| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-38页 |
| 前言 | 第15页 |
| 1 竹子开花特点及其研究概况 | 第15-20页 |
| ·竹子开花现象 | 第15-16页 |
| ·竹子开花的特点 | 第16-19页 |
| ·竹子开花原因 | 第19-20页 |
| 2 竹子地下茎(竹鞭)的生长发育特点及其研究进展 | 第20-21页 |
| ·竹子地下茎(竹鞭)的生长发育特点 | 第20-21页 |
| ·竹子地下茎(竹鞭)生长发育的研究进展 | 第21页 |
| 3 植物MADS-box基因研究进展 | 第21-29页 |
| ·MADS-box基因的类型及其结构 | 第22-23页 |
| ·植物MADS-box基因 | 第23-25页 |
| ·AP1/SQUA基因 | 第25-29页 |
| 4 植物microRNAs研究进展 | 第29-38页 |
| ·植物microRNAs的鉴定 | 第29-31页 |
| ·植物miRNAs的起源,保守性和多样性 | 第31-33页 |
| ·植物miRNAs的发生和作用机制 | 第33-34页 |
| ·植物miRNAs对生长发育的调控 | 第34-37页 |
| ·植物miRNA在逆境胁迫应答中的功能 | 第37-38页 |
| 第二章 早竹AP1/SQUA-like基因表达和功能分析 | 第38-63页 |
| 前言 | 第38页 |
| 1 材料和方法 | 第38-50页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·仪器和试剂 | 第38-39页 |
| ·植物总RNA的小量提取 | 第39-40页 |
| ·植物总DNA的小量提取 | 第40页 |
| ·基因克隆 | 第40-41页 |
| ·序列分析 | 第41页 |
| ·感受态细胞制备 | 第41-42页 |
| ·大肠杆菌转化方法 | 第42页 |
| ·质粒小提 | 第42页 |
| ·实时定量PCR | 第42-43页 |
| ·原位杂交 | 第43-48页 |
| ·半定量RT-PCR | 第48-50页 |
| ·酵母双杂交 | 第50页 |
| ·拟南芥转基因 | 第50页 |
| 2 实验结果 | 第50-60页 |
| ·早竹AP1/SQUA-like基因的克隆和序列分析 | 第51-54页 |
| ·PpMADS1和PpMADS2的异源表达促使拟南芥提早开花 | 第54-55页 |
| ·PpMADS1和PpMADS2通过AP1的上调促使拟南芥提早开花 | 第55-57页 |
| ·PpMADS1蛋白能够与AP1蛋白互相作用 | 第57-58页 |
| ·PpMADS1和PpMADS2在早竹中有不同的表达模式 | 第58-60页 |
| 3 讨论 | 第60-63页 |
| ·PpMADS1和PpMADS2属于禾本科AP1/SQUA-like基因不同的亚家族,而PpMaDS2可能是FUL-like基因亚家族的新成员 | 第60页 |
| ·PpMADS1和PpMADS2有不同的表达模式,PpMADS2在早竹的花发育中起更重要的作用 | 第60-61页 |
| ·长日照下,PpMADS1和PpMADS2通过AP1的上调促进拟南芥开花 | 第61-63页 |
| 第三章 竹子REV-和TB1-like基因的克隆、表达和初步的进化分析 | 第63-75页 |
| 前言 | 第63页 |
| 1 材料与方法 | 第63-66页 |
| ·材料 | 第63页 |
| ·仪器和试剂 | 第63-64页 |
| ·植物总RNA的小量提取 | 第64页 |
| ·植物总DNA的小量提取 | 第64页 |
| ·基因克隆 | 第64页 |
| ·序列和系统进化分析 | 第64页 |
| ·Southern blot | 第64-65页 |
| ·半定量RT-PCR | 第65页 |
| ·原位杂交 | 第65-66页 |
| 2 实验结果 | 第66-73页 |
| ·PpHB1是一个新的REVOLUTA-like HD-Zip Ⅲ同源异型盒基因 | 第66页 |
| ·PpTB1是一个新的TB1-like TCP基因 | 第66-68页 |
| ·PpHB1和PpTB1的系统进化分析 | 第68-69页 |
| ·PpHB1和PpTB1是单拷贝基因 | 第69-70页 |
| ·PpHB1和PpTB1在竹子发育过程中有不同的表达模式 | 第70-71页 |
| ·TB1-like基因在竹子分类中的应用 | 第71-73页 |
| 3 讨论 | 第73-75页 |
| ·PpHB1和PpTB1在竹子分生组织发育中扮演不同角色 | 第73-74页 |
| ·REV-和TB1-like基因对于理解竹子进化的意义 | 第74-75页 |
| 第四章 早竹microRNAs文库构建及其在出笋过程中表达分析 | 第75-97页 |
| 前言 | 第75页 |
| 1 材料与方法 | 第75-83页 |
| ·材料 | 第75页 |
| ·仪器和试剂 | 第75页 |
| ·植物总RNA的小量提取 | 第75-76页 |
| ·microRNA芯片检测 | 第76-78页 |
| ·small RNAs文库构建 | 第78-80页 |
| ·序列分析 | 第80页 |
| ·microRNAs定量PCR检测 | 第80-83页 |
| 2 实验结果与分析 | 第83-94页 |
| ·取样策略 | 第83页 |
| ·small RNAs文库构建及序列分析 | 第83-85页 |
| ·microRNAs芯片分析 | 第85-91页 |
| ·microRNAs在出笋过程中表达分析 | 第91-94页 |
| 3 讨论 | 第94-97页 |
| ·microRNAs的鉴定 | 第94页 |
| ·异源芯片杂交的应用及其优缺点 | 第94-95页 |
| ·microRNAs在笋芽和鞭芽中的表达规律 | 第95-96页 |
| ·竹子miRNAs鉴定的后续工作 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-114页 |
| 攻读博士期间发表文章 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
