| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩写词(ABBREVIATIONS) | 第8-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-49页 |
| 1 EV71和CA16的生物学特征 | 第17-22页 |
| 1.1 分类学地位 | 第17-18页 |
| 1.2 病毒的形态和理化性质 | 第18-19页 |
| 1.3 基因组结构和功能 | 第19-22页 |
| 2 EV71和CA16的致病机制、临床症状和治疗 | 第22-29页 |
| 2.1 复制周期 | 第22-24页 |
| 2.2 致病机制 | 第24-25页 |
| 2.3 临床症状 | 第25-26页 |
| 2.4 治疗手段 | 第26-29页 |
| 3 EV71和CA16的流行病学 | 第29-38页 |
| 3.1 流行特点 | 第29-32页 |
| 3.2 血清流行病学 | 第32-34页 |
| 3.3 分子流行病学 | 第34-38页 |
| 4 EV71和CA16疫苗和表位的研究 | 第38-47页 |
| 4.1 疫苗的研究 | 第38-42页 |
| 4.2 中和表位的研究 | 第42-47页 |
| 5 本文的研究目的、思路和意义 | 第47-49页 |
| 第二章 材料与方法 | 第49-75页 |
| 1 材料 | 第49-55页 |
| 1.1 主要仪器 | 第49-50页 |
| 1.2 细胞株、病毒株 | 第50页 |
| 1.3 试剂 | 第50-51页 |
| 1.4 常用溶液及培养基配制 | 第51-55页 |
| 2 方法 | 第55-75页 |
| 2.1 小鼠的免疫 | 第55页 |
| 2.2 融合杂交瘤的制备与筛选 | 第55-59页 |
| 2.3 杂交瘤细胞的培养 | 第59-60页 |
| 2.4 单抗腹水的诱导 | 第60页 |
| 2.5 单抗腹水的纯化 | 第60-62页 |
| 2.6 酶联免疫吸附分析(ELISA) | 第62-64页 |
| 2.7 细胞生物学实验方法 | 第64-65页 |
| 2.8 EV71和CA16的病毒培养、浓缩纯化及逃逸病毒的筛选 | 第65-67页 |
| 2.9 EV71和CA16酶联免疫斑点方法 | 第67-69页 |
| 2.10 分子克隆及蛋白表达相关操作 | 第69-74页 |
| 2.11 同源模建与分子对接 | 第74-75页 |
| 第三章 结果分析 | 第75-114页 |
| 1 EV71阻断平台的建立 | 第75-82页 |
| 1.1 抗原的制备 | 第76-77页 |
| 1.2 抗原包被缓冲体系的评价 | 第77-78页 |
| 1.3 抗原包被量的确定 | 第78页 |
| 1.4 中和抗体与小鼠免疫血清的相互阻断分析 | 第78-81页 |
| 1.5 本节小结 | 第81-82页 |
| 2 EV71中和单抗与人体免疫血清的阻断分析 | 第82-87页 |
| 2.1 患者血清筛选 | 第82-83页 |
| 2.2 中和单抗阻断患者血清 | 第83-86页 |
| 2.3 本节小结 | 第86-87页 |
| 3 EV71的SITE B构象性中和表位的关键氨基酸的确定 | 第87-89页 |
| 3.1 逃逸病毒免疫小鼠血清的活性评价 | 第88-89页 |
| 3.2 本节小结 | 第89页 |
| 4 CA16中和单抗库的构建 | 第89-94页 |
| 4.1 免疫原的确定 | 第90-91页 |
| 4.2 CA16中和单抗盘的建立 | 第91-93页 |
| 4.3 本节小结 | 第93-94页 |
| 5 CA16逃逸病毒方法学的建立 | 第94-101页 |
| 5.1 线性单抗的识别表位的鉴定 | 第95-96页 |
| 5.2 CA16逃逸病毒方法学的建立 | 第96-100页 |
| 5.3 本节小结 | 第100-101页 |
| 6 CA16构象性中和表位的定位 | 第101-110页 |
| 6.1 逃逸病毒的培养鉴定 | 第101-105页 |
| 6.2 构象性中和表位的定位以及免疫优势程度评价 | 第105-109页 |
| 6.3 本节小结 | 第109-110页 |
| 7 CA16和EV71构象性中和表位的分布和结构特征的比较分析 | 第110-114页 |
| 7.1 CA16的构象性中和表位在实心与空心病毒颗粒上的变化 | 第111-112页 |
| 7.2 EV71的构象性中和表位在实心与空心病毒颗粒上的变化 | 第112-113页 |
| 7.3 本章小结 | 第113-114页 |
| 第四章 讨论 | 第114-121页 |
| 1 研究EV71优势构象性中和表位的重要性 | 第114-116页 |
| 1.1 EV71优势广谱构象性中和表位 | 第114-115页 |
| 1.2 优势广谱构象性中和表位Site B的关键性 | 第115-116页 |
| 2 CA16逃逸病毒方法学建立的意义及存在的问题 | 第116-117页 |
| 2.1 CA16构象性中和抗体盘建立 | 第116页 |
| 2.2 CA16逃逸筛选鉴定单抗识别表位氨基酸位点 | 第116-117页 |
| 3 EV71与CA16构象性中和表位的分布与结构特征区别对疫苗研究的影响 | 第117-121页 |
| 3.1 CA16构象性中和表位 | 第117-119页 |
| 3.2 EV71和CA16的构象性中和表位的异同 | 第119-121页 |
| 小结与展望 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 附录 | 第134页 |
