| 致谢 | 第1-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-16页 |
| 1 文献综述 | 第16-38页 |
| ·铁的吸收、转运与储存 | 第16-25页 |
| ·植物铁吸收策略 | 第16-21页 |
| ·机理一铁吸收策略 | 第17-19页 |
| ·机理二铁吸收策略 | 第19-21页 |
| ·铁由根部向地上部的转运 | 第21-23页 |
| ·铁转运入木质部 | 第21-22页 |
| ·铁在木质部的运输 | 第22页 |
| ·铁转运出木质部 | 第22-23页 |
| ·铁通过韧皮部向各组织分配 | 第23页 |
| ·铁在亚细胞器中的分布与储存 | 第23-25页 |
| ·叶绿体中的铁 | 第23-24页 |
| ·线粒体中的铁 | 第24页 |
| ·液泡中的铁 | 第24-25页 |
| ·铁信号与调控 | 第25-29页 |
| ·转录调控 | 第25-27页 |
| ·转录后调控 | 第27-28页 |
| ·铁信号 | 第28-29页 |
| ·铁磷互作 | 第29-31页 |
| ·转录本芯片研究在发现新的胁迫响应基因中的应用 | 第31-34页 |
| ·植物功能基因组研究 | 第31页 |
| ·基因芯片 | 第31-32页 |
| ·基因芯片应用于基因功能的研究 | 第32-34页 |
| ·铁生物强化 | 第34-37页 |
| ·本研究的目的意义及主要内容 | 第37-38页 |
| 2 水稻苗期铁磷互作的生理证据 | 第38-47页 |
| ·材料与方法 | 第38-40页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·水稻生长条件 | 第38-39页 |
| ·水稻照相 | 第39页 |
| ·叶片SPAD值的测定 | 第39页 |
| ·水稻金属含量的分析 | 第39页 |
| ·水稻无机磷及总磷含量的分析 | 第39页 |
| ·水稻水溶性铁含量的分析 | 第39-40页 |
| ·统计分析 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-44页 |
| ·不同铁磷供给条件下水稻幼苗的表型 | 第40页 |
| ·不同铁磷供给条件下水稻幼苗铁磷含量的分析 | 第40-43页 |
| ·不同铁磷供给条件下水稻幼苗的其它离子含量分析 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| 3 水稻铁磷互作的基因芯片分析 | 第47-66页 |
| ·材料与方法 | 第47-52页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-52页 |
| ·RNA的提取和纯化 | 第47-48页 |
| ·cDNA的合成和纯化 | 第48-50页 |
| ·cRNA的合成、纯化及片段化 | 第50页 |
| ·芯片杂交与扫描 | 第50-51页 |
| ·芯片数据分析 | 第51页 |
| ·基因注释及统计学分析 | 第51-52页 |
| ·定量RT-PCR分析 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-63页 |
| ·四种处理条件下水稻转录本芯片基因的差异表达分析 | 第52-55页 |
| ·实时定量PCR验证芯片分析结果 | 第55-56页 |
| ·四种处理条件下水稻根部转录本芯片的聚类分析 | 第56-57页 |
| ·水稻根部缺铁响应基因 | 第57-61页 |
| ·缺磷对水稻根部缺铁响应基因的影响 | 第61-63页 |
| ·讨论 | 第63-66页 |
| 4 水稻铁调控转录因子OSIRBHLH2功能的初步研究 | 第66-82页 |
| ·材料与方法 | 第66-71页 |
| ·材料 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-71页 |
| ·OsIRbHLH2超表达载体的构建 | 第66-68页 |
| ·农杆菌介导的水稻转化 | 第68-70页 |
| ·转基因水稻植株的鉴定 | 第70-71页 |
| ·转基因水稻植株的铁相关生理分析 | 第71页 |
| ·统计分析方法 | 第71页 |
| ·结果与分析 | 第71-79页 |
| ·OsIRbHLH2的序列分析 | 第71-72页 |
| ·OsIRbHLH2的表达模式 | 第72-73页 |
| ·OsIRbHLH2的亚细胞定位 | 第73-74页 |
| ·OsIRbHLH2的超表达植株对缺铁超敏 | 第74-77页 |
| ·OsIRbHLH2的超表达植株中铁调控基因的变化分析 | 第77-79页 |
| ·讨论 | 第79-82页 |
| 5 高生物有效性铁转基因水稻的培育 | 第82-96页 |
| ·材料与方法 | 第82-89页 |
| ·材料 | 第82-83页 |
| ·实验方法 | 第83-89页 |
| ·OsNAS1胚乳特异表达载体的构建 | 第83页 |
| ·农杆菌介导的水稻转化、RT-PCR基因表达、金属元素含量分析 | 第83页 |
| ·NA含量的分析 | 第83-84页 |
| ·体外Caco-2细胞实验模型 | 第84-89页 |
| ·结果与分析 | 第89-93页 |
| ·水稻胚乳中超表达OsNAS1基因 | 第89-90页 |
| ·超表达OsNAS1基因提高了种子中的NA含量 | 第90页 |
| ·胚乳特异表达OsNAS1基因对种子中铁锌含量的影响 | 第90-91页 |
| ·超表达OsNAS1基因提高了种子中的铁的有效性 | 第91-92页 |
| ·NA显示了比维生素C更强的铁吸收的促进效果 | 第92-93页 |
| ·讨论 | 第93-96页 |
| 6 结论与展望 | 第96-99页 |
| ·磷对铁的拮抗作用通过影响铁的有效性实现 | 第96-97页 |
| ·基因芯片发现新的参与水稻铁的动态平衡相关基因 | 第97页 |
| ·OSIRBHLH2在调控水稻缺铁响应转录调控中起重要作用 | 第97-98页 |
| ·提高水稻籽粒中NA含量得到高生物有效性铁生物强化水稻 | 第98-99页 |
| 7 参考文献 | 第99-108页 |
| 8 攻读博士期间申请的研究项目和成果 | 第108页 |
