| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 单分子检测 | 第10-11页 |
| 1.2 单分子光谱技术概况 | 第11-16页 |
| 1.2.1 简介 | 第11页 |
| 1.2.2 技术发展 | 第11页 |
| 1.2.3 FRET研究 | 第11-14页 |
| 1.2.4 单分子跟踪 | 第14-15页 |
| 1.2.5 细胞内的单分子跟踪 | 第15页 |
| 1.2.6 力学操纵 | 第15-16页 |
| 1.3 GPX和TRX蛋白相互作用研究概述 | 第16页 |
| 1.4 本文构思与展望 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-23页 |
| 2 实验技术与方法 | 第23-38页 |
| 2.1 全内反射荧光显微镜 | 第23-27页 |
| 2.1.1 原理 | 第23-25页 |
| 2.1.2 应用 | 第25-27页 |
| 2.2 荧光共振能量转移技术 | 第27-33页 |
| 2.2.1 概述 | 第27-28页 |
| 2.2.2 smFRET的技术关键 | 第28-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 3 全内反射荧光显微镜的搭建 | 第38-49页 |
| 3.1 背景 | 第38-39页 |
| 3.2 装置的设计和搭建 | 第39-44页 |
| 3.2.1 显微镜 | 第39-40页 |
| 3.2.2 全反射激光 | 第40页 |
| 3.2.3 双波长荧光分屏器 | 第40-41页 |
| 3.2.4 探测器 | 第41页 |
| 3.2.5 样品池 | 第41-42页 |
| 3.2.6 计算机及应用软件 | 第42-44页 |
| 3.3 仪器的调试及使用 | 第44-47页 |
| 3.3.1 荧光单分子成像 | 第44-46页 |
| 3.3.2 双波长荧光分屏器的光谱检测 | 第46-47页 |
| 3.4 小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 4 单分子取证拟南芥AtGPX3和At TRX9的蛋白相互作用 | 第49-61页 |
| 4.1 背景 | 第49-50页 |
| 4.2 材料与方法 | 第50-51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-58页 |
| 4.4 小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |