中文摘要 | 第3-5页 |
Abstact | 第5-6页 |
1 绪论 | 第9-45页 |
1.1 表面增强拉曼散射(SERS)光谱 | 第9-22页 |
1.1.1 SERS增强机理 | 第9-12页 |
1.1.2 免疫SERS分析的研究进展 | 第12-15页 |
1.1.2.1 免疫SERS分析进展 | 第12-14页 |
1.1.2.2 免疫SERS定量分析 | 第14-15页 |
1.1.3 适体SERS分析 | 第15-20页 |
1.1.3.1 适体SERS分析进展 | 第15-19页 |
1.1.3.2 适体SERS定量分析 | 第19-20页 |
1.1.4 酶SERS分析 | 第20-22页 |
1.2 分子荧光光谱技术及亲和荧光分析 | 第22-24页 |
1.3 GO/GONR研究进展 | 第24-30页 |
1.3.1 氧化石墨烯催化技术 | 第24-28页 |
1.3.1.1 GO催化分析的应用 | 第27-28页 |
1.3.2 氧化石墨烯纳米带催化技术 | 第28-30页 |
1.3.2.1 GONR的催化性能 | 第28-29页 |
1.3.2.2 GONR催化分析的应用 | 第29-30页 |
1.4 铁蛋白的分析进展 | 第30-31页 |
1.4.1 铁蛋白分析检测意义 | 第30页 |
1.4.2 铁蛋白的分析方法 | 第30-31页 |
1.5 生物素的研究分析 | 第31页 |
1.5.1 生物素的概述 | 第31页 |
1.5.2 生物素的分析方法 | 第31页 |
1.6 本课题研究的工作内容 | 第31-32页 |
1.7 本课题研究的意义 | 第32-33页 |
本章小结 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-45页 |
2 免疫调控氧化石墨烯催化纳米金反应-分子光谱测定痕量铁蛋白 | 第45-70页 |
2.1 前言 | 第45-46页 |
2.2 实验部分 | 第46-48页 |
2.2.1 仪器 | 第46页 |
2.2.2 试剂 | 第46页 |
2.2.3 纳米溶胶溶液的制备 | 第46-47页 |
2.2.3.1 金纳米溶胶的制备 | 第46-47页 |
2.2.3.2 银纳米溶胶的制备 | 第47页 |
2.2.3.3 GO溶液的制备 | 第47页 |
2.2.3.4 GONR溶胶的制备 | 第47页 |
2.2.4 实验方法 | 第47-48页 |
2.3 结果与讨论 | 第48-54页 |
2.3.1 分析原理 | 第48页 |
2.3.2 SERS光谱 | 第48-51页 |
2.3.3 分析体系共振瑞利散射光谱 | 第51页 |
2.3.4 分析体系吸收光谱 | 第51-52页 |
2.3.5 GO催化和抗体/抗原蛋白质的抑制作用 | 第52-54页 |
2.4 透射电镜 | 第54-55页 |
2.5 激光散射 | 第55-56页 |
2.6 分析体系条件的优化 | 第56-60页 |
2.7 工作曲线 | 第60-63页 |
2.8 干扰影响 | 第63-64页 |
2.9 样品分析 | 第64-65页 |
2.10 结论 | 第65-66页 |
本章小结 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-70页 |
3 亲和反应调控GONR催化Na H_2PO_2-RH6G反应-荧光/Abs/SERS测定生物素 | 第70-108页 |
3.1 前言 | 第70-71页 |
3.2 实验 | 第71-72页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第71页 |
3.2.2 氧化石墨烯纳米带(GONR)的制备 | 第71-72页 |
3.2.3 实验方法 | 第72页 |
3.3 结果与讨论 | 第72-103页 |
3.3.1 分析原理 | 第72-73页 |
3.3.2 荧光激发光谱 | 第73-78页 |
3.3.3 分析体系共振瑞利散射光谱 | 第78-81页 |
3.3.4 分析体系吸收光谱 | 第81-82页 |
3.3.5 SERS光谱 | 第82-84页 |
3.3.6 扫描电镜图 | 第84-85页 |
3.3.7 红外光谱图 | 第85-86页 |
3.3.8 激光散射图 | 第86-87页 |
3.3.9 分析体系对条件优化 | 第87-91页 |
3.3.10 工作曲线 | 第91-102页 |
3.3.11 干扰影响 | 第102页 |
3.3.12 样品分析 | 第102-103页 |
3.4 结语 | 第103-104页 |
本章小结 | 第104-105页 |
参考文献 | 第105-108页 |
攻读硕士学位期间发表论文 | 第108-109页 |
致谢 | 第109-110页 |