| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第16-31页 |
| 引言 | 第16-17页 |
| 1.1 石墨烯的概况 | 第17-19页 |
| 1.1.2 石墨烯的性质 | 第18-19页 |
| 1.1.2.1 电学性质 | 第18页 |
| 1.1.2.2 热学性质 | 第18页 |
| 1.1.2.3 机械性质 | 第18页 |
| 1.1.2.4 光学性能 | 第18-19页 |
| 1.1.2.5 表面和吸附性能 | 第19页 |
| 1.2 石墨烯及氧化石墨烯的制备 | 第19-20页 |
| 1.2.1 石墨烯的制备方法 | 第19页 |
| 1.2.2 氧化石墨的制备方法 | 第19-20页 |
| 1.2.2.1 化学剥离法(Chemical exfoliation) | 第19-20页 |
| 1.2.2.2 电化学法(Ionie-Liquid-Assisted Eleetroehemieal) | 第20页 |
| 1.3 石墨烯及氧化石墨烯的功能化改性 | 第20-28页 |
| 1.3.1 共价键功能化 | 第21-28页 |
| 1.3.1.1 酰胺化反应 | 第21-24页 |
| 1.3.1.2 酯化反应 | 第24-26页 |
| 1.3.1.3 环氧化反应 | 第26-27页 |
| 1.3.1.4 硅烷化反应 | 第27页 |
| 1.3.1.5 磺化反应 | 第27-28页 |
| 1.3.1.6 其他反应 | 第28页 |
| 1.3.2 非共价键功能化 | 第28页 |
| 1.4 功能化石墨烯在高分子复合材料的应用 | 第28-30页 |
| 1.5 选题的目的和意义 | 第30-31页 |
| 第二章 丙烯酸功能化氧化石墨烯的合成与表征 | 第31-48页 |
| 引言 | 第31页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第31-33页 |
| 2.1.1 实验试剂及规格 | 第31-32页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 实验步骤 | 第33-35页 |
| 2.2.1 原料预处理 | 第33页 |
| 2.2.2 氧化石墨烯(GO)的制备 | 第33-35页 |
| 2.2.2.1 预氧化 | 第34页 |
| 2.2.2.2 氧化 | 第34页 |
| 2.2.2.3 氧化石墨烯(GO)后处理 | 第34-35页 |
| 2.2.3 丙烯酸功能化氧化石墨(FAGO)的制备 | 第35页 |
| 2.3 测试与表征 | 第35-38页 |
| 2.3.1 红外光谱(FT-IR)分析 | 第35-36页 |
| 2.3.2 X-射线衍射(XRD)分析 | 第36页 |
| 2.3.3 拉曼光谱(Raman)分析 | 第36页 |
| 2.3.4 热失重(TGA)分析 | 第36页 |
| 2.3.5 紫外(UV)分析 | 第36页 |
| 2.3.6 荧光分析 | 第36页 |
| 2.3.7 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第36-37页 |
| 2.3.8 透射电子显微镜(TEN)分析 | 第37页 |
| 2.3.9 碘量法滴定丙烯酸功能化石墨的双键含量 | 第37-38页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 2.4.1 氧化石墨烯和丙烯功能化氧化石墨烯的结构表征 | 第38-45页 |
| 2.4.1.1 红外光谱(FT-IR)光谱分析 | 第38-39页 |
| 2.4.1.2 热失重(TGA)分析 | 第39页 |
| 2.4.1.3 拉曼光谱(Raman)分析 | 第39-41页 |
| 2.4.1.4 元素分析 | 第41页 |
| 2.4.1.5 碘量法滴定分析 | 第41-42页 |
| 2.4.1.6 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第42页 |
| 2.4.1.7 X-射线衍射光谱(XRD)分析 | 第42-43页 |
| 2.4.1.8 ~1HNMR分析 | 第43-44页 |
| 2.4.1.9 紫外和荧光分析 | 第44-45页 |
| 2.4.2 氧化石墨烯和丙烯功能化氧化石墨烯的分散性研究 | 第45-46页 |
| 2.5 小结 | 第46-48页 |
| 第三章 丙烯酸功能化氧化石墨烯/丙烯酸酯无皂乳液的制备及性能测试 | 第48-71页 |
| 引言 | 第48页 |
| 3.1 实验试剂和仪器 | 第48-49页 |
| 3.1.1 实验试剂及规格 | 第48-49页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第49页 |
| 3.2 实验步骤 | 第49-50页 |
| 3.2.1 原料预处理 | 第49页 |
| 3.2.2 无皂乳液制备 | 第49-50页 |
| 3.2.3 无皂乳液聚合配方 | 第50页 |
| 3.3 结构表征与性能测试 | 第50-53页 |
| 3.3.1 乳液性能测定 | 第50-51页 |
| 3.3.1.1 固含量的测定 | 第50页 |
| 3.3.1.2 转化率的测定 | 第50-51页 |
| 3.3.1.3 凝胶率的测定 | 第51页 |
| 3.3.1.4 Zeta电位和粒径表征 | 第51页 |
| 3.3.1.5 黏度的测定 | 第51页 |
| 3.3.2 化学结构及粒子形态表征 | 第51页 |
| 3.3.3 乳胶膜的性能测试 | 第51-53页 |
| 3.3.3.1 耐水性的测定 | 第51-52页 |
| 3.3.3.2 耐溶剂性测试 | 第52页 |
| 3.3.3.3 力学性能测试 | 第52页 |
| 3.3.3.4 接触角的测试 | 第52页 |
| 3.3.3.5 玻璃化温度的测定 | 第52页 |
| 3.3.3.6 热稳定性测试 | 第52-53页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第53-69页 |
| 3.4.1 聚合反应温度对无皂乳液聚合的影响 | 第53页 |
| 3.4.2 单体配比对复合乳液体系聚合稳定性的影响 | 第53-54页 |
| 3.4.3 乳化剂的种类及用量对复合乳液体系的影响 | 第54-60页 |
| 3.4.3.1 乳化剂的种类及用量对复合乳液体系稳定性的影响 | 第55-56页 |
| 3.4.3.2 乳化剂的种类对乳胶膜热稳定性的影响 | 第56-57页 |
| 3.4.3.3 ALS用量对乳胶粒子粒径及粒径分布的影响 | 第57-58页 |
| 3.4.3.4 ALS用量对乳胶粒子Zeta电位的影响 | 第58-59页 |
| 3.4.3.5 ALS用量对乳液粘度的影响 | 第59页 |
| 3.4.3.6 ALS用量对乳胶膜耐水性的影响 | 第59-60页 |
| 3.4.4 KPS用量对乳液及乳胶膜性能的影响 | 第60-62页 |
| 3.4.4.1 KPS用量对聚合稳定性及单体转化率的影响 | 第60-61页 |
| 3.4.4.2 KPS用量对乳胶粒子粒径及粒径分布的影响 | 第61-62页 |
| 3.4.5 FAGO加入量对乳液及乳胶膜性能的影响 | 第62-69页 |
| 3.4.5.1 FAGO加入量对乳胶粒子粒径及粒径分布的影响 | 第62-63页 |
| 3.4.5.2 FAGO/丙烯酸酯复合乳液乳胶粒子形貌 | 第63-64页 |
| 3.4.5.3 FAGO加入量对乳胶膜热稳定性的影响 | 第64-65页 |
| 3.4.5.4 FAGO加入量对乳胶膜的Tg的影响 | 第65-66页 |
| 3.4.5.5 FAGO加入量对乳胶膜耐水性和接触角的影响 | 第66-67页 |
| 3.4.5.6 FAGO加入量对复合乳胶膜耐溶剂性的影响 | 第67-68页 |
| 3.4.5.7 FAGO加入量对复合乳胶膜力学性能 | 第68-69页 |
| 3.4.5.8 FAGO加入量对复合乳胶膜紫外吸收能力的影响 | 第69页 |
| 3.5 本章小结 | 第69-71页 |
| 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-82页 |
| 作者攻读硕士学位期间发表的论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
