| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 遗传多样性 | 第9-15页 |
| 1.1.1 遗传多样性的概念 | 第9-10页 |
| 1.1.2 遗传多样性的检测方法 | 第10-14页 |
| 1.1.3 遗传多样性的研究意义 | 第14-15页 |
| 1.2 唐古特大黄研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 唐古特大黄简介 | 第15页 |
| 1.2.2 唐古特大黄化学成分研究 | 第15-16页 |
| 1.2.3 唐古特大黄药理作用研究 | 第16-17页 |
| 1.2.4 唐古特大黄分子生物学研究 | 第17-18页 |
| 1.3 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 1.4 研究方案及技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 唐古特大黄叶绿体全基因组 | 第20-26页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-22页 |
| 2.1.1 材料 | 第20页 |
| 2.1.2 DNA提取 | 第20-21页 |
| 2.1.3 测序和序列拼接 | 第21页 |
| 2.1.4 基因组序列注释 | 第21-22页 |
| 2.2 结果 | 第22-24页 |
| 2.2.1 总DNA提取 | 第22页 |
| 2.2.2 唐古特大黄叶绿体基因大小 | 第22页 |
| 2.2.3 唐古特大黄叶绿体基因注释、基因功能及分类 | 第22-24页 |
| 2.3 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 基于matK+rbcL条形码对唐古特大黄遗传多样性的研究 | 第26-48页 |
| 3.1 材料与方法 | 第26-32页 |
| 3.1.1 样品采集与处理 | 第26-28页 |
| 3.1.2 器材 | 第28页 |
| 3.1.3 试剂与溶液配制 | 第28-29页 |
| 3.1.4 DNA提取 | 第29页 |
| 3.1.5 PCR扩增 | 第29页 |
| 3.1.6 总DNA、PCR扩增产物检测及测序 | 第29-30页 |
| 3.1.7 数据分析 | 第30-32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-44页 |
| 3.2.1 总DNA提取 | 第32-34页 |
| 3.2.2 PCR扩增 | 第34页 |
| 3.2.3 序列特征及单倍型分布 | 第34-36页 |
| 3.2.4 遗传多样性和遗传结构 | 第36-41页 |
| 3.2.5 系统发育分析 | 第41-42页 |
| 3.2.6 单倍型进化关系 | 第42-43页 |
| 3.2.7 唐古特大黄进化动态 | 第43-44页 |
| 3.3 讨论 | 第44-48页 |
| 3.3.1 唐古特大黄DNA提取 | 第44-45页 |
| 3.3.2 唐古特大黄PCR扩增 | 第45页 |
| 3.3.3 唐古特大黄单倍型特征分析 | 第45页 |
| 3.3.4 唐古特大黄的遗传多样性及遗传结构 | 第45-46页 |
| 3.3.5 唐古特大黄的系统发育和进化 | 第46-48页 |
| 第四章 基于RAPD对唐古特大黄遗传多样性的研究 | 第48-61页 |
| 4.1 材料与方法 | 第48-51页 |
| 4.1.1 样品采集与处理 | 第48-49页 |
| 4.1.2 试剂与器材 | 第49页 |
| 4.1.3 DNA提取 | 第49页 |
| 4.1.4 PCR扩增 | 第49-50页 |
| 4.1.5 数据分析 | 第50-51页 |
| 4.2 结果与分析 | 第51-59页 |
| 4.2.1 总DNA提取 | 第51页 |
| 4.2.2 PCR扩增 | 第51-53页 |
| 4.2.3 扩增产物多态性 | 第53-54页 |
| 4.2.4 遗传多样性分析 | 第54-55页 |
| 4.2.5 遗传结构与分化 | 第55-58页 |
| 4.2.6 聚类分析 | 第58-59页 |
| 4.3 讨论 | 第59-61页 |
| 4.3.1 RAPD法DNA扩增 | 第59页 |
| 4.3.2 遗传多样性分析和遗传结构 | 第59-60页 |
| 4.3.3 系统发育与进化 | 第60-61页 |
| 第五章 总结与展望 | 第61-63页 |
| 5.1 主要结论 | 第61-62页 |
| 5.2 保护唐古特大黄物种的启示 | 第62页 |
| 5.3 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 个人简历 | 第71-72页 |
| 硕士期间主要研究成果 | 第72页 |