延胡索总碱缓释滴丸的制备研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·缓释滴丸的研究概述 | 第9-13页 |
| ·缓释滴丸的特点 | 第9-10页 |
| ·缓释滴丸的制备工艺研究 | 第10-11页 |
| ·滴丸剂的质量评价 | 第11-13页 |
| ·固体分散技术在缓释滴丸剂中的应用 | 第13页 |
| ·滴丸剂生产中存在的问题及展望 | 第13页 |
| ·延胡索的研究概况 | 第13-18页 |
| ·化学成分 | 第14页 |
| ·药理作用 | 第14-17页 |
| ·相关成分的稳定性 | 第17页 |
| ·延胡索质量控制现状 | 第17页 |
| ·延胡索的剂型研究现状 | 第17-18页 |
| ·生物碱的含量测定方法 | 第18-20页 |
| ·滴定法 | 第18页 |
| ·光谱法 | 第18-19页 |
| ·色谱法 | 第19-20页 |
| ·本课题的主要研究工作及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 延胡索总碱及乙素含量测定方法的研究 | 第21-32页 |
| ·试验仪器和材料 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-25页 |
| ·延胡索乙素含量的测定 | 第21-23页 |
| ·总生物碱含量的测定 | 第23-25页 |
| ·试验结果 | 第25-31页 |
| ·延胡索乙素含量测定结果 | 第25-27页 |
| ·总生物碱含量测定结果 | 第27-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 延胡索总碱缓释滴丸的制备 | 第32-46页 |
| ·实验仪器和材料 | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-36页 |
| ·质量考察指标 | 第33-34页 |
| ·处方筛选 | 第34-35页 |
| ·成型工艺研究 | 第35页 |
| ·工艺验证试验 | 第35-36页 |
| ·延胡索总碱缓释滴丸体外释放曲线方程拟合 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-45页 |
| ·释放度检测考察结果 | 第36-38页 |
| ·成型处方的筛选结果 | 第38-41页 |
| ·成型工艺研究结果 | 第41-43页 |
| ·三批验证试验结果 | 第43-44页 |
| ·延胡索总碱缓释滴丸体外释放曲线方程拟合结果 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 延胡索总碱缓释滴丸质量研究 | 第46-57页 |
| ·仪器与材料 | 第46-47页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·试验方法 | 第47-49页 |
| ·稳定性影响因素试验 | 第47页 |
| ·稳定性加速试验 | 第47-48页 |
| ·检测项目 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-56页 |
| ·稳定性影响因素试验结果 | 第49-51页 |
| ·稳定性加速试验结果 | 第51页 |
| ·滴丸制备前后物相评价结果 | 第51-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 延胡索总碱缓释滴丸质量标准的研究 | 第57-64页 |
| ·仪器与材料 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·试验方法 | 第57-59页 |
| ·性状 | 第57-58页 |
| ·薄层层析定性鉴别 | 第58页 |
| ·延胡索乙素含量测定 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-63页 |
| ·性状 | 第59页 |
| ·TLC 法定性鉴别结果 | 第59-60页 |
| ·延胡索乙素含量测定结果 | 第60-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 第六章 结论和展望 | 第64-66页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| ·展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
