| 摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 Wacker氧化反应研究进展 | 第12-19页 |
| 1.3 反马氏Wacker氧化反应研究进展 | 第19-25页 |
| 1.4 探索反马氏选择性Wacker氧化反应策略及课题的提出 | 第25-27页 |
| 第二章 Pd-~tBuONO催化的反马氏Wacker氧化反应研究 | 第27-43页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 反应机理的研究 | 第27-35页 |
| 2.3 反应条件优化 | 第35-37页 |
| 2.4 醛产物范围 | 第37-39页 |
| 2.5 缩醛产物范围 | 第39-40页 |
| 2.6 克级反应 | 第40页 |
| 2.7 本章小结 | 第40-43页 |
| 第三章 Pd-~tBuONO催化的Wacker氧化反应研究 | 第43-51页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第43-46页 |
| 3.3 末端烯烃底物范围 | 第46-48页 |
| 3.4 非末端烯烃底物范围 | 第48-49页 |
| 3.5 可能的反应机理 | 第49-50页 |
| 3.6 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 Pd-~tBuONO催化的氧气烯烃双氧化反应研究 | 第51-59页 |
| 4.1 引言 | 第51-53页 |
| 4.2 条件筛选 | 第53-55页 |
| 4.3 双乙酰氧基化反应底物范围 | 第55-56页 |
| 4.4 合成应用研究 | 第56页 |
| 4.5 可能的反应机理 | 第56-57页 |
| 4.6 本章小结 | 第57-59页 |
| 第五章 Pd-~tBuONO催化的氧气氧化胺化合成吲哚研究 | 第59-79页 |
| 5.1 引言 | 第59-62页 |
| 5.2 反应条件的优化 | 第62-64页 |
| 5.3 反应底物范围 | 第64-68页 |
| 5.4 吲哚C4,C5,C6,C7位置官能团化 | 第68-70页 |
| 5.5 合成应用研究 | 第70-72页 |
| 5.6 反应机理的研究 | 第72-78页 |
| 5.7 本章小结 | 第78-79页 |
| 第六章 离子对催化的醛酮NaBH_4还原反应研究 | 第79-93页 |
| 6.1 引言 | 第79页 |
| 6.2 反应条件的优化 | 第79-82页 |
| 6.3 反应机理的研究 | 第82-87页 |
| 6.4 醛的还原 | 第87-88页 |
| 6.5 酮的还原 | 第88-90页 |
| 6.6 亚胺的还原 | 第90页 |
| 6.7 克级反应 | 第90-91页 |
| 6.8 本章小结 | 第91-93页 |
| 第七章 全文总结 | 第93-95页 |
| 第八章 实验部分 | 第95-187页 |
| 实验仪器 | 第95页 |
| 实验仪器 | 第95页 |
| 8.1 Pd-~tBuONO催化的反马氏Wacker氧化反应实验部分 | 第95-108页 |
| 8.2 Pd-~tBuONO催化的Wacker氧化反应实验部分 | 第108-114页 |
| 8.3 Pd-~tBuONO催化的烯烃双氧化反应实验部分 | 第114-120页 |
| 8.4 Pd-~tBuONO催化的氧气氧化胺化合成吲哚实验部分 | 第120-173页 |
| 8.5 离子对催化的醛酮NaBH_4还原反应实验部分 | 第173-187页 |
| 参考文献 | 第187-197页 |
| 化合物一览表 | 第197-203页 |
| 部分化合物谱图 | 第203-225页 |
| 致谢 | 第225-227页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第227页 |
