摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
1 绪论 | 第7-10页 |
1.1 引言 | 第7页 |
1.2 植物转录因子的研究现状 | 第7-8页 |
1.3 WRKY转录因子 | 第8-9页 |
1.3.1 WRKY转录因子的结构 | 第8页 |
1.3.2 WRKY转录因子在植物胁迫应答中的功能 | 第8-9页 |
1.4 研究的目的和意义 | 第9-10页 |
2 杨树WRKY基因家族中应答盐胁迫基因的筛选 | 第10-15页 |
2.1 实验材料 | 第10页 |
2.1.1 植物材料 | 第10页 |
2.1.2 植物材料处理 | 第10页 |
2.1.3 主要试剂 | 第10页 |
2.2 实验方法 | 第10-12页 |
2.2.1 小黑杨总RNA的提取和cDNA合成 | 第10-11页 |
2.2.2 实时荧光定量PCR | 第11-12页 |
2.3 结果分析 | 第12页 |
2.3.1 杨树WRKY家族基因的生物信息学分析 | 第12页 |
2.3.2 杨树WRKY基因应答盐胁迫的表达分析 | 第12页 |
2.4 本章小结 | 第12-15页 |
3 杨树WRKY基因应答盐胁迫的表达模式分析 | 第15-20页 |
3.1 实验材料 | 第15页 |
3.1.1 植物材料 | 第15页 |
3.1.2 植物材料处理 | 第15页 |
3.1.3 主要试剂 | 第15页 |
3.2 实验方法 | 第15-16页 |
3.2.1 小黑杨总RNA的提取和cDNA合成 | 第15页 |
3.2.2 实时荧光定量PCR | 第15-16页 |
3.3 结果分析 | 第16-17页 |
3.3.1 杨树WRKY基因在根茎叶中差异表达分析 | 第16-17页 |
3.3.2 杨树WRKY基因响应盐胁迫表达模式分析 | 第17页 |
3.4 本章小结 | 第17-20页 |
4 杨树WRKY转录因子基因的功能分析 | 第20-39页 |
4.1 实验材料 | 第20-21页 |
4.1.1 植物材料 | 第20页 |
4.1.2 菌株和载体 | 第20页 |
4.1.3 主要试剂 | 第20页 |
4.1.4 溶液配制 | 第20-21页 |
4.2 实验方法 | 第21-31页 |
4.2.1 小黑杨总RNA的提取和cDNA合成 | 第21页 |
4.2.2 植物过表达载体的构建 | 第21-26页 |
4.2.3 拟南芥的遗传转化和转化子的筛选 | 第26-27页 |
4.2.4 CTAB法拟南芥基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
4.2.5 转基因株系的鉴定 | 第28页 |
4.2.6 实时定量PCR分析转基因植株 | 第28页 |
4.2.7 萌发率、根长、鲜重实验 | 第28-29页 |
4.2.8 转WRK116和WRK56基因拟南芥耐盐生理分析 | 第29-31页 |
4.3 结果分析 | 第31-38页 |
4.3.1 转基因拟南芥的获得 | 第31-32页 |
4.3.2 转基因拟南芥的筛选与检测 | 第32-33页 |
4.3.3 外源基因在转基因拟南芥中的表达分析 | 第33-34页 |
4.3.4 转基因株系萌发率、鲜重和根长变化 | 第34-36页 |
4.3.5 转基因拟南芥的生理生化指标分析 | 第36-38页 |
4.4 本章小结 | 第38-39页 |
结论 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-45页 |
附录 | 第45-53页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第53-54页 |
致谢 | 第54-55页 |