| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 论文主要的缩写及名称 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-34页 |
| 1.1 有机超价碘试剂的概况 | 第11页 |
| 1.2 有机超价碘试剂的发展历史和主要分类 | 第11-13页 |
| 1.2.1 有机超价碘的发展 | 第11-12页 |
| 1.2.2 有机超价碘的主要分类 | 第12-13页 |
| 1.3 有机超价碘的化学性质 | 第13-15页 |
| 1.3.1 有机超价碘的反应性质概括 | 第13-14页 |
| 1.3.2 有机超价碘的主要反应类型和成键模式 | 第14-15页 |
| 1.3.2.1 配体交换和还原消除 | 第14页 |
| 1.3.2.2 自由基反应 | 第14页 |
| 1.3.2.3 单电子转移反应 | 第14-15页 |
| 1.4 有机超价碘的反应 | 第15-25页 |
| 1.4.1 卤代反应 | 第15-18页 |
| 1.4.1.1 氟代反应 | 第15-16页 |
| 1.4.1.2 氯代反应 | 第16页 |
| 1.4.1.3 溴代反应 | 第16-17页 |
| 1.4.1.4 碘代反应 | 第17-18页 |
| 1.4.2 醇类的氧化和酚类的去芳环异构化反应 | 第18-25页 |
| 1.4.2.1 醇类的氧化反应 | 第18页 |
| 1.4.2.2 酚类和芳环的去芳环异构化反应 | 第18-19页 |
| 1.4.2.3 烯烃和炔烃的氧化反应 | 第19-20页 |
| 1.4.2.4 苄位和烯丙位的氧化反应 | 第20页 |
| 1.4.2.5 叠氮化反应 | 第20-21页 |
| 1.4.2.6 胺化反应 | 第21-22页 |
| 1.4.2.7 与金属催化氧化反应 | 第22-23页 |
| 1.4.2.8 碘鎓盐反应 | 第23-24页 |
| 1.4.2.9 三价碘催化反应 | 第24-25页 |
| 1.4.2.10 有机三价碘应用小结 | 第25页 |
| 1.5 C-H键活化概况 | 第25-26页 |
| 1.6 C-H键活化反应的应用 | 第26-32页 |
| 1.6.1 降冰片烯介导的金属钯催化C-H键活化反应 | 第26-27页 |
| 1.6.2 以Thiazole N-oxides为底物的钯催化C-H键活化反应 | 第27-28页 |
| 1.6.3 通过卤代烃或导向基的钯催化C-H键活化反应 | 第28-29页 |
| 1.6.4 Indole and Pyrrole类化合物α、β位C-H键活化反应 | 第29-31页 |
| 1.6.5 金属钯催化远程C-H键活化反应 | 第31-32页 |
| 1.6.6 C-H键活化反应应用小结 | 第32页 |
| 1.7 本论文研究目标和意义 | 第32-34页 |
| 第二章 “一锅法”苯并呋喃化合物的合成与研究 | 第34-42页 |
| 2.1 前言 | 第34页 |
| 2.2 试剂与药品 | 第34-35页 |
| 2.3 仪器与测试方法 | 第35页 |
| 2.4 实验部分 | 第35-37页 |
| 2.4.1 合成路线 | 第35-36页 |
| 2.4.2 实验步骤 | 第36-37页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 2.5.1 合成化合物1a及其衍生物 | 第37-38页 |
| 2.5.2 化合物1a及其衍生物 | 第38-40页 |
| 2.5.3 化合物1a及其衍生物的应用讨论 | 第40-41页 |
| 2.5.4 反应机理 | 第41页 |
| 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 “一锅法”苯并吡喃化合物的合成与研究 | 第42-49页 |
| 3.1 前言 | 第42页 |
| 3.2 试剂与药品 | 第42-43页 |
| 3.3 仪器与测试方法 | 第43页 |
| 3.4 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.4.1 合成路线 | 第43页 |
| 3.4.2 实验步骤 | 第43-44页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第44-47页 |
| 3.5.1 合成化合物2a及其衍生物 | 第44-45页 |
| 3.5.2 化合物2a及其衍生物的表征 | 第45-46页 |
| 3.5.3 化合物2a及其衍生物的应用讨论 | 第46-47页 |
| 本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 碱控制的sp~2 C-H与sp~3 C-H键活化 | 第49-59页 |
| 4.1 前言 | 第49页 |
| 4.2 试剂与药品 | 第49-50页 |
| 4.3 仪器与测试方法 | 第50页 |
| 4.4 实验步骤与合成 | 第50-52页 |
| 4.4.1 合成路线 | 第50-51页 |
| 4.4.2 实验步骤 | 第51-52页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 4.5.1 合成化合物4a及其衍生物 | 第52-53页 |
| 4.5.2 合成化合物5a及其衍生物 | 第53-54页 |
| 4.5.3 化合物4a,5a及其衍生物的讨论 | 第54-55页 |
| 4.5.4 化合物4a的应用和机理的研究 | 第55-56页 |
| 4.5.5 化合物5a应用和机理的研究 | 第56-57页 |
| 4.5.6 反应机理的设想 | 第57-58页 |
| 本章小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-177页 |
| 本文所有化合物的表征 | 第69-177页 |
| 个人简历 | 第177-178页 |
| 在学期间的研究成果及发表论文 | 第178页 |
