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miR-124在甲状腺癌中的表达及通过靶向调节IQGAP1抑制甲状腺乳头状癌细胞增殖和侵袭转移的研究

摘要第4-8页
Abstract第8-12页
英文缩略词表第15-16页
1 前言第16-19页
2 材料与方法第19-33页
    2.1 实验材料第19-21页
        2.1.1 临床标本第19页
        2.1.2 细胞系第19页
        2.1.3 主要实验试剂和材料第19-20页
        2.1.4 主要仪器第20-21页
    2.2 实验方法第21-33页
        2.2.1 细胞培养操作第21-22页
        2.2.2 甲状腺乳头状癌组织Has-miR-124实时荧光定量PCR第22页
        2.2.3 细胞转染第22-23页
        2.2.4 MTT实验第23-24页
        2.2.5 流式细胞术第24-25页
        2.2.6 细胞划痕修复实验第25-26页
        2.2.7 Transwell细胞侵袭实验第26-27页
        2.2.8 Real-time PCR及Western bolt检测IQGAP1的表达第27-31页
        2.2.9 双荧光素酶报告基因检测第31-32页
        2.2.10 统计学分析第32-33页
3 结果第33-44页
    3.1 Real-time PCR检测甲状腺乳头状癌中miR-124的表达水平第33-34页
    3.2 Real-time PCR检测甲状腺乳头状癌细胞系中miR-124的表达第34-35页
    3.3 FAM标记的miR-124 mimics/NC转染K1的效率第35页
    3.4 转染后K1细胞中miR-124的表达水平变化第35-37页
    3.5 MTT实验第37页
    3.6 流式细胞仪分析细胞增殖指数及细胞调亡第37-39页
        3.6.1 流式细胞仪分析各组K1细胞所处各细胞周期的分布第37-38页
        3.6.2 流式细胞仪检测各组K1细胞凋亡情况第38-39页
    3.7 划痕修复实验第39-40页
    3.8 Transwell侵袭实验第40-41页
    3.9 Real-time PCR及Western bolt检测IQGAP1的表达水平下降第41-43页
        3.9.1 Real-time PCR检测IQGAP1的表达第41页
        3.9.2 Western blot检测IQGAP1的表达第41-43页
    3.10 双荧光素酶报告基因系统验证IQGAP1为miR-124的靶基因第43-44页
4 讨论第44-48页
5. 结论第48-49页
参考文献第49-54页
综述第54-70页
    综述参考文献第63-70页
攻读学位期间主要的研究成果目录第70-71页
致谢第71页

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