| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 C-3手性季碳氧化吲哚的生物活性及其合成的发展历程 | 第7-18页 |
| 1.1 前言 | 第7页 |
| 1.2 靛红为底物得到C-3手性季碳氧化吲哚 | 第7-13页 |
| 1.2.1 对映选择的Aldol反应 | 第8-10页 |
| 1.2.2 对映选择的Morita-Baylis-Hillman反应 | 第10页 |
| 1.2.3 对映选择的Friedel-Crafts反应 | 第10-11页 |
| 1.2.4 对映选择的Strecker反应 | 第11页 |
| 1.2.5 对映选择的Pictet-Spengler反应 | 第11-12页 |
| 1.2.6 对映选择的Henry反应 | 第12-13页 |
| 1.3 以3-卤代氧化吲哚为底物得到C-3手性季碳氧化吲哚 | 第13-16页 |
| 1.4 本章小结 | 第16-18页 |
| 第二章 有机催化靛红的不对称Henry反应:构建手性3-羟基-3-亚甲基硝基-2-氧化吲哚从而全合成(S)-(-)Spirobrassinin | 第18-33页 |
| 2.1 课题的提出 | 第18页 |
| 2.2 课题的设计 | 第18-19页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第19-22页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第19-20页 |
| 2.3.2 反应底物的拓展 | 第20-21页 |
| 2.3.3 反应产物的绝对构型 | 第21页 |
| 2.3.4 (S)-(-)-spirobrassinin的合成 | 第21-22页 |
| 2.4 反应机理推测 | 第22页 |
| 2.5 小结 | 第22-23页 |
| 2.6 实验部分 | 第23-33页 |
| 2.6.1 实验仪器与试剂 | 第23页 |
| 2.6.2 催化反应步骤 | 第23页 |
| 2.6.3 产物结构鉴定 | 第23-33页 |
| 第三章 苯酚与3-溴氧化吲哚的C-O手性季碳中心的构筑 | 第33-48页 |
| 3.1 课题的提出 | 第33页 |
| 3.2 课题的设计 | 第33-34页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第34-39页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第34-38页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第38-39页 |
| 3.3.3 反应产物的绝对构型 | 第39页 |
| 3.4 小结 | 第39页 |
| 3.5 实验部分 | 第39-48页 |
| 3.5.1 实验仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 3.5.2 催化反应步骤 | 第40页 |
| 3.5.3 产物结构鉴定 | 第40-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录Ⅰ: 典型化合物谱图 | 第54-87页 |
| 附录Ⅱ: 在学期间研究成果 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
