 | 第73页 |
| ·重组酶Xyn10Sf 的纯化 | 第73-74页 |
| ·重组酶Xyn10Sf 的酶学性质研究 | 第74-76页 |
| 4 讨论 | 第76-78页 |
| 本章小结 | 第78-79页 |
| 第五章 链霉菌S9（Streptomyces sp. S9）的两个木聚糖酶基因xynAS9、xynBS9 和阿拉伯呋喃糖苷酶基因abf51S9 的表达及性质分析 | 第79-105页 |
| 第一节 链霉菌S9 的两个木聚糖酶基因xynAS9 和xynBS9 的表达及性质分析 | 第79-95页 |
| 1 实验材料 | 第79-80页 |
| ·菌株和质粒 | 第79页 |
| ·引物合成 | 第79页 |
| ·试剂盒、工具酶和生化试剂 | 第79-80页 |
| ·仪器 | 第80页 |
| ·培养基 | 第80页 |
| ·常用溶液 | 第80页 |
| 2 实验方法 | 第80-84页 |
| ·原核表达载体pET-22b(+)-xynAS9 的构建 | 第80-81页 |
| ·原核表达载体pET-22b(+)-xynBS9 的构建 | 第81-82页 |
| ·重组酶XynAS9 和XynBS9 的分离纯化及性质测定 | 第82-84页 |
| 3 结果与分析 | 第84-92页 |
| ·重组酶XynAS9 和XynBS9 在大肠杆菌中的表达 | 第84-85页 |
| ·重组酶XynAS9 和XynBS9 的纯化 | 第85-87页 |
| ·重组酶XynAS9 和XynBS9 的酶学性质研究 | 第87-92页 |
| 4 讨论 | 第92-95页 |
| 第二节 链霉菌S9 的α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶基因abf51S9 的表达及性质分析 | 第95-105页 |
| 1 实验材料 | 第95-96页 |
| ·菌株和质粒 | 第95页 |
| ·引物合成 | 第95页 |
| ·试剂盒、工具酶和生化试剂 | 第95页 |
| ·仪器 | 第95页 |
| ·培养基 | 第95页 |
| ·常用溶液 | 第95-96页 |
| 2 实验方法 | 第96-100页 |
| ·原核表达载体pET-30a(+)-abf51S9 的构建 | 第96-97页 |
| ·重组酶Abf51S9 的分离纯化及性质测定 | 第97-100页 |
| 3 结果与分析 | 第100-103页 |
| ·对硝基酚标准曲线的绘制 | 第100页 |
| ·重组酶Abf51S9 在大肠杆菌中的表达及纯化 | 第100-101页 |
| ·重组酶Abf51S9 的酶学性质研究 | 第101-103页 |
| 4 讨论 | 第103-104页 |
| 本章小结 | 第104-105页 |
| 第六章 链霉菌S27（Streptomyces sp. S27）的两个木聚糖酶基因xynAS27 和xynBS27的表达及性质分析 | 第105-130页 |
| 第一节 链霉菌S27 木聚糖酶基因xynAS27 的表达及结构功能研究 | 第105-118页 |
| 1 实验材料 | 第105-106页 |
| ·菌株和质粒 | 第105页 |
| ·引物合成 | 第105页 |
| ·试剂盒、工具酶和生化试剂 | 第105页 |
| ·仪器 | 第105页 |
| ·培养基 | 第105页 |
| ·常用溶液 | 第105-106页 |
| 2 实验方法 | 第106-109页 |
| ·木聚糖酶XynAS27 的分子改造 | 第106页 |
| ·木聚糖酶XynAS27 及其改造分子的原核表达载体的构建 | 第106-107页 |
| ·重组酶XynAS27、XynAS27cd 和XynAS27cdl 的分离纯化及性质测定 | 第107-109页 |
| 3 结果与分析 | 第109-116页 |
| ·重组酶XynAS27、XynAS27cd 和XynAS27cdl 的表达及分离纯化 | 第109-111页 |
| ·重组酶XynAS27、XynAS27cd 和XynAS27cdl 的酶学性质研究 | 第111-116页 |
| 4 讨论 | 第116-118页 |
| 第二节 链霉菌S27 木聚糖酶基因xynBS27 的毕赤酵母表达及性质分析 | 第118-130页 |
| 1 实验材料 | 第118-119页 |
| ·菌株和质粒 | 第118页 |
| ·引物合成 | 第118页 |
| ·试剂盒、工具酶和生化试剂 | 第118页 |
| ·仪器 | 第118页 |
| ·培养基 | 第118-119页 |
| ·常用溶液 | 第119页 |
| 2 实验方法 | 第119-123页 |
| ·重组表达载体pPIC9-xynBS27 的构建 | 第119-120页 |
| ·木聚糖酶基因xynBS27 在毕赤酵母中的表达 | 第120-122页 |
| ·重组木聚糖酶XynBS27 的分离纯化及性质测定 | 第122-123页 |
| 3 结果与分析 | 第123-127页 |
| ·重组酶XynBS27 在毕赤酵母中的表达 | 第123-124页 |
| ·重组酶XynBS27 的分离纯化及鉴定 | 第124-125页 |
| ·重组酶XynBS27 的酶学性质研究 | 第125-127页 |
| 4 讨论 | 第127-129页 |
| 本章小结 | 第129-130页 |
| 第七章 全文结论 | 第130-132页 |
| 参考文献 | 第132-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
| 作者简历 | 第143页 |
