| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-11页 |
| 1前言 | 第11-29页 |
| 1.11,2,3-三唑 | 第11-14页 |
| 1.1.11,2,3-三唑的简介 | 第11页 |
| 1.1.21,2,3-三唑的应用 | 第11-13页 |
| 1.1.31,2,3-三唑的合成 | 第13-14页 |
| 1.22-吡咯烷酮 | 第14-18页 |
| 1.2.12-吡咯烷酮及其衍生物的简介 | 第14-15页 |
| 1.2.22-吡咯烷酮及其衍生物的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.32-吡咯烷酮及其衍生物的合成 | 第16-18页 |
| 1.3卟啉 | 第18-21页 |
| 1.3.1卟啉及其衍生物的简介 | 第18页 |
| 1.3.2卟啉及其衍生物的性质 | 第18-19页 |
| 1.3.3卟啉及其衍生物的应用 | 第19-20页 |
| 1.3.4卟啉及其衍生物的合成 | 第20-21页 |
| 1.4蒽醌二胺 | 第21-25页 |
| 1.4.1荧光标记简介 | 第21-22页 |
| 1.4.2荧光标记试剂分类 | 第22-24页 |
| 1.4.3蒽醌化合物的应用 | 第24-25页 |
| 1.5量子化学 | 第25-27页 |
| 1.5.1量子化学的发展简介 | 第25-26页 |
| 1.5.2密度泛函理论 | 第26页 |
| 1.5.3Kohn-Sham方程 | 第26-27页 |
| 1.6GAUSSIAN和GROMACS软件简介 | 第27-28页 |
| 1.7本课题的研究内容及意义 | 第28-29页 |
| 21,2,3-三唑类药物活性化合物的密度泛函理论研究 | 第29-39页 |
| 2.1引言 | 第29页 |
| 2.2计算方法 | 第29-30页 |
| 2.3结果与讨论 | 第30-37页 |
| 2.3.1几何结构优化和振动频率的计算 | 第30-31页 |
| 2.3.2轨道能级以及理论吸收光谱 | 第31-33页 |
| 2.3.3ADCH电荷分析 | 第33页 |
| 2.3.4理论发射波长预测 | 第33-34页 |
| 2.3.5理论红外光谱模拟 | 第34-35页 |
| 2.3.6与HIV-1蛋白酶复合物的氢键作用分析 | 第35页 |
| 2.3.7过渡态的搜索 | 第35-37页 |
| 2.4本章小结 | 第37-39页 |
| 3环戊[B]吡咯-2-酮衍生物的密度泛函理论研究 | 第39-47页 |
| 3.1引言 | 第39页 |
| 3.2计算方法 | 第39-40页 |
| 3.3结构和讨论 | 第40-46页 |
| 3.3.1几何结构的优化 | 第40-41页 |
| 3.3.2前线分子轨道（FMOs）和UV-Vis吸收光谱 | 第41-44页 |
| 3.3.3荧光波长预测 | 第44-45页 |
| 3.3.4具有不同取代基（在R1,R2和X位置）的化合物C的光学性质 | 第45页 |
| 3.3.5与HIV-1蛋白酶的氢键相互作用的分析 | 第45-46页 |
| 3.4本章小结 | 第46-47页 |
| 4D-A卟啉衍生物结构和光谱性质的理论研究 | 第47-55页 |
| 4.1引言 | 第47-48页 |
| 4.2计算方法 | 第48页 |
| 4.3计算结果与讨论 | 第48-53页 |
| 4.3.1优化的几何结构 | 第48-50页 |
| 4.3.2理论吸收光谱 | 第50-51页 |
| 4.3.3电荷转移 | 第51-52页 |
| 4.3.4三线态 | 第52-53页 |
| 4.4本章小结 | 第53-55页 |
| 5蒽醌二胺衍生物的密度泛函理论研究 | 第55-75页 |
| 5.1引言 | 第55页 |
| 5.2计算方法 | 第55-56页 |
| 5.3结果和讨论 | 第56-73页 |
| 5.3.1蒽醌二胺类化合物的分子式 | 第56页 |
| 5.3.2几何结构的优化 | 第56-58页 |
| 5.3.3前线分子轨道和理论吸收光谱 | 第58-62页 |
| 5.3.4荧光波长的预测 | 第62-63页 |
| 5.3.5电子激发分析 | 第63-73页 |
| 5.4本章小结 | 第73-75页 |
| 总结与展望 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 支持信息 | 第87-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第101页 |
