| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 宫颈癌的研究概况 | 第11-14页 |
| 1.1.1 西医治疗宫颈癌的研究概况 | 第11-13页 |
| 1.1.2 中药治疗宫颈癌的研究概况 | 第13-14页 |
| 1.2 儿黄散的研究概况 | 第14-16页 |
| 1.2.1 儿黄散在临床宫颈癌的研究进展及现状 | 第14-15页 |
| 1.2.2 处方中各药物的药效物质基础研究 | 第15-16页 |
| 1.3 栓剂的研究概况 | 第16-21页 |
| 1.3.1 栓剂的概述 | 第16-17页 |
| 1.3.2 栓剂研究进展 | 第17-21页 |
| 1.4 小结 | 第21-22页 |
| 第二章 分析和测定方法的建立 | 第22-40页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第22页 |
| 2.1.1 仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 试药 | 第22页 |
| 2.2 方法与结果 | 第22-38页 |
| 2.2.1 儿黄新型缓控释双层栓中黄连生物碱类成分HPLC分析方法的建立 | 第22-28页 |
| 2.2.2 儿黄新型缓控释双层栓中儿茶多酚类成分的HPLC分析方法的建立 | 第28-33页 |
| 2.2.3 儿黄新型缓控释双层栓体外释放度测定方法的建立 | 第33-38页 |
| 2.3 讨论 | 第38页 |
| 2.4 小结 | 第38-40页 |
| 第三章 儿黄新型缓控释双层栓的处方和制备工艺研究 | 第40-57页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第40页 |
| 3.1.1 仪器 | 第40页 |
| 3.1.2 试药 | 第40页 |
| 3.2 方法与结果 | 第40-54页 |
| 3.2.1 儿黄新型缓控释双层栓的制备 | 第40-41页 |
| 3.2.2 儿黄新型缓控释双层栓的处方优化 | 第41-49页 |
| 3.2.3 儿黄新型缓控释双层栓的制备工艺优化 | 第49-50页 |
| 3.2.4 不同时间点释放度的测定 | 第50-52页 |
| 3.2.5 释药模型分析 | 第52-54页 |
| 3.3 讨论 | 第54-56页 |
| 3.4 小结 | 第56-57页 |
| 第四章 儿黄新型缓控释双层栓质量标准的研究 | 第57-63页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第57页 |
| 4.1.1 仪器 | 第57页 |
| 4.1.2 试药 | 第57页 |
| 4.2 方法与结果 | 第57-61页 |
| 4.2.1 性状检查 | 第57页 |
| 4.2.2 重量差异 | 第57-58页 |
| 4.2.3 pH值测定 | 第58页 |
| 4.2.4 薄层鉴别 | 第58-60页 |
| 4.2.5 含量测定 | 第60-61页 |
| 4.2.6 释放度检查 | 第61页 |
| 4.3 讨论 | 第61-62页 |
| 4.4 小结 | 第62-63页 |
| 全文总结 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-78页 |
| 个人简历 | 第78页 |
