| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第8-25页 |
| 1.1 氧化吲哚类化合物的抗肿瘤作用研究进展 | 第8-12页 |
| 1.2 3-羟基氧化吲哚的研究进展 | 第12-20页 |
| 1.2.1 3-羟基氧化吲哚的抗肿瘤作用 | 第12-14页 |
| 1.2.2 3-羟基氧化吲哚的合成方法 | 第14-20页 |
| 1.3 立体思路 | 第20-25页 |
| 1.3.1 3-烷氧基氧化吲哚的合成 | 第20-23页 |
| 1.3.2 3-羟基丙三醇氧化吲哚的合成 | 第23-25页 |
| 第二章 3-羟基丙三醇氧化吲哚化合物的合成 | 第25-53页 |
| 2.1 反应条件的筛选与优化 | 第25-31页 |
| 2.1.1 反应温度的筛选 | 第25-26页 |
| 2.1.2 催化剂的筛选 | 第26-27页 |
| 2.1.3 反应溶剂的筛选 | 第27-28页 |
| 2.1.4 最优反应条件的确定 | 第28页 |
| 2.1.5 底物的拓展 | 第28-30页 |
| 2.1.6 小结 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-35页 |
| 2.2.1 主要实验仪器 | 第31页 |
| 2.2.2 主要实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.3 反应底物3-氯代氧化吲哚的合成 | 第32-35页 |
| 2.2.4 小结 | 第35页 |
| 2.3 实验数据 | 第35-53页 |
| 2.3.1 化合物的单晶数据 | 第35-40页 |
| 2.3.2 化合物的理化性质 | 第40-41页 |
| 2.3.3 部分化合物的核磁及质谱数据 | 第41-52页 |
| 2.3.4 小结 | 第52-53页 |
| 第三章 3-烷氧基-2-吲哚酮的合成 | 第53-72页 |
| 3.1 底物普适性考察 | 第53-58页 |
| 3.1.1 与甲醇、乙醇反应 | 第53-54页 |
| 3.1.2 与正丙醇、异丙醇反应 | 第54-55页 |
| 3.1.3 与苯甲醇反应 | 第55页 |
| 3.1.4 与乙二醇反应 | 第55-56页 |
| 3.1.5 与环丙基甲醇反应 | 第56页 |
| 3.1.6 与(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-甲醇反应 | 第56-57页 |
| 3.1.7 底物的拓展 | 第57-58页 |
| 3.2 实验数据 | 第58-71页 |
| 3.2.1 化合物的理化性质 | 第58-59页 |
| 3.2.2 化合物的单晶数据 | 第59-61页 |
| 3.2.3 化合物的核磁及质谱数据 | 第61-71页 |
| 3.3 小结 | 第71-72页 |
| 第四章 抗肿瘤活性评价 | 第72-83页 |
| 4.1 实验主要仪器及耗材 | 第72-74页 |
| 4.1.1 实验主要仪器 | 第72-73页 |
| 4.1.2 实验主要试剂 | 第73-74页 |
| 4.1.3 细胞来源 | 第74页 |
| 4.2 试剂的配制 | 第74-75页 |
| 4.2.1 培养基：RPMI1640培养基 | 第74-75页 |
| 4.2.2 青、链霉素溶液(双抗) | 第75页 |
| 4.2.3 PBS(0.01M) | 第75页 |
| 4.2.4 谷氨酰胺 | 第75页 |
| 4.2.5 MTT溶液的配制 | 第75页 |
| 4.3 细胞培养 | 第75-77页 |
| 4.3.1 细胞复苏 | 第75-76页 |
| 4.3.2 细胞传代 | 第76-77页 |
| 4.3.3 细胞的冻存 | 第77页 |
| 4.4 细胞毒性实验 | 第77-78页 |
| 4.4.1 接种细胞 | 第77-78页 |
| 4.4.2 加入药物干扰 | 第78页 |
| 4.4.3 活性数据测定 | 第78页 |
| 4.5 实验数据 | 第78-82页 |
| 4.5.1 药物对K562细胞抑制率的分析 | 第78-81页 |
| 4.5.2 药物IC50值的计算 | 第81-82页 |
| 4.6 小结 | 第82-83页 |
| 第五章 总结与讨论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 附录 (一)：研究生期间发表论文 | 第88-89页 |
| 附录 (二)：部分化合物的核磁、质谱谱图 | 第89-91页 |