| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 英文缩略词表 | 第15-16页 |
| 1 前言 | 第16-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 临床标本 | 第19页 |
| 2.1.2 细胞系 | 第19页 |
| 2.1.3 主要实验试剂和材料 | 第19-20页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-33页 |
| 2.2.1 细胞培养操作 | 第21-22页 |
| 2.2.2 甲状腺乳头状癌组织Has-miR-124实时荧光定量PCR | 第22页 |
| 2.2.3 细胞转染 | 第22-23页 |
| 2.2.4 MTT实验 | 第23-24页 |
| 2.2.5 流式细胞术 | 第24-25页 |
| 2.2.6 细胞划痕修复实验 | 第25-26页 |
| 2.2.7 Transwell细胞侵袭实验 | 第26-27页 |
| 2.2.8 Real-time PCR及Western bolt检测IQGAP1的表达 | 第27-31页 |
| 2.2.9 双荧光素酶报告基因检测 | 第31-32页 |
| 2.2.10 统计学分析 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-44页 |
| 3.1 Real-time PCR检测甲状腺乳头状癌中miR-124的表达水平 | 第33-34页 |
| 3.2 Real-time PCR检测甲状腺乳头状癌细胞系中miR-124的表达 | 第34-35页 |
| 3.3 FAM标记的miR-124 mimics/NC转染K1的效率 | 第35页 |
| 3.4 转染后K1细胞中miR-124的表达水平变化 | 第35-37页 |
| 3.5 MTT实验 | 第37页 |
| 3.6 流式细胞仪分析细胞增殖指数及细胞调亡 | 第37-39页 |
| 3.6.1 流式细胞仪分析各组K1细胞所处各细胞周期的分布 | 第37-38页 |
| 3.6.2 流式细胞仪检测各组K1细胞凋亡情况 | 第38-39页 |
| 3.7 划痕修复实验 | 第39-40页 |
| 3.8 Transwell侵袭实验 | 第40-41页 |
| 3.9 Real-time PCR及Western bolt检测IQGAP1的表达水平下降 | 第41-43页 |
| 3.9.1 Real-time PCR检测IQGAP1的表达 | 第41页 |
| 3.9.2 Western blot检测IQGAP1的表达 | 第41-43页 |
| 3.10 双荧光素酶报告基因系统验证IQGAP1为miR-124的靶基因 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| 5. 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 综述 | 第54-70页 |
| 综述参考文献 | 第63-70页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果目录 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
