| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 中英文缩略词 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 1 实验材料 | 第14-20页 |
| 1.1 细胞系 | 第14页 |
| 1.2 引物序列 | 第14-15页 |
| 1.3 载体 | 第15-16页 |
| 1.4 主要试剂及耗材 | 第16-17页 |
| 1.5 主要仪器 | 第17页 |
| 1.6 主要试剂配制 | 第17-19页 |
| 1.7 主要分析软件 | 第19-20页 |
| 2 实验方法 | 第20-31页 |
| 2.1 细胞培养 | 第20-22页 |
| 2.2 细胞总 RNA 提取 | 第22页 |
| 2.3 RNA 浓度、纯度及完整性检测 | 第22-23页 |
| 2.4 普通 PCR 检测 K562、NB4 和 HL-60 细胞中 p53 的表达情况 | 第23-24页 |
| 2.5 慢病毒载体的包装 | 第24-25页 |
| 2.6 荧光法测定慢病毒载体滴度 | 第25-26页 |
| 2.7 重组慢病毒 NS-RNAi-GV248 感染 HL-60 细胞 | 第26页 |
| 2.8 Real-time PCR 测定慢病毒转染效果 | 第26-28页 |
| 2.9 Western blot 测定慢病毒转染效果 | 第28-30页 |
| 2.10 Real-time PCR 检测目的基因表达情况 | 第30-31页 |
| 3 结果判断 | 第31-33页 |
| 3.1 普通 PCR 结果判断 | 第31页 |
| 3.2 慢病毒滴度计算方法 | 第31页 |
| 3.3 Real-time PCR 结果计算 | 第31页 |
| 3.4 Western blot 结果判断 | 第31页 |
| 3.5 统计学处理 | 第31-33页 |
| 4 结果 | 第33-40页 |
| 4.1 所提取总 RNA 质检结果 | 第33-34页 |
| 4.2 p53 基因在 K562、HL-60 和 NB4 细胞中的表达情况 | 第34页 |
| 4.3 慢病毒载体的包装和滴度测定 | 第34-35页 |
| 4.4 重组慢病毒载体转染 HL-60 细胞 | 第35页 |
| 4.5 Ral-time PCR 测定慢病毒转染效果 | 第35-36页 |
| 4.6 Western blot 测定慢病毒转染效果 | 第36-37页 |
| 4.7 Real-time PCR 检测目的基因表达情况 | 第37-40页 |
| 5 讨论 | 第40-48页 |
| 6 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 综述 核干细胞因子的研究进展 | 第54-65页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 个人简历 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
