| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 干旱与植物的关系 | 第12-14页 |
| 1.1.1 干旱对植物的伤害 | 第12页 |
| 1.1.2 植物对干旱胁迫的调节机制 | 第12-13页 |
| 1.1.3 抗旱相关基因及其应用 | 第13-14页 |
| 1.2 Ca~(2+)与植物抗逆性之间的关系 | 第14-15页 |
| 1.2.1 外源Ca~(2+)与植物的关系及作用 | 第14-15页 |
| 1.2.2 胁迫环境下Ca~(2+)对植物生长的改善效应 | 第15页 |
| 1.3 钙调素基因的特点与功能 | 第15-16页 |
| 1.3.1 钙调素结构特点 | 第15-16页 |
| 1.3.2 钙调素的功能的研究 | 第16页 |
| 1.4 ABA与植物抗性之间的相关性 | 第16-17页 |
| 1.5 全长cDNA末端基因快速扩增技术 | 第17-18页 |
| 1.6 实时荧光定量PCR技术 | 第18-19页 |
| 1.7 本研究的目的意义 | 第19-21页 |
| 第2章 干旱胁迫下白芥钙调素基因部分片段的克隆 | 第21-31页 |
| 2.1 实验材料、仪器与试剂 | 第21页 |
| 2.1.1 供试验的白芥材料 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-25页 |
| 2.2.1 白芥的培养与处理方法 | 第21-22页 |
| 2.2.2 白芥叶片总RNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.3 白芥叶片总RNA质量测定 | 第23-24页 |
| 2.2.4 普通PCR引物设计 | 第24页 |
| 2.2.5 反转录合成第一条链cDNA | 第24-25页 |
| 2.2.6 PCR反应 | 第25页 |
| 2.3 试验结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.3.1 RNA提取结果 | 第25-26页 |
| 2.3.2 白芥CaM基因的同源克隆 | 第26页 |
| 2.3.3 白芥CaM基因测序结果 | 第26-27页 |
| 2.3.4 白芥CaM基因序列分析 | 第27-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-31页 |
| 第3章 CaM基因全长克隆 | 第31-59页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-34页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第31页 |
| 3.1.2 材料处理 | 第31页 |
| 3.1.3 白芥总RNA提取 | 第31页 |
| 3.1.4 3′RACE反应 | 第31-32页 |
| 3.1.5 5′RACE反应 | 第32-34页 |
| 3.2 结果与分析 | 第34-58页 |
| 3.2.1 3′RACE结果与分析 | 第34-36页 |
| 3.2.2 5′RACE结果与分析 | 第36-38页 |
| 3.2.3 钙调素基因全长拼接与分析 | 第38-58页 |
| 3.3 本章小结 | 第58-59页 |
| 第4章 干旱胁迫下CaM基因的表达模式 | 第59-69页 |
| 4.1 试验材料、试剂与仪器 | 第59页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第59页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第59页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第59页 |
| 4.2 试验方法 | 第59-61页 |
| 4.2.1 白芥的种植与处理方法 | 第59-60页 |
| 4.2.2 实时荧光定量引物设计 | 第60页 |
| 4.2.3 实时荧光定量PCR反应 | 第60-61页 |
| 4.3 结果与分析 | 第61-67页 |
| 4.3.1 基因扩增效率 | 第61-62页 |
| 4.3.2 钙调素基因在不同条件下的实时定量PCR结果分析 | 第62-67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 第5章 结论与讨论 | 第69-72页 |
| 5.1 结论 | 第69-70页 |
| 5.2 讨论 | 第70-71页 |
| 5.3 展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简历及攻读硕士期间发表的论文 | 第81页 |