| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章基于硝基取代的双甲酮和α-硝基查尔酮的Michael加成/烷基化串联反应的研究 | 第8-33页 |
| 前言 | 第8页 |
| 1.1硝基化合物参与的取代反应 | 第8-14页 |
| 1.1.1烯丙基硝基化合物参与的取代反应 | 第8-9页 |
| 1.1.2仲硝基烷烃（Secondarynitroalkane）参与的取代反应 | 第9页 |
| 1.1.3α-位含吸电子基团的硝基化合物参与的取代反应 | 第9-12页 |
| 1.1.4硝基取代参与的不对称反应 | 第12-13页 |
| 1.1.5小结 | 第13-14页 |
| 1.2α-硝基苯乙酮引发的酰基迁移反应 | 第14-20页 |
| 1.2.1原位形成的烯醇引发的酰基迁移反应 | 第14-18页 |
| 1.2.2含羟基化合物参与的酰基迁移反应 | 第18-20页 |
| 小结 | 第20页 |
| 1.3课题的提出与设计 | 第20-32页 |
| 1.3.1反应条件的优化 | 第22-26页 |
| 1.3.2反应底物的适应范围 | 第26-29页 |
| 1.3.3产物的合成转化 | 第29-30页 |
| 1.3.4反应机理的探索 | 第30-31页 |
| 1.3.52,3-二氢呋喃产物的绝对构型 | 第31-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 第二章邻巯基苯甲醛和β,γ-不饱和α-酮酸酯参与的Michael加成/aldol/内酯化串联反应研究 | 第33-56页 |
| 前言 | 第33页 |
| 2.1异特窗酸（isotetronicacid）骨架化合物的合成研究 | 第33-36页 |
| 2.1.1手性辅基诱导的异特窗酸的不对称合成 | 第33-34页 |
| 2.1.2金属络合物催化的异特窗酸的不对称合成 | 第34-35页 |
| 2.1.3有机催化的异特窗酸的不对称合成 | 第35-36页 |
| 2.1.4小结 | 第36页 |
| 2.2β,γ-不饱和α-酮酸酯参与的不对称串联反应 | 第36-46页 |
| 2.2.1β,γ-不饱和α-酮酸酯参与的不对称[4+2]串联反应 | 第36-41页 |
| 2.2.2β,γ-不饱和α-酮酸酯参与的不对称[3+3]串联反应 | 第41-44页 |
| 2.2.3β,γ-不饱和α-酮酸酯参与的不对称[3+2]串联反应 | 第44-45页 |
| 小结 | 第45-46页 |
| 2.3课题的提出与设计 | 第46-55页 |
| 2.3.1催化条件的优化 | 第47-51页 |
| 2.3.2反应底物的适应范围 | 第51-53页 |
| 2.3.3产物的合成转化 | 第53-54页 |
| 2.3.4反应机理的探索 | 第54-55页 |
| 2.3.5产物的绝对构型 | 第55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 第三章实验部分 | 第56-79页 |
| 3.1手性2,3-二氢呋喃的合成 | 第56-70页 |
| 3.1.1α-硝基查尔酮的合成 | 第56-57页 |
| 3.1.2催化剂的制备 | 第57-58页 |
| 3.1.3催化反应操作步骤 | 第58页 |
| 3.1.4产物的合成转化操作 | 第58-59页 |
| 3.1.5手性2,3-二氢呋喃产物的单晶数据 | 第59-60页 |
| 3.1.6部分手性2,3-二氢呋喃产物的数据表征 | 第60-70页 |
| 3.2手性并环异特窗酸的合成 | 第70-79页 |
| 3.2.1邻巯基苯甲醛的合成 | 第70页 |
| 3.2.2β,γ-不饱和α-酮酸酯的合成 | 第70-71页 |
| 3.2.3催化反应操作步骤 | 第71页 |
| 3.2.4产物的合成转化操作 | 第71-72页 |
| 3.2.5部分手性并环异特窗酸骨架产物的数据表征 | 第72-79页 |
| 参考文献 | 第79-89页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第89-90页 |
| 部分化合物图谱 | 第90-195页 |
| 致谢 | 第195页 |
