| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 1 国内外研究进展 | 第15-25页 |
| 1.1 植物应对低磷胁迫的根系响应 | 第15-19页 |
| 1.1.1 低磷胁迫下植物根系的形态响应 | 第15-16页 |
| 1.1.2 低磷胁迫下植物根系的生理响应 | 第16-17页 |
| 1.1.3 植物根系磷转运蛋白的特征与对低磷胁迫的响应 | 第17-19页 |
| 1.2 杉木响应低磷胁迫内在机制研究进展 | 第19-20页 |
| 1.2.1 杉木应对低磷胁迫的形态学响应 | 第19页 |
| 1.2.2 杉木应对低磷胁迫的生理学和分子生物学响应 | 第19-20页 |
| 1.3 PHR1转运因子在植物磷信号网络中的作用 | 第20-24页 |
| 1.3.1 植物响应低磷胁迫的转录因子 | 第20-21页 |
| 1.3.2 以PHR1转运因子为中心的低磷胁迫调控网络 | 第21-24页 |
| 1.4 本研究目的与意义 | 第24-25页 |
| 2 杉木ClPHR1基因的全长克隆与序列分析 | 第25-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-29页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第25页 |
| 2.1.2 总RNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.1.3 反转录cDNA第一链合成 | 第26-27页 |
| 2.1.4 ClPHR1基因中间保守区域获取 | 第27页 |
| 2.1.5 ClPHR1基因的cDNA全长的获取 | 第27-28页 |
| 2.1.6 ClPHR1基因生物信息学分析 | 第28-29页 |
| 2.2 结果与分析 | 第29-36页 |
| 2.2.1 杉木ClPHR1基因全长克隆分析 | 第29-31页 |
| 2.2.2 杉木ClPHR1基因生物信息学分析 | 第31-36页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第36-37页 |
| 3 杉木内参基因筛选与ClPHR1基因时空表达分析 | 第37-49页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-39页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第37页 |
| 3.1.2 试验处理 | 第37页 |
| 3.1.3 总RNA的提取 | 第37页 |
| 3.1.4 反转录cDNA第一链合成 | 第37页 |
| 3.1.5 引物设计 | 第37-38页 |
| 3.1.6 实时荧光定量PCR试验 | 第38-39页 |
| 3.1.7 数据处理与分析 | 第39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-45页 |
| 3.2.1 杉木内参基因的筛选 | 第39-44页 |
| 3.2.2 杉木ClPHR1时空表达分析 | 第44-45页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第45-49页 |
| 4 杉木ClPHR1基因瞬时表达载体构建与亚细胞定位 | 第49-57页 |
| 4.1 材料与方法 | 第49-53页 |
| 4.1.1 供试材料 | 第49页 |
| 4.1.2 瞬时表达载体的构建 | 第49-52页 |
| 4.1.3 拟南芥原生质体的制备 | 第52页 |
| 4.1.4 PEG转化 | 第52-53页 |
| 4.2 结果与分析 | 第53-55页 |
| 4.2.1 植物瞬时表达载体构建 | 第53-54页 |
| 4.2.2 ClPHR1基因亚细胞定位 | 第54-55页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第55-57页 |
| 5 杉木ClPHR1基因在拟南芥中的遗传转化和表达分析 | 第57-66页 |
| 5.1 材料与方法 | 第57-60页 |
| 5.1.1 过表达载体的构建 | 第57页 |
| 5.1.2 花序侵染法拟南芥遗传转化 | 第57-59页 |
| 5.1.3 拟南芥DNA提取 | 第59页 |
| 5.1.4 过表达ClPHR1转基因拟南芥磷转运蛋白表达量分析 | 第59-60页 |
| 5.2 结果与分析 | 第60-64页 |
| 5.2.1 植物过表达载体构建 | 第60-62页 |
| 5.2.2 拟南芥遗传转化与鉴定 | 第62-63页 |
| 5.2.3 过表达ClPHR1对磷转运蛋白的影响 | 第63-64页 |
| 5.3 结论与讨论 | 第64-66页 |
| 6 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-82页 |
| 攻读学位期间的学术论文与研究成果 | 第82页 |
