摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-14页 |
第1章 文献综述 | 第14-32页 |
·肿瘤基因治疗概述 | 第14-18页 |
·针对癌基因的基因治疗 | 第14-15页 |
·抑癌基因治疗 | 第15-16页 |
·免疫基因治疗 | 第16页 |
·自杀基因治疗 | 第16-17页 |
·多药耐药基因治疗 | 第17页 |
·抑制肿瘤内血管生成的基因治疗 | 第17页 |
·肿瘤基因治疗存在的问题 | 第17-18页 |
·靶向肿瘤基因治疗策略及应用 | 第18-20页 |
·靶向基因转移 | 第18-19页 |
·靶向基因表达 | 第19-20页 |
·腺相关病毒(AAV)的靶向肿瘤治疗策略 | 第20-25页 |
·AAV的生物学特征 | 第20-21页 |
·AAV作为载体治疗肿瘤的概况 | 第21-22页 |
·AAV自身抗癌特性 | 第22-23页 |
·AAV靶向肿瘤治疗的策略 | 第23-25页 |
·TRAIL在肿瘤基因治疗中的应用 | 第25-30页 |
·TRAIL分子生物学特性 | 第25-26页 |
·TRAIL受体家族 | 第26-28页 |
·TRAIL受体介导的信号转导通路 | 第28-29页 |
·TRAIL在肿瘤治疗中的应用 | 第29-30页 |
·本文的研究目的及意义 | 第30-32页 |
第2章 靶向性hTERT启动子控制的AAV载体的肿瘤治疗效应· | 第32-54页 |
·前言 | 第32-34页 |
·材料与方法 | 第34-40页 |
·实验材料 | 第34-35页 |
·实验方法 | 第35-40页 |
·实验结果 | 第40-51页 |
·端粒酶活性的肿瘤特异性 | 第40-41页 |
·AAV表达载体pSNAV-hTERT-IFN-β的克隆构建 | 第41-42页 |
·hTERT启动子的序列 | 第42页 |
·重组AAV病毒的滴度及纯度检测 | 第42-43页 |
·报告基因EGFP表达的检测 | 第43-44页 |
·AAV-hTERT-IFN-β介导的IFN-β的表达检测 | 第44-45页 |
·AAV-hTERT-IFN-β诱导的细胞毒性效应 | 第45-46页 |
·AAV-hTERT-IFN-β诱导的肿瘤细胞凋亡及其机制 | 第46-49页 |
·AAV-hTERT-IFN-p对荷瘤裸鼠的肿瘤生长抑制效应 | 第49-51页 |
·讨论 | 第51-53页 |
·本章小结 | 第53-54页 |
第3章 肿瘤靶向性AAV载体携带TRAIL治疗肝癌的实验研究· | 第54-72页 |
·前言 | 第54-56页 |
·材料与方法 | 第56-59页 |
·实验材料 | 第56页 |
·实验方法 | 第56-59页 |
·结果与讨论 | 第59-68页 |
·pSNAV-hTERT-TRAIL表达载体的克隆构建 | 第59-60页 |
·重组病毒AAV-hTERT-TRAIL的构建与性质鉴定 | 第60-61页 |
·hTERT启动子控制AAV介导外源基因的肿瘤特异性表达 | 第61-62页 |
·AAV-hTERT-TRAIL诱导的肿瘤细胞特异性毒性效应 | 第62-63页 |
·AAV-hTERT-TRAIL诱导的肿瘤细胞凋亡形态学变化 | 第63-65页 |
·流式细胞仪检测病毒诱导的细胞凋亡及其凋亡机制 | 第65-66页 |
·AAV-hTERT-TRAIL对SMMC7721肝癌动物模型肿瘤的抑制效应 | 第66-68页 |
·讨论 | 第68-71页 |
·本章小结 | 第71-72页 |
第4章 肿瘤靶向性AAV载体介导TRAIL基因联合化疗药物顺铂对肝癌移植瘤的增强抑制效应 | 第72-85页 |
·前言 | 第72-73页 |
·材料与方法 | 第73-75页 |
·实验材料 | 第73-74页 |
·实验方法 | 第74-75页 |
·实验结果 | 第75-82页 |
·AAV-hTERT-TRAIL的生产及其特征鉴定 | 第75-77页 |
·AAV-hTERT-TRAIL和顺铂联用对肿瘤细胞生长的抑制作用 | 第77-78页 |
·AAV-hTERT-TRAIL联合顺铂对肿瘤细胞凋亡的影响 | 第78-79页 |
·AAV-hTERT-TRAIL联合顺铂在体内的抗瘤效果 | 第79-81页 |
·AAV-hTERT-TRAIL和顺铂联合抑制肿瘤生长的作用机制 | 第81-82页 |
·讨论 | 第82-83页 |
·本章小结 | 第83-85页 |
第5章 全文总结与展望 | 第85-88页 |
参考文献 | 第88-102页 |
博士研究生期间发表的论文和奖励 | 第102-103页 |
致谢 | 第103-104页 |