| 摘要 | 第4-6页 |
| Summary | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第9-23页 |
| 1.1 烟碱的研究进展 | 第9-14页 |
| 1.1.1 烟碱的性质、合成及用途 | 第10-11页 |
| 1.1.2 影响烟碱含量的因素 | 第11-14页 |
| 1.2 MYC2类转录因子的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2.1 MYC2转录因子的生物学功能 | 第15-16页 |
| 1.2.2 MYC2转录因子的表达调控 | 第16-17页 |
| 1.3 植物SNP的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3.1 SNP的检测方法 | 第18-19页 |
| 1.3.2 SNP在植物育种中的作用 | 第19-20页 |
| 1.4 植物杂种优势的研究与利用 | 第20-23页 |
| 1.4.1 植物杂种优势研究方法与技术 | 第20-22页 |
| 1.4.2 作物杂种优势的利用 | 第22-23页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-38页 |
| 2.1 材料的来源及筛选 | 第23-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-38页 |
| 2.2.1 强、弱优势杂交组合的筛选 | 第25-26页 |
| 2.2.2 目标转录因子基因的筛选 | 第26-27页 |
| 2.2.3 目的基因序列的克隆及生物信息学分析 | 第27-33页 |
| 2.2.4 NtMYC2s基因的表达特异性分析 | 第33-34页 |
| 2.2.5 烟草NtMYC2s基因组序列的SNP分析 | 第34-37页 |
| 2.2.6 技术路线 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-55页 |
| 3.1 强、弱优势杂交组合的筛选 | 第38-40页 |
| 3.1.1 2016年各组合烟碱含量杂种优势表现分析 | 第38-39页 |
| 3.1.2 2017年各杂交组合烟碱含量杂种优势表现分析 | 第39-40页 |
| 3.2 目标转录因子基因的筛选 | 第40-41页 |
| 3.3 目的基因的克隆及生物信息学分析 | 第41-48页 |
| 3.3.1 总RNA的提取与检测 | 第41-42页 |
| 3.3.2 cDNA的合成与检测 | 第42-43页 |
| 3.3.3 目的基因cDNA的分离 | 第43页 |
| 3.3.4 NtMYC2s的生物信息学分析 | 第43-48页 |
| 3.4 NtMYC2s基因在各时期不同材料和器官中的差异表达 | 第48-51页 |
| 3.4.1 在强优势组合材料中的表达分析 | 第48-49页 |
| 3.4.2 在弱优势组合材料中的表达分析 | 第49-51页 |
| 3.5 NtMYC2s的表达量与烟碱含量、杂种优势表现以及关键酶基因表达量的相关性分析 | 第51-52页 |
| 3.6 烟草NtMYC2s基因序列的SNP分析 | 第52-55页 |
| 3.6.1 基因组DNA的提取与检测 | 第52-53页 |
| 3.6.2 克隆和测序 | 第53页 |
| 3.6.3 SNP分析 | 第53-55页 |
| 4 小结与讨论 | 第55-60页 |
| 4.1 烟碱含量强、弱优势杂交组合材料的筛选 | 第55-56页 |
| 4.2 总RNA的提取质量对后续实验的影响 | 第56页 |
| 4.3 与烟碱合成相关转录因子分析 | 第56-57页 |
| 4.4 烟碱合成相关的差异表达基因分析 | 第57-58页 |
| 4.5 SNP在植物育种中的研究与利用 | 第58-59页 |
| 4.6 研究展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70页 |
