摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
1 引言 | 第10-17页 |
1.1 研究意义 | 第10-12页 |
1.2 研究现状 | 第12-15页 |
1.2.1 中药植物广西地不容的研究现状 | 第12-13页 |
1.2.2 植物内生菌的研究现状 | 第13-15页 |
1.3 生物活性物质的抑菌机理研究 | 第15-16页 |
1.4 选题依据与研究思路 | 第16-17页 |
2 材料与方法 | 第17-24页 |
2.1 材料 | 第17-19页 |
2.1.1 供试植物病原真菌 | 第17页 |
2.1.2 供试动物病原菌 | 第17-18页 |
2.1.3 供试植物 | 第18页 |
2.1.4 主要药品及试剂 | 第18页 |
2.1.5 主要仪器、设备 | 第18-19页 |
2.2 方法 | 第19-24页 |
2.2.1 广西地不容内生真菌的分离鉴定 | 第19-21页 |
2.2.2 内生真菌发酵及发酵产物制备 | 第21页 |
2.2.3 抑菌活性测定 | 第21-22页 |
2.2.4 内生真菌发酵产物中抑菌活性物质的分离及结构鉴定 | 第22-23页 |
2.2.5 抑菌作用机理初步研究 | 第23-24页 |
2.2.6 统计分析 | 第24页 |
3 结果与分析 | 第24-44页 |
3.1 广西地不容块根中的内生真菌 | 第24-25页 |
3.2 广西地不容内生真菌及其发酵产物的抑菌活性 | 第25-26页 |
3.2.1 6株内生真菌的抑菌活性 | 第25-26页 |
3.2.2 8株广西地不容内生真菌发酵产物乙酸乙酯萃取物对3种植物病原真菌菌丝生长的抑制活性 | 第26页 |
3.3 内生真菌DBR-9和DBR-11的抑菌活性 | 第26-32页 |
3.3.1 发酵产物萃取分离结果 | 第26-27页 |
3.3.2 萃取物的抑菌活性 | 第27-32页 |
3.4 DBR-9和DBR-11发酵产物中抑菌物质的柱层析分离 | 第32-35页 |
3.4.1 DBR-9发酵产物乙酸乙酯萃取物的初步柱层析分离 | 第32-33页 |
3.4.2 DBR-11发酵产物乙酸乙酯萃取物活性成分的柱层析分离 | 第33-35页 |
3.5 化合物的结构鉴定 | 第35-37页 |
3.5.1 化合物DBR-9a的结构鉴定 | 第35-36页 |
3.5.2 化合物DBR-9b的结构鉴定 | 第36页 |
3.5.3 化合物DBR-11a的结构鉴定 | 第36-37页 |
3.6 单体成分的抑菌活性 | 第37-40页 |
3.6.1 3个化合物对10种植物病原真菌菌丝的抑制活性 | 第37-38页 |
3.6.2 3个化合物对植物病原真菌菌丝的毒力 | 第38-39页 |
3.6.3 3个化合物对15种动物病原菌的抑制活性 | 第39-40页 |
3.7 3个化合物的抑菌作用机理 | 第40-44页 |
3.7.1 3个化合物对烟草黑胫病菌菌落及菌丝形态的影响 | 第40-41页 |
3.7.2 3个化合物对烟草黑胫病菌菌丝体细胞膜渗透性的影响 | 第41-42页 |
3.7.3 3个化合物对烟草黑胫病菌菌丝体蛋白质含量的影响 | 第42-44页 |
4 讨论 | 第44-47页 |
4.1 广西地不容内生真菌的分离纯化与鉴定 | 第44页 |
4.2 8株广西地不容内生菌的抗菌活性初步筛选 | 第44-45页 |
4.3 2株广西地不容内生真菌发酵产物的抑菌活性 | 第45页 |
4.4 两种内生真菌发酵产物的抗菌活性成分分离 | 第45-46页 |
4.5 3个活性化合物的抑菌活性 | 第46页 |
4.6 化合物抑菌机理 | 第46-47页 |
4.7 本文的创新之处 | 第47页 |
4.8 有待深入的实验研究 | 第47页 |
5 结论 | 第47-49页 |
参考文献 | 第49-55页 |
附录 | 第55-63页 |
附录1 广西地不容 | 第55-56页 |
附录2 已鉴定的8株内生真菌 | 第56-58页 |
附录3 部分内生真菌的对峙实验图 | 第58-59页 |
附录4 DBR-9a的~(13)C NMR和~1H NMR图 | 第59-60页 |
附录5 DBR-9a的~(13)C NMR和~1H NMR图 | 第60-61页 |
附录6 DBR-11a的~(13)C NMR和~1H NMR图 | 第61-62页 |
附录7 读研期间发表论文 | 第62-63页 |
致谢 | 第63-64页 |