| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 中枢神经系统的免疫学特性 | 第11-32页 |
| ·CNS 的“免疫特免”理论 | 第11-21页 |
| ·血脑屏障 | 第11-17页 |
| ·CNS 的抗原提呈细胞 | 第17-21页 |
| ·血浆蛋白进入CNS 的研究进展 | 第21-25页 |
| ·血浆蛋白进入CNS 的条件 | 第22页 |
| ·血浆IgG 进入CNS 后如何发挥效应 | 第22-25页 |
| ·Toll 样受体（TLRs） | 第25-32页 |
| ·TLRs 的发现 | 第25页 |
| ·TLRs 的家族成员与分布 | 第25-26页 |
| ·TLRs 结构特点 | 第26页 |
| ·TLRs 识别病原体的途径 | 第26-27页 |
| ·TLRs 介导的信号转导 | 第27-32页 |
| 第二章 不同CNS 损伤模型大鼠脑内IgG 的渗出及其与TLR4 表达的关系 | 第32-47页 |
| ·材料与方法 | 第32-37页 |
| ·实验动物 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32-33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要试剂的配制 | 第33页 |
| ·动物模型建立与处理 | 第33-34页 |
| ·IgG 和TLR4 的免疫荧光检测 | 第34-35页 |
| ·RT-PCR 法检测TLR4 mRNA 水平 | 第35-37页 |
| ·统计学分析 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-44页 |
| ·各种模型IgG 的渗出与TLR4 的表达 | 第37-43页 |
| ·TLR4 mRNA 的表达 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·多种CNS 损伤均伴有血浆IgG 的渗入 | 第44-45页 |
| ·内源性IgG 渗出区有TLR4 的表达 | 第45页 |
| ·LPS 引起的CNS 损伤、IgG 渗入CNS 与TLR4 表达 | 第45-46页 |
| ·IgG 渗入可能引起TLR4 活化的机制 | 第46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第三章 同种属IgG 对培养的小胶质细胞TLR4 的表达及分泌细胞因子的作用 | 第47-57页 |
| ·材料与方法 | 第47-50页 |
| ·实验动物 | 第47页 |
| ·仪器 | 第47-48页 |
| ·主要试剂 | 第48页 |
| ·主要试剂的配制 | 第48页 |
| ·小胶质细胞的分离与纯化 | 第48-49页 |
| ·IgG 引起小胶质细胞TLR4、CD64 表达的检测 | 第49页 |
| ·IgG 引起的培养的小胶质细胞TNF-α和IFN-γ的分泌 | 第49-50页 |
| ·结果 | 第50-54页 |
| ·小胶质细胞的培养与纯化结果 | 第50页 |
| ·小胶质细胞TLR4 和CD64 表达的检测 | 第50-54页 |
| ·IgG 刺激对培养的小胶质细胞分泌细胞因子的作用 | 第54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第四章 同种属IgG 对培养的混合胶质细胞TLR4 的表达与分泌细胞因子的作用 | 第57-65页 |
| ·材料与方法 | 第57-58页 |
| ·实验动物 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·主要试剂 | 第57-58页 |
| ·主要试剂的配制 | 第58页 |
| ·胶质细胞的分离培养 | 第58页 |
| ·IgG 引起培养的混合胶质细胞TLR4、CD64 以及IL-1β的检测 | 第58页 |
| ·IgG 引起培养的混合胶质细胞上清中细胞因子分泌的作用 | 第58页 |
| ·结果 | 第58-62页 |
| ·IgG 引起胶质细胞TLR4、CD64 以及IL-1β的表达 | 第58-61页 |
| ·IgG 刺激对培养的混合胶质细胞分泌细胞因子的作用 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 图表说明 | 第76-77页 |
| 缩略词表 | 第77-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简介 | 第81页 |
