| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 一、引言 | 第11-23页 |
| 1.1 马铃薯作为研究材料存在的问题 | 第11-13页 |
| 1.1.1 栽培马铃薯(S.tuberosumL.)作为研究材料存在的问题 | 第11-13页 |
| 1.1.2 S.verrucosum材料特性 | 第13页 |
| 1.2 获取马铃薯纯合体方法的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 连续自交 | 第14页 |
| 1.2.2 孤雌生殖 | 第14-15页 |
| 1.2.3 花粉培养 | 第15页 |
| 1.2.4 花药培养 | 第15-17页 |
| 1.3 影响花药培养的因素 | 第17-21页 |
| 1.3.1 基因型的研究 | 第17-18页 |
| 1.3.2 小孢子发育时期的研究 | 第18页 |
| 1.3.3 供体植株的生理状态和生长条件的研究 | 第18页 |
| 1.3.4 预处理方法的研究 | 第18-19页 |
| 1.3.5 表面消毒和花药剥离的研究 | 第19页 |
| 1.3.6 培养基成分的研究 | 第19-20页 |
| 1.3.7 培养条件的研究 | 第20页 |
| 1.3.8 愈伤组织的分化和植株再生的研究 | 第20-21页 |
| 1.4 马铃薯花药培养研究进展 | 第21-22页 |
| 1.4.1 S.tuberosum及其它马铃薯花药培养研究进展 | 第21-22页 |
| 1.4.2 S.verrucosum花药培养研究进展 | 第22页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第22-23页 |
| 二、材料与方法 | 第23-30页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-30页 |
| 2.3.1 小孢子发育时期的鉴定 | 第24-25页 |
| 2.3.2 花苞预处理 | 第25页 |
| 2.3.3 愈伤诱导培养基 | 第25-26页 |
| 2.3.4 愈伤组织的继代、分化培养 | 第26页 |
| 2.3.5 再生植株倍性鉴定 | 第26页 |
| 2.3.6 再生植株纯合分析 | 第26-28页 |
| 2.3.7 再生植株亲缘关系鉴定 | 第28-30页 |
| 三.结果与分析 | 第30-46页 |
| 3.1 花药培养获得再生植株 | 第30-35页 |
| 3.1.1 花苞大小与花粉发育时期的对应关系 | 第30-31页 |
| 3.1.2 花药培养获得再生苗 | 第31-33页 |
| 3.1.3 不同激素配比对花药愈伤组织诱导的影响 | 第33-34页 |
| 3.1.4 ZIG培养基诱导再分化 | 第34-35页 |
| 3.2 再生植株的倍性鉴定 | 第35-38页 |
| 3.2.1 气孔保卫细胞叶绿体计数法进行倍性鉴定 | 第35-37页 |
| 3.2.2 流式细胞分析法进行倍性分析 | 第37-38页 |
| 3.3 再生植株的纯合分析 | 第38-44页 |
| 3.3.1 多态性引物筛选 | 第38-40页 |
| 3.3.2 纯合分析 | 第40-44页 |
| 3.4 再生植株的亲缘关系鉴定 | 第44-46页 |
| 四.讨论 | 第46-48页 |
| 4.1 花药培养响应率 | 第46-47页 |
| 4.2 再生植株纯合鉴定 | 第47-48页 |
| 五 全文总结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 附录1 培养基及缓冲液的配方 | 第57-58页 |
| 附录2 实验方法及操作 | 第58-60页 |
| 附录3 SSR引物信息 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
