绵羊精原细胞消除及体外培养研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| SUMMARY | 第9-11页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| ·精原干细胞的起源和精子发生 | 第12-13页 |
| ·哺乳动物睾丸结构、细胞类型及其功能关系 | 第13-15页 |
| ·精原干细胞研究的意义 | 第15-17页 |
| ·精子发生机制的研究 | 第15-16页 |
| ·生育能力的保存 | 第16页 |
| ·雄性不育的治疗 | 第16页 |
| ·遗传性疾病的治疗 | 第16页 |
| ·转基因动物的生产 | 第16页 |
| ·多潜能干细胞的制备 | 第16-17页 |
| ·精原干细胞体内消除的研究进展 | 第17-22页 |
| ·化疗 | 第17-18页 |
| ·免疫法 | 第18-19页 |
| ·照射或辐射法 | 第19-21页 |
| ·化学去势法 | 第21-22页 |
| ·青春期前动物 | 第22页 |
| ·精原干细胞分离、纯化和体外培养的研究进展 | 第22-27页 |
| ·精原干细胞分离、纯化 | 第22-24页 |
| ·精原干细胞的体外培养 | 第24-27页 |
| 第二章 绵羊精原细胞消除实验 | 第27-36页 |
| ·试验设计及药物处理 | 第27-28页 |
| ·试验动物 | 第27页 |
| ·仪器设备 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·试剂配置 | 第27-28页 |
| ·试验设计及药物处理 | 第28页 |
| ·睾丸活体采样 | 第28-29页 |
| ·主要器械设备 | 第28-29页 |
| ·主要药品 | 第29页 |
| ·步骤 | 第29页 |
| ·绵羊睾丸组织切片和染色实验 | 第29-32页 |
| ·实验原理 | 第29页 |
| ·实验用品 | 第29-30页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·实验程序 | 第30-32页 |
| ·显微观察 | 第32页 |
| ·统计学分析 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-34页 |
| ·对照组、Bu 组和免疫组绵羊睾丸曲细精管结构 | 第32-33页 |
| ·睾丸曲细精管截面上生精细胞 | 第33页 |
| ·体重与睾丸体积 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 绵羊精原细胞的分离和纯化 | 第36-42页 |
| ·材料与方法 | 第36-38页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·主要试剂、溶液及配制 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·结果 | 第38-40页 |
| ·绵羊睾丸细胞分离后的活细胞计数 | 第38页 |
| ·PERCOLL 密度梯度分离结果 | 第38-39页 |
| ·精原细胞的分离纯度分析 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 绵羊精原细胞的体外培养 | 第42-48页 |
| ·材料与方法 | 第42-43页 |
| ·主要试剂 | 第42页 |
| ·支持细胞的分离纯化及单细胞层制备 | 第42页 |
| ·精原细胞单细胞悬液 | 第42页 |
| ·培养条件 | 第42-43页 |
| ·精原细胞的鉴定和细胞活率的计算 | 第43页 |
| ·AKP 染色 | 第43页 |
| ·数据处理 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-45页 |
| ·精原细胞培养24h 结果 | 第43-44页 |
| ·精原细胞培养72h 结果 | 第44-45页 |
| ·AKP 染色结果 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 导师简介 | 第58页 |
