| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第17-46页 |
| 1.1 手性及不对称有机催化 | 第17-18页 |
| 1.2 手性三级胺硫脲催化剂的研究概况 | 第18-29页 |
| 1.2.1 不对称有机催化 | 第18-20页 |
| 1.2.2 氨基酸衍生的胺基硫脲催化剂 | 第20-28页 |
| 1.2.2.1 L-脯氨酸衍生的吡咯烷-硫脲催化剂 | 第20-22页 |
| 1.2.2.2 L-氨基酸衍生的三级胺-硫脲催化剂 | 第22-28页 |
| 1.2.3 双功能三级胺硫脲催化剂的催化机理探讨 | 第28-29页 |
| 1.3 有机催化剂催化的硫杂Michael加成反应 | 第29-44页 |
| 1.3.1 硫代羧酸对共轭烯烃的不对称Michael加成反应 | 第30-34页 |
| 1.3.1.1 α,β-不饱和酮为Michael受体的反应 | 第30-31页 |
| 1.3.1.2 硝基烯烃为Michael受体的反应 | 第31-34页 |
| 1.3.2 硫醇(酚)对共轭烯烃的不对称Michael加成反应 | 第34-44页 |
| 1.3.2.1 α,β-不饱和醛为Michael受体的反应 | 第34-36页 |
| 1.3.2.2 α,β-不饱和酮为Michael受体的反应 | 第36-39页 |
| 1.3.2.3 N-酰基恶唑烷酮衍生物为Michael受体的反应 | 第39-40页 |
| 1.3.2.4 α,β-不饱和酯及其类似物为Michael受体的反应 | 第40-41页 |
| 1.3.2.5 硝基烯烃为Michael受体的反应 | 第41-43页 |
| 1.3.2.6 其它底物 | 第43-44页 |
| 1.4 本论文立意及创新点 | 第44-46页 |
| 第二章 催化剂的合成与硫醇(酚)对共轭烯烃的不对称加成反应 | 第46-64页 |
| 2.1 手性胺-硫脲催化剂的合成 | 第46-50页 |
| 2.1.1 以(R,R)-1,2-环己二胺为原料合成 | 第46-47页 |
| 2.1.2 以L-氨基酸为原料合成 | 第47-50页 |
| 2.1.3 以奎宁为原料合成 | 第50页 |
| 2.2 手性硫脲催化的硫醇(酚)对共轭烯烃的不对称加成反应 | 第50-53页 |
| 2.2.1 硫醇(酚)对硝基烯烃的不对称加成反应 | 第50-51页 |
| 2.2.2 硫醇(酚)对查尔酮的不对称加成反应 | 第51-52页 |
| 2.2.3 硫醇(酚)对其它共轭烯烃的不对称加成反应 | 第52-53页 |
| 2.3 本章小结 | 第53-55页 |
| 2.4 实验部分 | 第55-64页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第55页 |
| 2.4.2 手性硫脲催化剂的合成 | 第55-61页 |
| 2.4.3 硫醇(酚)对共轭烯烃的不对称加成反应步骤 | 第61-64页 |
| 第三章 手性硫脲催化的硫代乙酸对缺电子烯烃的不对称硫杂Michael加成反应 | 第64-80页 |
| 3.1 引言 | 第64-65页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第65-71页 |
| 3.2.1 Michael反应受体的拓展与研究 | 第65-68页 |
| 3.2.2 硫代乙酸对硝基烯烃的不对称加成反应条件的优化及催化机理的探讨 | 第68-71页 |
| 3.2.3 硫代乙酸对硝基烯烃的不对称加成反应适用范围研究 | 第71页 |
| 3.3 本章小结 | 第71-72页 |
| 3.4 实验部分 | 第72-80页 |
| 3.4.1 仪器与试剂 | 第72页 |
| 3.4.2 硫代乙酸对共轭烯烃的不对称加成反应一般步骤 | 第72-75页 |
| 3.4.3 硫代乙酸对硝基烯烃的不对称加成反应一般步骤 | 第75-80页 |
| 第四章 有机催化剂催化的硫代乙酸对芳亚甲基丙二酸酯的不对称加成反应 | 第80-104页 |
| 4.1 引言 | 第80-82页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第82-88页 |
| 4.2.1 催化剂的筛选 | 第82-83页 |
| 4.2.2 硫代乙酸对苯亚甲基丙二酸二酯不对称加成反应条件优化 | 第83-85页 |
| 4.2.3 硫代乙酸对苯亚甲基丙二酸二酯不对称加成反应适用性研究 | 第85-86页 |
| 4.2.4 产物绝对构型的确定及反应机理的探讨 | 第86-88页 |
| 4.3 本章小结 | 第88-89页 |
| 4.4 实验部分 | 第89-104页 |
| 4.4.1 仪器与试剂 | 第89页 |
| 4.4.2 硫代乙酸对芳亚甲基丙二酸二酯的不对称加成反应的一般步骤 | 第89-104页 |
| 第五章 氨基酚的选择性烷基化 | 第104-112页 |
| 5.1 引言 | 第104-106页 |
| 5.1.1 酚羟基的选择性烷基化 | 第104-105页 |
| 5.1.2 氨基的选择性烷基化 | 第105-106页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第106-108页 |
| 5.2.1 酚羟基的选择性烷基化 | 第106-108页 |
| 5.2.2 氨基的选择性烷基化——烷基氨基苯酚的合成 | 第108页 |
| 5.3 本章小结 | 第108-109页 |
| 5.4 实验部分 | 第109-112页 |
| 5.4.1 仪器与试剂 | 第109页 |
| 5.4.2 酚羟基的选择性烷基化的一般步骤 | 第109-111页 |
| 5.4.3 氨基的选择性烷基化的一般步骤 | 第111-112页 |
| 第六章 总结论 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-125页 |
| 附录 | 第125-196页 |
| 致谢 | 第196-197页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第197-198页 |
| 作者和导师简介 | 第198-199页 |
| 附件 | 第199-200页 |
