| 缩写词 | 第1-13页 |
| 摘要 | 第13-17页 |
| Abstract | 第17-21页 |
| 第一章 引言 | 第21-48页 |
| 1 植物体细胞胚胎发生的的分子机制 | 第21-22页 |
| ·植物体细胞胚胎发生相关基因的分离 | 第21-22页 |
| ·植物体细胞胚胎发生的相关蛋白的分离 | 第22页 |
| ·植物体细胞胚胎发生相关基因的表达 | 第22页 |
| 2 植物体细胞胚胎发生相关类受体蛋白激酶（SERK）基因的研究进展 | 第22-26页 |
| ·SERK基因结构特征 | 第23页 |
| ·SERK编码的蛋白 | 第23页 |
| ·SERK基因及其蛋白的功能 | 第23-24页 |
| ·植物中SERK基因的克隆 | 第24-26页 |
| 3 植物14-3-3蛋白基因研究进展 | 第26-35页 |
| ·14-3-3蛋白基因家族 | 第27-28页 |
| ·14-3-3蛋白家族的调控机制 | 第28-29页 |
| ·14-3-3蛋白家族的生物学功能 | 第29-35页 |
| ·14-3-3蛋白基因的分子克隆和表达 | 第35页 |
| 4 植物MADS-box基因AGL15的研究进展 | 第35-38页 |
| ·MADS-box基因的结构 | 第36页 |
| ·MADS-box蛋白转录因子 | 第36页 |
| ·MADS-box基因的分类 | 第36-37页 |
| ·植物MADS-box基因的功能和调节机理 | 第37-38页 |
| ·AGL15基因的研究进展 | 第38页 |
| 5 植物叶状子叶基因LEC1（LEAFY COTYLEDON 1）基因家族研究进展 | 第38-42页 |
| ·LEC1基因 | 第39-40页 |
| ·LEC1的生物学功能 | 第40-42页 |
| ·LEC2 基因 | 第42页 |
| 6 植物几丁质酶基因（CHI）的研究进展 | 第42-45页 |
| ·植物几丁质酶的分类与结构特征 | 第42-43页 |
| ·植物几丁质酶基因结构 | 第43-44页 |
| ·植物几丁质酶基因及其植物几丁质酶的生物学作用 | 第44-45页 |
| ·植物几丁质酶基因的克隆 | 第45页 |
| 7 龙眼体胚发生的分子生物学研究进展 | 第45-46页 |
| ·龙眼体细胞胚胎发生 | 第45页 |
| ·龙眼体胚发生相关基因克隆 | 第45-46页 |
| ·龙眼体胚发生过程蛋白质组学研究 | 第46页 |
| ·龙眼体胚发生相关基因的定量表达 | 第46页 |
| 8 本研究主要内容及意义 | 第46-48页 |
| ·主要内容 | 第46-47页 |
| ·本研究意义 | 第47-48页 |
| 第二章 龙眼体胚发生过程中 SERK 基因及其启动子的克隆与生物信息学分析 | 第48-95页 |
| 第一节 龙眼胚性愈伤组织 SERK 基因cDNA 克隆 | 第48-54页 |
| 1 材料与方法 | 第48-50页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·方法 | 第48-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-54页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织总RNA 提取纯度与浓度检测 | 第50页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织 SERK cDNA 的克隆 | 第50-51页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织 SERK 基因全长序列拼接结果 | 第51-52页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织 SERK 基因序列分析 | 第52-54页 |
| 3 讨论 | 第54页 |
| 第二节 龙眼胚性愈伤组织SERK 基因 DNA 全长的克隆及内含子分析 | 第54-71页 |
| 1 材料与方法 | 第54-56页 |
| ·供试材料 | 第54-55页 |
| ·主要试剂 | 第55页 |
| ·方法 | 第55-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-70页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织基因组 DNA 提取的效果 | 第56-57页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织SERK 基因的分段扩增与DNA 全长（ORF）获得 | 第57-60页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织 SERK 基因的内含子分析 | 第60-70页 |
| 3 讨论 | 第70-71页 |
| 第三节 龙眼胚性愈伤组织 SERK 基因的生物信息学分析 | 第71-88页 |
| 1. 材料与方法 | 第71-73页 |
| ·材料 | 第71页 |
| ·方法 | 第71-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-87页 |
| ·DlSERK 蛋白一级结构预测与分析 | 第73-76页 |
| ·DlSERK 蛋白二级结构预测与分析 | 第76-82页 |
| ·DlSERK 蛋白三维结构预测与分析 | 第82页 |
| ·DlSERK 蛋白亚细胞定位与功能推测 | 第82-87页 |
| 3 讨论 | 第87-88页 |
| 第四节 龙眼胚性愈伤组织 SERK 基因启动子的克隆及生物信息学分析 | 第88-95页 |
| 1 材料与方法 | 第88-90页 |
| ·供试材料 | 第88页 |
| ·仪器与试剂 | 第88页 |
| ·方法 | 第88-90页 |
| 2. 结果与分析 | 第90-94页 |
| ·龙眼愈伤组织SERK 基因启动子的5′染色体步移扩增克隆结果 | 第90-91页 |
| ·DlSERK 基因启动子的生物信息学分析 | 第91-94页 |
| 3 讨论 | 第94-95页 |
| 第三章 龙眼体胚发生过程14-3-3 基因及其启动子的克隆与生物信息学分析 | 第95-125页 |
| 第一节 龙眼胚性愈伤组织14-3-3 基因克隆及内含子分析 | 第95-104页 |
| 1 材料与方法 | 第95页 |
| ·材料 | 第95页 |
| ·方法 | 第95页 |
| 2 结果与分析 | 第95-104页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织总RNA 的质量 | 第95-96页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织14-3-3 基因cDNA 全长序列的获得 | 第96页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织14-3-3 基因cDNA 全长序列和推测的氨基酸序列 | 第96-97页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织14-3-3 基因DNA 全长克隆及内含子分析 | 第97-101页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织14-3-3 基因序列分析 | 第101-104页 |
| 3 讨论 | 第104页 |
| 第二节 龙眼胚性愈伤组织14-3-3基因的生物信息学分析 | 第104-118页 |
| 1. 材料与方法 | 第104页 |
| ·材料 | 第104页 |
| ·方法 | 第104页 |
| 2 结果与分析 | 第104-117页 |
| ·Dl-14-3-3 蛋白一级结构预测与分析 | 第104-109页 |
| ·Dl-14-3-3 蛋白二级结构预测与分析 | 第109-113页 |
| ·Dl-14-3-3 蛋白三维结构预测与分析 | 第113页 |
| ·Dl-14-3-3 蛋白亚细胞定位与功能推测 | 第113-117页 |
| 3 讨论 | 第117-118页 |
| 第三节 龙眼胚性愈伤组织14-3-3 基因启动子的克隆及生物信息学分析 | 第118-124页 |
| 1 材料与方法 | 第118页 |
| ·供试材料 | 第118页 |
| ·仪器与试剂 | 第118页 |
| ·方法 | 第118页 |
| 2. 结果与分析 | 第118-124页 |
| ·龙眼愈伤组织14-3-3 基因启动子的5′染色体步移扩增克隆结果 | 第118-119页 |
| ·Dl-14-3-3 基因启动子的生物信息学分析 | 第119-124页 |
| 3 讨论 | 第124-125页 |
| 第四章 龙眼体胚发生过程AGL15 基因及其启动子的克隆与生物信息学分析 | 第125-158页 |
| 第一节 龙眼胚性愈伤组织AGL 15 基因cDNA 全长克隆 | 第125-129页 |
| 1 材料与方法 | 第125-126页 |
| ·材料 | 第125页 |
| ·方法 | 第125-126页 |
| 2 结果与分析 | 第126-128页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织总RNA 提取纯度与浓度检测 | 第126页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织AGL 15 基因cDNA的克隆 | 第126-127页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织AGL 15 基因cDNA测序结果与序列分析 | 第127-128页 |
| 3 讨论 | 第128-129页 |
| 第二节 龙眼胚性愈伤组织AGL 15 基因 DNA 全长克隆及内含子分析 | 第129-137页 |
| 1 材料与方法 | 第129页 |
| ·材料 | 第129页 |
| ·方法 | 第129页 |
| 2. 结果与分析 | 第129-137页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织基因组DNA 的提取的效果 | 第129-130页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织 AGL 15 基因的分段扩增与 DNA 全长（ORF）获得 | 第130-131页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织AGL 15 编码基因内含子分析 | 第131-137页 |
| 3 讨论 | 第137页 |
| 第三节 龙眼胚性愈伤组织AGL 15 基因的生物信息学分析 | 第137-149页 |
| 1. 材料与方法 | 第137-138页 |
| ·材料 | 第137页 |
| ·方法 | 第137-138页 |
| 2 结果与分析 | 第138-148页 |
| ·DlAGL15 蛋白一级结构预测与分析 | 第138-140页 |
| ·DlAGL15 蛋白二级结构预测与分析 | 第140-145页 |
| ·DlAGL15 蛋白三维结构预测与分析 | 第145页 |
| ·DlAGL15 蛋白亚细胞定位与功能推测 | 第145-148页 |
| 3 讨论 | 第148-149页 |
| 第四节 龙眼胚性愈伤组织 AGL 15 基因启动子的克隆及生物信息学分析 | 第149-158页 |
| 1 材料与方法 | 第149-150页 |
| ·供试材料 | 第149页 |
| ·仪器与试剂 | 第149页 |
| ·方法 | 第149-150页 |
| 2. 结果与分析 | 第150-157页 |
| ·龙眼愈伤组织 AGL 15 基因启动子的5′染色体步移扩增克隆结果 | 第150-151页 |
| ·DlAGL15 基因启动子的生物信息学分析 | 第151-157页 |
| 3 讨论 | 第157-158页 |
| 第五章 龙眼体胚发生过程 LEC1 基因及其启动子的克隆与生物信息学分析 | 第158-185页 |
| 第一节 龙眼胚性愈伤组织 LEC1 基因cDNA 克隆 | 第158-161页 |
| 1 材料与方法 | 第158-159页 |
| ·材料 | 第158页 |
| ·方法 | 第158-159页 |
| 2 结果与分析 | 第159-161页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织总RNA 提取纯度与浓度检测 | 第159页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织LEC1 基因cDNA 的克隆 | 第159-160页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织LEC1 基因cDNA 测序结果与序列分析 | 第160-161页 |
| 3 讨论 | 第161页 |
| 第二节 龙眼胚性愈伤组织 LEC1 基因 DNA 全长克隆及内含子分析 | 第161-164页 |
| 1 材料与方法 | 第161-162页 |
| ·材料 | 第161页 |
| ·方法 | 第161-162页 |
| 2. 结果与分析 | 第162-163页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织基因组DNA 的提取的效果 | 第162页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织 LEC1 基因 DNA 全长（ORF）获得 | 第162-163页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织LEC1 基因内含子分析 | 第163页 |
| 3 讨论 | 第163-164页 |
| 第三节 龙眼胚性愈伤组织 LEC1 基因的生物信息学分析 | 第164-177页 |
| 1. 材料与方法 | 第164页 |
| ·材料 | 第164页 |
| ·方法 | 第164页 |
| 2 结果与分析 | 第164-177页 |
| ·DlLEC1蛋白一级结构预测与分析 | 第164-168页 |
| ·DlLEC1蛋白二级结构预测与分析 | 第168-172页 |
| ·DlLEC1蛋白三维结构预测与分析 | 第172-173页 |
| ·DlLEC1蛋白亚细胞定位与功能推测 | 第173-177页 |
| 3 讨论 | 第177页 |
| 第四节 龙眼胚性愈伤组织 LEC1 基因启动子的克隆及生物信息学分析 | 第177-185页 |
| 1 材料与方法 | 第177-178页 |
| ·供试材料 | 第177页 |
| ·仪器与试剂 | 第177页 |
| ·方法 | 第177-178页 |
| 2. 结果与分析 | 第178-184页 |
| ·龙眼愈伤组织LEC1 基因启动子的5′染色体步移扩增克隆结果 | 第178-179页 |
| ·DlLEC1 基因启动子的生物信息学分析 | 第179-184页 |
| 3 讨论 | 第184-185页 |
| 第六章 龙眼体胚发生过程 CHI-I 基因及其启动子的克隆与生物信息学分析 | 第185-213页 |
| 第一节 龙眼胚性愈伤组织CHI-I 基因克隆 | 第185-188页 |
| 1 材料与方法 | 第185-186页 |
| ·材料 | 第185页 |
| ·方法 | 第185-186页 |
| 2 结果与分析 | 第186-188页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织总RNA 提取纯度与浓度检测 | 第186页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织CHI-I cDNA 的克隆 | 第186-187页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织CHI-I 基因cDNA 测序结果与序列分析 | 第187-188页 |
| 3 讨论 | 第188页 |
| 第二节 龙眼胚性愈伤组织CHI-I DNA 全长的克隆及内含子分析 | 第188-195页 |
| 1 材料与方法 | 第188-189页 |
| ·材料 | 第188页 |
| ·方法 | 第188-189页 |
| 2. 结果与分析 | 第189-194页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织基因组DNA 的提取的效果 | 第189页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织 CHI-I 基因 DNA 全长（ORF）获得 | 第189-190页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织 CHI-I 基因内含子分析 | 第190-194页 |
| ·龙眼胚性愈伤组织 CHI-I 基因核苷酸序列同源性比较 | 第194页 |
| 3 讨论 | 第194-195页 |
| 第三节 龙眼胚性愈伤组织CHI-I 基因的生物信息学分析 | 第195-208页 |
| 1. 材料与方法 | 第195页 |
| ·材料 | 第195页 |
| ·方法 | 第195页 |
| 2 结果与分析 | 第195-207页 |
| ·DlCHI-I蛋白一级结构预测与分析 | 第195-198页 |
| ·DlCHI-I蛋白二级结构预测与分析 | 第198-203页 |
| ·DlCHI-I蛋白三维结构预测与分析 | 第203页 |
| ·DlCHI-I蛋白亚细胞定位与功能推测 | 第203-207页 |
| 3 讨论 | 第207-208页 |
| 第四节 龙眼胚性愈伤组织 CHI-I 基因启动子的克隆及生物信息学分析 | 第208-213页 |
| 1 材料与方法 | 第208-209页 |
| ·供试材料 | 第208页 |
| ·仪器与试剂 | 第208页 |
| ·方法 | 第208-209页 |
| 2. 结果与分析 | 第209-212页 |
| ·龙眼愈伤组织CHI-I 基因启动子的5′染色体步移扩增克隆结果 | 第209-210页 |
| ·DlCHI-I 基因启动子的生物信息学分析 | 第210-212页 |
| 3 讨论 | 第212-213页 |
| 第七章 龙眼体胚发生过程中SERK等胚性相关基因的实时荧光定量PCR分析 | 第213-229页 |
| 1 材料和方法 | 第213-215页 |
| ·材料 | 第213-214页 |
| ·方法 | 第214-215页 |
| 2 结果与分析 | 第215-224页 |
| ·目的基因荧光定量PCR 引物的特异性和扩增效率分析 | 第215页 |
| ·龙眼体胚发生过程的8 个不同阶段目的基因的差异表达分析 | 第215-224页 |
| 3 讨论 | 第224-229页 |
| ·龙眼与其他物种间 SERK 基因的差异表达 | 第224页 |
| ·龙眼体胚发生的不同发育阶段间14-3-3 基因的差异表达 | 第224-226页 |
| ·龙眼体胚发生过程中AGL15 基因的差异表达 | 第226页 |
| ·龙眼体胚发生过程中LEC1 基因的差异表达 | 第226-227页 |
| ·龙眼体胚发生过程中CHI-I基因的差异表达 | 第227页 |
| ·龙眼体胚发生过程中 SERK 等胚性相关基因相互之间的联系 | 第227-229页 |
| 第八章 小结 | 第229-235页 |
| 1 龙眼体胚发生过程中SERK 等5 个胚性相关基因及其启动子的克隆 | 第229-230页 |
| 2 龙眼体胚发生过程中SERK 等5 个胚性相关基因的生物信息学分析 | 第230页 |
| 3 龙眼体胚发生过程中SERK 等5 个胚性相关基因实时荧光定量 PCR 分析 | 第230-235页 |
| ·龙眼体胚发生过程中SERK 等胚性相关基因的定量表达情况 | 第230页 |
| ·龙眼体胚发生过程中 SERK 等胚性相关基因表达情况相互之间的联系 | 第230-235页 |
| 参考文献 | 第235-249页 |
| 附录一 龙眼体胚发生过程中SERK 基因序列登录GenBank 信息 | 第249-259页 |
| 附录二 龙眼体胚发生过程中14-3-3 基因序列登录GenBank 信息 | 第259-265页 |
| 附录三 龙眼体胚发生过程中AGL15 基因序列登录GenBank 信息 | 第265-270页 |
| 附录四 龙眼体胚发生过程中 LEC 基因序列登录 GenBank 信息 | 第270-276页 |
| 附录五 龙眼体胚发生过程中CHI-I 基因序列登录GenBank 信息 | 第276-282页 |
| 附录六 龙眼体胚发生过程中CHI-Ⅲ基因序列登录GenBank 信息 | 第282-284页 |
| 攻读博士学位期间发表论文与参加学术会议情况 | 第284-286页 |
| 致谢 | 第286页 |
