G蛋白α亚基RGA1在水稻盐胁迫中的抗性研究
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 盐碱地资源 | 第11-12页 |
| 1.1.1 中国盐碱地概述 | 第11页 |
| 1.1.2 中国盐碱地分布 | 第11-12页 |
| 1.2 土壤盐碱化原因 | 第12页 |
| 1.2.1 土壤盐分来源 | 第12页 |
| 1.2.2 土壤盐碱化成因 | 第12页 |
| 1.3 盐胁迫对植物体的损害 | 第12-13页 |
| 1.4 植物体对盐胁迫的响应 | 第13-15页 |
| 1.4.1 关于渗透压力的响应 | 第13-14页 |
| 1.4.2 其他响应的调控 | 第14-15页 |
| 1.5 水稻的耐盐机理 | 第15-16页 |
| 1.5.1 渗透调节 | 第15页 |
| 1.5.2 离子区隔化 | 第15页 |
| 1.5.3 抗氧化防御 | 第15-16页 |
| 1.5.4 维持膜系统的稳定性 | 第16页 |
| 1.6 耐盐基因 | 第16-17页 |
| 1.7 G蛋白 | 第17-20页 |
| 1.7.1 G蛋白偶联受体 | 第17-18页 |
| 1.7.2 Gα亚基 | 第18页 |
| 1.7.3 Gβ亚基 | 第18页 |
| 1.7.4 Gγ亚基 | 第18-19页 |
| 1.7.5 信号的传递 | 第19-20页 |
| 1.7.6 小G蛋白 | 第20页 |
| 1.8 水稻RGA1突变体d1 | 第20-23页 |
| 第2章 引言 | 第23-25页 |
| 第3章 材料与方法 | 第25-35页 |
| 3.1 试验材料 | 第25-26页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 3.1.2 菌种材料 | 第25页 |
| 3.1.3 主要试剂与药品 | 第25页 |
| 3.1.4 主要设备与仪器 | 第25-26页 |
| 3.2 试验方法 | 第26-35页 |
| 3.2.1 主要农艺性状鉴定 | 第26页 |
| 3.2.2 冷冻切片 | 第26-27页 |
| 3.2.3 DNA的制备 | 第27-28页 |
| 3.2.4 RNA的制备 | 第28-29页 |
| 3.2.5 cDNA的制备 | 第29页 |
| 3.2.6 PCR扩增技术 | 第29-30页 |
| 3.2.7 基因定位 | 第30页 |
| 3.2.8 构建遗传图谱 | 第30页 |
| 3.2.9 胶回收 | 第30-31页 |
| 3.2.10 大肠杆菌感受态的制备 | 第31页 |
| 3.2.11 遗传转化 | 第31-32页 |
| 3.2.12 测序 | 第32页 |
| 3.2.13 盐胁迫处理 | 第32-33页 |
| 3.2.14 表达量分析 | 第33页 |
| 3.2.15 数据分析 | 第33页 |
| 3.2.16 引物设计 | 第33-35页 |
| 第4章 结果与分析 | 第35-43页 |
| 4.1 突变体s525的形态鉴定 | 第35页 |
| 4.2 叶片形态鉴定与光合参数 | 第35-37页 |
| 4.3 分子定位与候选基因筛选 | 第37-39页 |
| 4.4 基因测序及转录本分析 | 第39-40页 |
| 4.5 盐胁迫处理 | 第40-41页 |
| 4.6 耐盐相关基因的表达量分析 | 第41-43页 |
| 第5章 讨论与结论 | 第43-47页 |
| 5.1 讨论 | 第43-45页 |
| 5.1.1 鉴定到一个新rga1等位突变体 | 第43-44页 |
| 5.1.2 突变体耐盐性增强 | 第44-45页 |
| 5.2 主要结论 | 第45-47页 |
| 5.2.1 突变体s525表型鉴定 | 第45页 |
| 5.2.2 突变体s525叶片变宽且光合变强 | 第45页 |
| 5.2.3 基因定位 | 第45页 |
| 5.2.4 候选基因筛选与转录本分析 | 第45-46页 |
| 5.2.5 突变体s525具有较高的耐盐性 | 第46页 |
| 5.2.6 耐盐相关基因的QPCR分析 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
