| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-22页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·养殖大弹涂鱼的经济价值与发展前景 | 第12-13页 |
| ·大弹涂鱼的主要食物 | 第13页 |
| ·滩涂藻类周年生长规律 | 第13-14页 |
| ·影响大弹涂鱼生长速率的关键因素 | 第14页 |
| ·藻类生态学背景 | 第14-15页 |
| ·滩涂藻类种群多样性研究的现状 | 第15页 |
| ·分子生物学方法 | 第15-16页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)和温度梯度凝胶电泳(TGGE) | 第16页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)原理 | 第16-17页 |
| ·DGGE 应用 | 第17页 |
| ·DGGE 技术的优缺点 | 第17-18页 |
| ·运用PCR-DGGE 技术对微生物种群的研究现状 | 第18-19页 |
| ·PCR 引物的选择 | 第19-22页 |
| 第二部分 大弹涂鱼养殖场藻类多样性分析 | 第22-50页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·土壤样品 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-28页 |
| ·土壤总DNA 的提取（SDS-based 法） | 第23-24页 |
| ·底泥DNA 的纯化 | 第24页 |
| ·16S rDNA 巢氏PCR 扩增 | 第24页 |
| ·16S rDNA 第一套PCR 扩增 | 第24-25页 |
| ·16S rDNA 第二套PCR 扩增 | 第25页 |
| ·巢式PCR 反应产物的变性梯度凝胶电泳（DGGE） | 第25-26页 |
| ·变性梯度凝胶电泳谱带的回收 | 第26页 |
| ·PCR 产物纯化 | 第26页 |
| ·PCR 产物的克隆测序 | 第26页 |
| ·大肠杆菌DH5a 感受态细胞的制备 | 第26-27页 |
| ·连接反应 | 第27页 |
| ·蓝白斑筛选 | 第27页 |
| ·克隆检测与测序 | 第27页 |
| ·构建进化树方法及参数选择 | 第27-28页 |
| ·结果和分析 | 第28-44页 |
| ·SDS 法提取和纯化稻田土壤总DNA | 第28页 |
| ·土壤总DNA 样品的巢式PCR 扩增结果 | 第28-29页 |
| ·16SrDNA PCR-DGGE | 第29-30页 |
| ·16SrDNA 片段DGGE 回收条带序列比对结果 | 第30-31页 |
| ·半海水养殖环境中出现的藻类 | 第31-33页 |
| ·全海水养殖环境中出现的藻类 | 第33-34页 |
| ·底泥中藻类种类组成 | 第34-37页 |
| ·调查中出现藻类的系统发育学分析 | 第37-38页 |
| ·藻类在各个月份的多样性比较 | 第38-39页 |
| ·硅藻门海链藻属Thalassiosira 多样性的季节分布 | 第39-40页 |
| ·硅藻门多样性的季节分布 | 第40-41页 |
| ·蓝藻门多样性的季节分布 | 第41-42页 |
| ·硅藻、蓝藻的季节分布 | 第42-44页 |
| ·结论 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-50页 |
| ·实验相关技术探讨 | 第46页 |
| ·不同盐度鱼场藻类多样性对比 | 第46-47页 |
| ·藻类季节多样性分析 | 第47-49页 |
| ·藻类多样性分析在生产中的意义 | 第49-50页 |
| 第三部分 论文小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 常用缩略词表（Abbreviations） | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
