| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩写词 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 麦冬类植物种质资源概况 | 第12-13页 |
| 1.2 麦冬类植物遗传变异的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 形态水平研究 | 第13-15页 |
| 1.2.2 生化水平研究 | 第15页 |
| 1.2.3 细胞水平研究 | 第15-16页 |
| 1.2.4 分子水平研究 | 第16页 |
| 1.2.5 其他水平研究 | 第16-17页 |
| 1.3 分子标记在植物遗传变异中的研究 | 第17-20页 |
| 1.3.1 RSAP 标记 | 第17-18页 |
| 1.3.2 TRAP 标记 | 第18页 |
| 1.3.3 EST-SSR 标记 | 第18-19页 |
| 1.3.4 其他分子标记 | 第19-20页 |
| 1.4 表观遗传的研究内容 | 第20-21页 |
| 1.4.1 基因组 DNA 甲基化 | 第20页 |
| 1.4.2 其他表观遗传 | 第20-21页 |
| 1.5 本研究的内容和目的、意义 | 第21-22页 |
| 1.5.1 主要研究内容 | 第21页 |
| 1.5.2 研究目的、意义 | 第21-22页 |
| 第2章 麦冬类植物遗传变异的 RSAP 标记分析 | 第22-40页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 材料 | 第23页 |
| 2.3 方法 | 第23-29页 |
| 2.3.1 试剂与仪器 | 第23-26页 |
| 2.3.2 基因组 DNA 提取 | 第26页 |
| 2.3.3 基因组 DNA 完整性检测 | 第26-27页 |
| 2.3.4 PCR 扩增 | 第27-28页 |
| 2.3.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第28页 |
| 2.3.6 银染法染色 | 第28-29页 |
| 2.3.7 数据统计与分析 | 第29页 |
| 2.4 结果与分析 | 第29-37页 |
| 2.4.1 RSAP 引物筛选及多样性分析 | 第29-31页 |
| 2.4.2 遗传多样性分析 | 第31-33页 |
| 2.4.3 遗传距离分析 | 第33-34页 |
| 2.4.4 聚类分析 | 第34-36页 |
| 2.4.5 主坐标分析 | 第36-37页 |
| 2.5 讨论 | 第37-38页 |
| 2.6 小结 | 第38-40页 |
| 第3章 麦冬类植物遗传变异的 TRAP 标记分析 | 第40-52页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 材料 | 第41页 |
| 3.3 方法 | 第41-42页 |
| 3.3.1 DNA 提取 | 第41页 |
| 3.3.2 PCR 扩增 | 第41页 |
| 3.3.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第41-42页 |
| 3.3.4 数据统计与分析 | 第42页 |
| 3.4 结果与分析 | 第42-50页 |
| 3.4.1 TRAP 引物筛选及多态性分析 | 第42-45页 |
| 3.4.2 遗传多样性分析 | 第45-46页 |
| 3.4.3 遗传距离分析 | 第46-47页 |
| 3.4.4 聚类分析 | 第47-49页 |
| 3.4.5 主坐标分析 | 第49-50页 |
| 3.5 讨论 | 第50-51页 |
| 3.6 小结 | 第51-52页 |
| 第4章 麦冬类植物遗传变异的 EST-SSR 标记分析 | 第52-66页 |
| 4.1 引言 | 第52-53页 |
| 4.2 材料 | 第53页 |
| 4.3 方法 | 第53-54页 |
| 4.3.1 DNA 提取 | 第53页 |
| 4.3.2 RCR 扩增 | 第53-54页 |
| 4.3.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第54页 |
| 4.3.4 数据统计与分析 | 第54页 |
| 4.4 结果与分析 | 第54-61页 |
| 4.4.1 EST-SSR 引物多态性分析 | 第54-55页 |
| 4.4.2 遗传多样性分析 | 第55-57页 |
| 4.4.3 遗传距离分析 | 第57-58页 |
| 4.4.4 聚类分析 | 第58-60页 |
| 4.4.5 主坐标分析 | 第60-61页 |
| 4.5 三种标记结果对比分析 | 第61-63页 |
| 4.5.1 引物扩增对比 | 第61页 |
| 4.5.2 遗传参数对比 | 第61-62页 |
| 4.5.3 聚类分析对比 | 第62-63页 |
| 4.5.4 主坐标分析对比 | 第63页 |
| 4.6 讨论 | 第63-64页 |
| 4.7 小结 | 第64-66页 |
| 第5章 麦冬类植物基因组 DNA 甲基化分析 | 第66-78页 |
| 5.1 引言 | 第66-67页 |
| 5.2 材料 | 第67页 |
| 5.2.1 供试材料 | 第67页 |
| 5.3 方法 | 第67-70页 |
| 5.3.0 DNA 提取 | 第67页 |
| 5.3.1 接头合成反应 | 第67-68页 |
| 5.3.2 双酶切反应 | 第68-69页 |
| 5.3.3 连接反应 | 第69页 |
| 5.3.4 预扩增反应 | 第69页 |
| 5.3.5 选择性扩增 | 第69页 |
| 5.3.6 聚丙烯酰胺电泳 | 第69页 |
| 5.3.7 数据处理 | 第69-70页 |
| 5.4 结果与分析 | 第70-73页 |
| 5.4.1 双酶切结果 | 第70页 |
| 5.3.2 预扩增结果 | 第70页 |
| 5.4.3 选择性扩增结果 | 第70-71页 |
| 5.4.4 MSAP 结果分析 | 第71-73页 |
| 5.4.5 基于 MSAP 的聚类分析 | 第73页 |
| 5.5 分子分类与表观分类对比 | 第73-76页 |
| 5.5.1 遗传参数对比 | 第74页 |
| 5.5.2 聚类结果对比 | 第74-75页 |
| 5.5.3 主坐标分析对比 | 第75-76页 |
| 5.6 讨论 | 第76-77页 |
| 5.7 小结 | 第77-78页 |
| 第6章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 6.1 麦冬类植物遗传变异的分子标记研究 | 第78页 |
| 6.2 麦冬类植物遗传变异的表观遗传初探 | 第78-79页 |
| 6.3 展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 附录1 试验材料采集信息 | 第88-94页 |
| 附录2 遗传距离 | 第94-97页 |
| 致谢 | 第97-99页 |
| 个人简历 | 第99页 |