| 英文缩略词表 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 第一章 前言 | 第11-28页 |
| ·荔枝种质资源的研究进展 | 第11-17页 |
| ·荔枝的分类、起源与分布 | 第11-13页 |
| ·荔枝遗传资源 | 第13-17页 |
| ·植物遗传多样性及其研究技术 | 第17-19页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第17页 |
| ·研究遗传多样性的遗传标记技术 | 第17-19页 |
| ·分子标记的种类和特点 | 第19-21页 |
| ·ISSR 技术原理和特点 | 第19-20页 |
| ·ISSR 技术关键步骤 | 第20-21页 |
| ·ISSR 技术在园艺作物上的应用 | 第21-26页 |
| ·品种鉴定及分类 | 第21-22页 |
| ·遗传多样性研究 | 第22-23页 |
| ·亲缘关系分析 | 第23-24页 |
| ·目的基因定位 | 第24页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第24-25页 |
| ·辅助选择育种构建 | 第25-26页 |
| ·存在问题及应用前景展望 | 第26页 |
| ·DNA 标记技术在荔枝遗传多样性的研究进展 | 第26-28页 |
| 2 第二章 材料与方法 | 第28-37页 |
| ·材料 | 第28-30页 |
| ·供试材料类型 | 第28-30页 |
| ·叶片预处理 | 第30页 |
| ·试验仪器、试剂及溶液的配制 | 第30-32页 |
| ·主要的仪器设备 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30-31页 |
| ·主要试剂的配制 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32-37页 |
| ·DNA 的提取与纯化 | 第32-34页 |
| ·荔枝基因组DNA 浓度和纯度的测定 | 第34页 |
| ·荔枝基因组DNA 的电泳检测 | 第34-35页 |
| ·荔枝基因组DNA 的ISSR-PCR 扩增反应体系的建立 | 第35-36页 |
| ·统计分析方法 | 第36-37页 |
| 3 第三章 结果与分析 | 第37-52页 |
| ·荔枝基因组DNA 的提取与检测 | 第37-38页 |
| ·不同方法提取DNA 电泳检测 | 第37页 |
| ·部分样品基因组DNA 电泳检测 | 第37-38页 |
| ·ISSR-PCR 扩增反应体系的优化 | 第38-41页 |
| ·荔枝ISSR-PCR 反应体系优化正交试验结果 | 第38-39页 |
| ·模板DNA 用量对ISSR-PCR 扩增结果的影响 | 第39页 |
| ·dNTPs 用量对ISSR-PCR 扩增结果的影响 | 第39页 |
| ·引物浓度对ISSR-PCR 扩增结果的影响 | 第39页 |
| ·TaqDNA 聚合酶剂量对ISSR-PCR 扩增结果的影响 | 第39页 |
| ·退火温度对ISSR-PCR 反应的影响 | 第39-40页 |
| ·ISSR-PCR 最佳反应体系反应程序的确定 | 第40-41页 |
| ·ISSR 引物与退火温度筛选结果 | 第41-42页 |
| ·ISSR 引物筛选 | 第41页 |
| ·不同引物与最佳退火温度的确定 | 第41-42页 |
| ·荔枝品种的多态性分析 | 第42-52页 |
| ·所有样品的多态性分析 | 第42-44页 |
| ·聚类分析 | 第44-52页 |
| 4 第四章 讨论 | 第52-59页 |
| ·荔枝基因组DNA 的提取 | 第52-53页 |
| ·影响PCR 反应结果的因素 | 第53-55页 |
| ·模板对PCR 反应的影响 | 第53页 |
| ·dNTPs 浓度对PCR 反应的影响 | 第53页 |
| ·引物对PCR 反应的影响 | 第53-54页 |
| ·TaqDNA 酶浓度对ISSR-PCR 扩增的影响 | 第54页 |
| ·退火温度的影响 | 第54-55页 |
| ·荔枝的遗传多样性分析 | 第55-56页 |
| ·荔枝亲缘关系探讨 | 第56-57页 |
| ·荔枝遗传多样性的保护 | 第57-59页 |
| 5 参考文献 | 第59-64页 |
| 附录 | 第64-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
