| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-25页 |
| ·植物次生代谢研究 | 第9-11页 |
| ·植物次生代谢产物的主要种类 | 第9页 |
| ·植物次生代谢产物的主要功能 | 第9-10页 |
| ·植物次生代谢工程研究 | 第10-11页 |
| ·黄酮类化合物的次生代谢研究 | 第11-20页 |
| ·黄酮类次生代谢物的主要结构 | 第12-14页 |
| ·黄酮类化合物的分布 | 第14页 |
| ·黄酮类化合物的生理功能及药理活性 | 第14-16页 |
| ·黄酮类化合物的生物合成研究 | 第16-20页 |
| ·黄烷酮3-羟化酶基因的研究进展 | 第20-23页 |
| ·F3H基因的分离和结构 | 第20-21页 |
| ·F3H蛋白理化机制及进化 | 第21-22页 |
| ·F3H基因的基因表达调控 | 第22-23页 |
| ·粘毛黄芩研究 | 第23-25页 |
| 第2章 绪论 | 第25-27页 |
| ·研究的目的与意义 | 第25页 |
| ·研究的范围与内容 | 第25-26页 |
| ·研究技术路线 | 第26-27页 |
| 第3章 材料与方法 | 第27-39页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·菌株和质粒 | 第27页 |
| ·仪器和设备 | 第27页 |
| ·试剂盒及购买的试剂 | 第27-28页 |
| ·其他试剂及培养基的配制 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-39页 |
| ·粘毛黄芩总RNA的提取 | 第29页 |
| ·粘毛黄芩总RNA合成cDNA | 第29-30页 |
| ·分子实验的基本操作方法 | 第30-32页 |
| ·SvF3H原核表达载体构建 | 第32-33页 |
| ·SvF3H植物表达载体构建 | 第33-36页 |
| ·农杆菌介导法遗传转化烟草 | 第36-37页 |
| ·转基因烟草植株的分子检测 | 第37页 |
| ·转基因烟草总黄酮含量测定 | 第37-39页 |
| 第4章 结果与分析 | 第39-55页 |
| ·粘毛黄芩总RNA的提取及完整性分析 | 第39页 |
| ·SvF3H基因原核表达载体的构建 | 第39-44页 |
| ·Svf3h基因原核表达载体的获得 | 第39-41页 |
| ·克隆的SvF3H基因序列测定与生物信息学分析 | 第41-44页 |
| ·SvF3H基因植物正、反义表达载体的构建 | 第44-48页 |
| ·Svf3h植物表达载体的构建 | 第44-47页 |
| ·pCXSN-Svf3h正、反义植物表达载体工程菌的获得 | 第47-48页 |
| ·农杆菌介导的正、反义F3H基因的烟草转化 | 第48-50页 |
| ·筛选培养中潮霉素浓度的确定 | 第48-49页 |
| ·正、反义F3H基因的烟草转化 | 第49-50页 |
| ·转基因烟草植株的分子检测 | 第50-51页 |
| ·PCR分子水平检测目的基因 | 第50-51页 |
| ·PCR分子水平检测目的抗性基因 | 第51页 |
| ·转基因烟草黄酮含量测定 | 第51-55页 |
| ·标准曲线绘制 | 第51-52页 |
| ·转基因烟草中的总黄酮含量的测定 | 第52-55页 |
| 第5章 结论与建议 | 第55-57页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| ·F3H基因原核表达载体的构建 | 第55页 |
| ·构建粘毛黄芩F3H基因正、反义植物表达载体 | 第55页 |
| ·烟草的遗传转化及分子检测 | 第55页 |
| ·转SvF3H烟草总黄酮含量的测定 | 第55-56页 |
| ·建议 | 第56-57页 |
| ·转SvF3H烟草的研究 | 第56页 |
| ·SvF3H基因的其他研究 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 附录 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第71页 |