| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-32页 |
| 1.1 高温对植物的影响 | 第12-13页 |
| 1.1.1 高温对作物产量和品质的影响 | 第12页 |
| 1.1.2 高温对植物生理活动的影响 | 第12-13页 |
| 1.2 植物耐高温机制 | 第13-20页 |
| 1.2.1 基础耐热性和获得耐热性 | 第13-15页 |
| 1.2.2 热信号感知 | 第15页 |
| 1.2.3 热激响应 | 第15-20页 |
| 1.3 茉莉酸与植物抗逆性的关系 | 第20-31页 |
| 1.3.1 茉莉酸的合成 | 第20-23页 |
| 1.3.2 茉莉酸的信号转导途径 | 第23-25页 |
| 1.3.3 茉莉酸与植物生长发育 | 第25-26页 |
| 1.3.4 茉莉酸调节植物免疫反应 | 第26-29页 |
| 1.3.5 茉莉酸与植物非生物逆境的关系 | 第29-31页 |
| 1.4 本研究的立论依据和研究内容 | 第31-32页 |
| 第二章 拟南芥茉莉酸合成基因OPR3在耐热性中的功能鉴定 | 第32-53页 |
| 2.1 材料方法 | 第32-43页 |
| 2.1.1 实验材料及试剂 | 第32页 |
| 2.1.2 拟南芥耐热性鉴定方法 | 第32-33页 |
| 2.1.3 茉莉酸甲酯含量的测定 | 第33页 |
| 2.1.4 拟南芥突变体的筛选鉴定 | 第33-34页 |
| 2.1.5 植物抗氧化胁迫能力分析 | 第34-35页 |
| 2.1.6 ATOPR3基因的克隆 | 第35-38页 |
| 2.1.7 ATOPR3基因的载体构建及拟南芥转基因 | 第38-43页 |
| 2.1.8 基因表达分析 | 第43页 |
| 2.2 结果与分析 | 第43-50页 |
| 2.2.1 外源茉莉酸甲酯(MeJA)处理对拟南芥耐热性的影响 | 第43-44页 |
| 2.2.2 茉莉酸合成及信号传导基因AtLOX3、AtAOS、AtJAR1以及AtCOI1热胁迫前后的表达模式 | 第44-45页 |
| 2.2.3 突变体lox3,coi,jar1高温处理后的成活率分析 | 第45-46页 |
| 2.2.4 AtOPR3基因在热胁迫前后的表达分析 | 第46-47页 |
| 2.2.5 拟南芥OPR3基因的突变体鉴定及耐热性分析 | 第47-48页 |
| 2.2.6 外源茉莉酸甲酯处理对opr3突变体高温胁迫后的成活率影响 | 第48-49页 |
| 2.2.7 pAtOPR3:OPR3恢复突变转基因株系的耐热性鉴定 | 第49-50页 |
| 2.3 讨论 | 第50-53页 |
| 2.3.1 外源茉莉酸甲酯处理提高了拟南芥的耐热性 | 第50-51页 |
| 2.3.2 内源茉莉酸水平因高温胁迫而改变 | 第51页 |
| 2.3.3 热胁迫后茉莉酸合成途径受阻,拟南芥耐热性降低 | 第51-53页 |
| 第三章 AtOPR3调控拟南芥耐热性的分子机理初步解析 | 第53-69页 |
| 3.1 材料方法 | 第53-57页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第53页 |
| 3.1.2 hsfa1a/hsfa1b双突变体的鉴定 | 第53-54页 |
| 3.1.3 AtOPR3基因启动子活性分析 | 第54-56页 |
| 3.1.4 qRT-PCR筛选差异表达基因 | 第56页 |
| 3.1.5 茉莉酸甲酯对dreb2A突变体耐热性的影响 | 第56页 |
| 3.1.6 AtDREB2A超表达转化opr3突变体植株的耐热性鉴定 | 第56-57页 |
| 3.1.7 分析WT/opr3中差异表达的HSPs | 第57页 |
| 3.2 结果分析 | 第57-66页 |
| 3.2.1 热激转录因子对AtOPR3基因启动子活性的影响 | 第57-59页 |
| 3.2.2 hsfa1A/hsfa1b双突变体中AtOPR3基因启动子活性分析 | 第59-60页 |
| 3.2.3 茉莉酸合成基因在野生型和hsfa1a/hsfa1b双突变体中的表达分析 | 第60-61页 |
| 3.2.4 拟南芥野生型与突变体opr3热胁迫前后的差异表达基因分析 | 第61-63页 |
| 3.2.5 dreb2a突变体的耐热性鉴定 | 第63-64页 |
| 3.2.6 AtDREB2A超表达转化拟南芥突变体opr3株系的耐热性鉴定 | 第64-65页 |
| 3.2.7 外源茉莉酸甲酯(MeJA)处理对dreb2a突变体耐热性的影响 | 第65-66页 |
| 3.3 讨论 | 第66-69页 |
| 3.3.1 缺失热激元件(HSE)的AtOPR3基因启动子热胁迫后活性降低 | 第66页 |
| 3.3.2 HSFA1a/HSFA1b调节AtOPR3的表达 | 第66页 |
| 3.3.3 AtOPR3基因可能通过DERB2A-HSFA3途径和HSP调控拟南芥耐热性 | 第66-67页 |
| 3.3.4 茉莉酸调控拟南芥耐热性的其它途径 | 第67-68页 |
| 3.3.5 茉莉酸调控拟南芥耐热性的模型 | 第68-69页 |
| 第四章 TaOPR3基因的克隆及其在耐热性中的功能鉴定 | 第69-78页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第69-71页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第69页 |
| 4.1.2 小麦耐热性鉴定方法 | 第69页 |
| 4.1.3 TaOPR3基因的克隆及进化树分析 | 第69-70页 |
| 4.1.4 转基因拟南芥耐热性鉴定 | 第70-71页 |
| 4.2 结果分析 | 第71-76页 |
| 4.2.1 TaOPR3基因的克隆及序列分析 | 第71-73页 |
| 4.2.2 TaOPR3基因5’非编码区的克隆及序列分析 | 第73-74页 |
| 4.2.3 TaOPR3基因热胁迫前后的表达模式分析 | 第74页 |
| 4.2.4 TaOPR3转基因拟南芥突变体opr3株系的耐热性鉴定 | 第74-75页 |
| 4.2.5 外源茉莉酸甲酯(MeJA)对小麦幼苗的耐热性的影响 | 第75-76页 |
| 4.3 讨论 | 第76-78页 |
| 4.3.1 拟南芥AtOPR3在小麦中的同源基因TaOPR3在植物耐热性中具有类似的功能 | 第76页 |
| 4.3.2 茉莉酸途径与小麦耐热性 | 第76-78页 |
| 第五章 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 附录 | 第92-94页 |
| 作者简历 | 第94页 |
