| 致谢 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述和本研究的意义 | 第14-22页 |
| 1 果胶酶 | 第14-21页 |
| ·真菌PG基因的结构特征及PG的序列特征 | 第14-16页 |
| ·真菌多聚半乳糖醛酸酶的表达调控 | 第16-17页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶的分离纯化及理化性质 | 第17-18页 |
| ·果胶酶的测定方法 | 第18-19页 |
| ·真菌多聚半乳糖醛酸酶与真菌致病性的关系 | 第19-20页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶诱导植物抗病性的作用 | 第20-21页 |
| 2 本研究意义 | 第21-22页 |
| 第二章 柑橘绿霉菌Pgpd1基因的克隆和突变体的构建 | 第22-35页 |
| 前言 | 第22页 |
| ·材料和方法 | 第22-27页 |
| ·菌株及其培养 | 第22-23页 |
| ·质粒载体 | 第23页 |
| ·PCR扩增和引物 | 第23页 |
| ·pdpg1 DNA和cDNA的克隆 | 第23-24页 |
| ·Pdpg1敲除载体的构建 | 第24-25页 |
| ·Pdpg1过表达载体的构建 | 第25-26页 |
| ·ATMT法转化柑橘绿霉菌 | 第26-27页 |
| ·突变体的筛选及鉴定 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-35页 |
| ·Pdpg1的克隆和序列分析 | 第27-31页 |
| ·Pdpg1敲除和过表达载体的构建 | 第31-33页 |
| ·Pdpg1敲除及过表达突变体的筛选及验证 | 第33-35页 |
| 第三章 柑橘绿霉菌Pdpg1基因的功能研究 | 第35-45页 |
| 前言 | 第35页 |
| ·材料方法 | 第35-38页 |
| ·不同pH条件下Pdpg1表达分析 | 第35-36页 |
| ·柑橘互作中突变体多聚半乳糖醛酶基因的表达 | 第36页 |
| ·突变体生长速率和产孢量比较 | 第36页 |
| ·果胶酶酶活性的测定 | 第36-38页 |
| ·致病性比较 | 第38页 |
| ·结果分析 | 第38-45页 |
| ·不同pH条件下Pdpg1表达分析 | 第38-39页 |
| ·与柑橘互作中突变体多聚半乳糖醛酶基因的表达 | 第39-40页 |
| ·突变体生长速率和产孢测定 | 第40-41页 |
| ·突变体果胶酶活性的测定 | 第41-44页 |
| ·突变体的致病性测定 | 第44-45页 |
| 第四章 全文总结和讨论 | 第45-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附录 | 第55-62页 |