摘要 | 第1-6页 |
SUMMARY | 第6-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-23页 |
1 抗病育种 | 第10-12页 |
·畜禽抗病性的遗传基础 | 第11页 |
·抗病育种的途径 | 第11-12页 |
2 Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs) | 第12-23页 |
·TOLL样受体分子结构特点 | 第12-13页 |
·Toll样受体的分布 | 第13-14页 |
·Toll样受体的配体 | 第14-15页 |
·Toll样受体的信号转导途径 | 第15-17页 |
·遗传多样性的研究意义 | 第17页 |
·遗传多样性检测方法 | 第17-23页 |
第二章 鸡TLR7基因SNP位点搜寻 | 第23-38页 |
1 实验材料和方法 | 第24-30页 |
·实验样品 | 第24页 |
·基因组DNA提取 | 第24-26页 |
·基因组DNA纯度和浓度的检测 | 第26页 |
·引物设计 | 第26页 |
·PCR体系和程序 | 第26-27页 |
·PCR产物的检测及纯化 | 第27-28页 |
·测序反应和产物纯化 | 第28-29页 |
·测序和序列整理 | 第29页 |
·克隆测序 | 第29-30页 |
2 结果与分析 | 第30-36页 |
·基因组DNA检测和PCR产物检测 | 第30-31页 |
·测序结果 | 第31-32页 |
·SNP位点搜寻结果 | 第32-33页 |
·Esemble数据库中公布的SNP位点 | 第33-36页 |
3 讨论 | 第36-38页 |
·chTLR7基因SNP位点搜寻分析 | 第36-37页 |
·SNP搜寻的直接测序法 | 第37页 |
·PCR直接测序和克隆测序 | 第37-38页 |
第三章 ChTLR7基因遗传多样性 | 第38-54页 |
1 材料和方法 | 第39-43页 |
·材料 | 第39页 |
·基因组DNA提取及检测 | 第39-40页 |
·扩增引物 | 第40页 |
·扩增条件 | 第40页 |
·PCR产物检测及PCR产物纯化 | 第40页 |
·测序反应及产物纯化 | 第40-41页 |
·测序和序列整理 | 第41页 |
·PCR-SSCP鉴定实验 | 第41页 |
·统计分析 | 第41-42页 |
·遗传多样性的测度 | 第42-43页 |
2 结果与分析 | 第43-52页 |
·PCR扩增结果 | 第43-44页 |
·PRI-1扩增产物直接测序结果 | 第44-45页 |
·三个SNP位点基因型统计 | 第45-49页 |
·单倍型分析 | 第49-52页 |
3 讨论 | 第52-54页 |
第四章 小结 | 第54-55页 |
参考文献(References): | 第55-65页 |
附录1 主要仪器设备 | 第65-66页 |
附录2 主要试剂、试剂盒及工具酶 | 第66-67页 |
附录3 主要试剂配置 | 第67-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
作者简介 | 第70页 |