| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-35页 |
| ·研究背景 | 第12-13页 |
| ·代谢组学"整合化"发展概述 | 第13-20页 |
| ·内部整合 | 第14-19页 |
| ·外部整合 | 第19-20页 |
| ·磷脂组学与代谢组学的关系 | 第20-26页 |
| ·磷脂的理化性质 | 第21-23页 |
| ·磷脂的生理功能 | 第23-24页 |
| ·磷脂的代谢 | 第24-26页 |
| ·磷脂组学平台建立的技术背景 | 第26-33页 |
| ·磷脂的提取方法 | 第26-27页 |
| ·磷脂的分离方法 | 第27-29页 |
| ·磷脂化合物的鉴定 | 第29-30页 |
| ·数据分析方法 | 第30-32页 |
| ·脂质研究相关数据库资源 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33页 |
| ·本论文的主要内容 | 第33-35页 |
| 第2章 磷脂组学平台的建立及初步应用 | 第35-65页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·基于NPLC-IoN TRAP/MS和NPLC-TOF/MS的磷脂组学平台的建立 | 第36-46页 |
| ·血浆磷脂轮廓谱的建立 | 第37-39页 |
| ·磷脂化合物的定性 | 第39-43页 |
| ·血浆磷脂的定量 | 第43-46页 |
| ·磷脂组学平台的初步应用 | 第46-63页 |
| ·糖肾方对自发性Ⅱ型糖尿病大鼠磷脂代谢的影响 | 第46-53页 |
| ·糖尿病及糖尿病肾病潜在生物标志物的磷脂组学鉴定 | 第53-63页 |
| ·本章小节 | 第63-65页 |
| 第3章 磷脂组学平台的改进 | 第65-93页 |
| ·引言 | 第65-66页 |
| ·基于HILIC-IoN TRAP/MS的磷脂分离新方法 | 第66-80页 |
| ·试剂 | 第68-69页 |
| ·仪器及操作参数 | 第69页 |
| ·标准品溶液配制 | 第69-70页 |
| ·样本前处理 | 第70-71页 |
| ·方法优化及结果 | 第71-76页 |
| ·分离方法应用 | 第76页 |
| ·方法学验证 | 第76-80页 |
| ·基于HILIC-IoN TRAP-FTMS的磷脂轮廓谱 | 第80-90页 |
| ·血浆磷脂轮廓 | 第81-83页 |
| ·肝组织磷脂轮廓 | 第83-84页 |
| ·磷脂化合物的定性 | 第84-87页 |
| ·不同基质生物样本的方法学验证 | 第87-90页 |
| ·HILIC-IoN TRAP-FTMS磷脂组学平台的优势 | 第90-92页 |
| ·本章小结 | 第92-93页 |
| 第4章 多发性硬化症大鼠模型的血浆磷脂代谢研究 | 第93-107页 |
| ·引言 | 第93-95页 |
| ·实验部分 | 第95-99页 |
| ·实验设计 | 第95-96页 |
| ·材料与试剂 | 第96-97页 |
| ·仪器设备及操作参数 | 第97-98页 |
| ·样品前处理 | 第98页 |
| ·数据处理 | 第98-99页 |
| ·结果与讨论 | 第99-106页 |
| ·EAE大鼠血浆磷脂轮廓 | 第99页 |
| ·PCA分析 | 第99-101页 |
| ·EAE大鼠血浆磷脂组学与脑脊液代谢组学的数据整合 | 第101-102页 |
| ·潜在生物标志物的鉴定 | 第102页 |
| ·磷脂代谢与中枢神经系统的关系及生物学解释 | 第102-106页 |
| ·本章小结 | 第106-107页 |
| 第5章 结论与展望 | 第107-110页 |
| 参考文献 | 第110-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 附录Ⅰ 本研究中检测到的磷脂化合物及相关信息 | 第132-143页 |
| 附录Ⅱ 主要符号对照表 | 第143-146页 |
| 附录Ⅲ 本人在学期间已发表和待发表的论文 | 第146-147页 |
