| 缩略词索引 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 综述 | 第13-34页 |
| 1. 非酒精性脂肪肝(NAFLD) | 第13-19页 |
| 1.1 非酒精性脂肪肝的发病机制 | 第13-14页 |
| 1.2 非酒精性脂肪肝的动物模型 | 第14-16页 |
| 1.3 治疗NAFLD的潜在药物靶点 | 第16-19页 |
| 1.4 非酒精性脂肪肝的治疗 | 第19页 |
| 2. Nrf2在NAFLD中的作用 | 第19-24页 |
| 2.1 Nrf2-Keap1信号通路的调控机制 | 第21-22页 |
| 2.2 Nrf2改善非酒精性脂肪肝 | 第22-24页 |
| 3. 芹菜素对NAFLD的治疗作用 | 第24-29页 |
| 3.1 黄酮类化合物对NAFLD的治疗作用 | 第24-25页 |
| 3.2 芹菜素在NAFLD过程中的作用 | 第25-29页 |
| 参考文献 | 第29-34页 |
| 第二章 芹菜素对高脂饮食诱发的小鼠脂肪肝的改善作用 | 第34-49页 |
| 1. 材料和方法 | 第34-41页 |
| 2. 实验结果 | 第41-47页 |
| 2.1 高脂喂食诱发小鼠NAFLD模型的建立 | 第41-44页 |
| 2.1.1 高脂喂食促进肝脏组织脂质积累 | 第42页 |
| 2.1.2 高脂喂食导致小鼠肝脏抗氧化能力下降 | 第42页 |
| 2.1.3 高脂喂食导致小鼠肝脏中ROS产生量增强,MDA水平上升 | 第42-43页 |
| 2.1.4 高脂喂食导致小鼠肝脏中抗氧化基因下降 | 第43-44页 |
| 2.1.5 高脂喂食影响小鼠肝脏中脂质代谢相关基因 | 第44页 |
| 2.2 芹菜素改善高脂喂食引起的NAFLD | 第44-47页 |
| 2.2.1 芹菜素抑制高脂喂食引发的肝脏脂质堆积 | 第44-45页 |
| 2.2.2 芹菜素抑制肥胖引起的丙二醛MDA积累增加 | 第45页 |
| 2.2.3 芹菜素改善肝脏组织的氧化状态 | 第45-46页 |
| 2.2.4 芹菜素促进组织中氧化应激相关基因的表达 | 第46-47页 |
| 2.2.5 芹菜素降低了脂质生成、摄取及脂滴形成相关基因的表达 | 第47页 |
| 3. 讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 芹菜素通过调控NRF2的转位而改善NAFLD进展的机制 | 第49-62页 |
| 1. 材料和方法 | 第49-51页 |
| 2. 实验结果 | 第51-60页 |
| 2.1 NAFLD体外细胞模型的构建 | 第51-52页 |
| 2.2 芹菜素改善了NAFLD氧化应激和脂质代谢异常 | 第52-54页 |
| 2.2.1 芹菜素对Hep1-6细胞用药浓度的确定 | 第52页 |
| 2.2.2 芹菜素影响NAFLD细胞模型中氧化应激相关基因的表达 | 第52-53页 |
| 2.2.3 芹菜素影响NAFLD细胞模型中脂质代谢相关基因的表达 | 第53-54页 |
| 2.3 芹菜素促进Nrf2转位进而激活Nrf2 | 第54-56页 |
| 2.3.1 芹菜素提高了Nrf2蛋白水平的表达 | 第54-55页 |
| 2.3.2 芹菜素提高了Nrf2的入核 | 第55页 |
| 2.3.3 芹菜素提高了Nrf2的活性 | 第55-56页 |
| 2.4 过表达Nrf2提高了芹菜素对Nrf2的活性 | 第56-59页 |
| 2.4.1 Nrf2基因的克隆鉴定 | 第56页 |
| 2.4.2 重组表达质粒的构建及鉴定 | 第56-57页 |
| 2.4.3 Nrf2过表达稳转株的筛选与鉴定 | 第57-58页 |
| 2.4.4 芹菜素提高了Nrf2过表达Hep1-6稳转株中Nrf2的活性 | 第58-59页 |
| 2.5 敲减Nrf2,阻断芹菜素对抗氧化基因的影响 | 第59-60页 |
| 2.5.1 Nrf2敲减Hep1-6细胞株的构建 | 第59-60页 |
| 2.5.2 敲减Nrf2,阻断芹菜素对抗氧化基因的影响 | 第60页 |
| 3. 讨论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 附录一 | 第63-65页 |
| 附录二 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
