| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目次 | 第9-11页 |
| 1 法尼基转移酶抑制剂的研究进展 | 第11-37页 |
| ·Ras蛋白的结构与修饰 | 第12-14页 |
| ·Ras蛋白的研究历史 | 第12-13页 |
| ·Ras蛋白的结构与修饰 | 第13-14页 |
| ·Ras蛋白的胞内信号传导通路 | 第14-19页 |
| ·Ras蛋白的生物学功能 | 第14页 |
| ·Ras蛋白信号通路 | 第14-18页 |
| ·Ras蛋白的活化与肿瘤 | 第18-19页 |
| ·法尼基转移酶的结构与功能 | 第19-22页 |
| ·法尼基转移酶的结构 | 第19-20页 |
| ·法尼基转移酶的功能 | 第20-21页 |
| ·法尼基转移酶抑制剂的细胞毒性机理 | 第21-22页 |
| ·法尼基转移酶抑制剂的研究发展 | 第22-35页 |
| ·法尼基转移酶抑制剂的设计 | 第22-23页 |
| ·CAAX-竞争性抑制剂 | 第23-29页 |
| ·FPP-竞争性抑制剂 | 第29-31页 |
| ·双底物抑制剂 | 第31-33页 |
| ·金属Zn~(2+)螯合物 | 第33-34页 |
| ·展望 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 2 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶拟肽的设计合成 | 第37-71页 |
| ·4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶拟肽的设计 | 第37-39页 |
| ·FTase抑制剂的研究意义 | 第37页 |
| ·4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶拟肽FTase抑制剂的设计 | 第37-39页 |
| ·4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶拟肽的化学合成 | 第39-47页 |
| ·合成路线的选择 | 第39-40页 |
| ·合成位点的选择 | 第40-42页 |
| ·4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶拟肽的化学合成 | 第42-47页 |
| ·4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶拟肽的生物活性筛选 | 第47-52页 |
| ·MTT实验方法 | 第47-48页 |
| ·MTT法测定结果 | 第48-50页 |
| ·初步构效关系讨论 | 第50-52页 |
| 总结 | 第52-53页 |
| 实验部分 | 第53-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 3 二碘化钐催化重氮盐碘化反应 | 第71-80页 |
| ·二碘化钐催化重氮盐碘化反应的研究意义 | 第71页 |
| ·实验与讨论 | 第71-75页 |
| 实验部分 | 第75-79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 部分化合物谱图 | 第80-84页 |
| 作者简历及在读期间所取得的科研成果 | 第84页 |
