摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
1 引言 | 第12-20页 |
1.1 稻秸资源的开发与利用 | 第12-14页 |
1.1.1 稻秸资源现状及其对反刍动物方面的利用 | 第12页 |
1.1.2 稻秸加工处理方法 | 第12-13页 |
1.1.3 评定稻秸营养价值的方法 | 第13-14页 |
1.2 反刍动物瘤胃降解特性测定指标与方法 | 第14-15页 |
1.2.1 瘤胃降解的重要指标 | 第14-15页 |
1.2.2 瘤胃降解特性测定方法 | 第15页 |
1.3 稻秸饲料对甲烷排放量国内研究现状 | 第15-18页 |
1.3.1 影响稻秸饲料甲烷排放量的方法 | 第16-17页 |
1.3.2 瘤胃内甲烷菌及甲烷的生成机制 | 第17页 |
1.3.3 甲烷菌与微生物的关系 | 第17-18页 |
1.4 瘤胃微生物的分子生物学的定量方法 | 第18-19页 |
1.4.1 竞争PCR定量法 | 第18-19页 |
1.4.2 实时荧光定量PCR法 | 第19页 |
1.5 有待研究解决的问题 | 第19页 |
1.6 本试验的目的意义与主要内容 | 第19-20页 |
2 材料与方法 | 第20-29页 |
2.1 不同处理稻秸营养成分及瘤胃降解特性的研究 | 第20-22页 |
2.1.1 试验样的前处理 | 第20页 |
2.1.2 试验动物 | 第20页 |
2.1.3 试验方法 | 第20-21页 |
2.1.4 试验饲粮与饲养管理 | 第21页 |
2.1.5 测定指标 | 第21-22页 |
2.2 不同处理稻秸对体外发酵参数的影响 | 第22-25页 |
2.2.1 试验材料 | 第22页 |
2.2.2 试验动物及瘤胃液的采集 | 第22-23页 |
2.2.3 发酵底物的准备和人工瘤胃培养液的配制 | 第23页 |
2.2.4 试验步骤 | 第23页 |
2.2.5 试验测定指标与方法 | 第23-25页 |
2.3 不同处理稻秸对瘤胃微生物的影响 | 第25-29页 |
2.3.1 试验材料 | 第25页 |
2.3.2 试剂与仪器 | 第25页 |
2.3.3 缓冲液与常用试剂的配制 | 第25-26页 |
2.3.4 瘤胃微生物总DNA的提取方法 | 第26页 |
2.3.5 DNA的质量和浓度的检测 | 第26-27页 |
2.3.6 引物的设计与合成 | 第27页 |
2.3.7 Real-TimePCR的反应条件 | 第27页 |
2.3.8 数据计算与统计分析 | 第27-29页 |
3 结果与分析 | 第29-48页 |
3.1 不同处理稻秸营养成分及瘤胃降解特性的研究 | 第29-35页 |
3.1.1 不同处理稻秸样品的营养成分含量 | 第29-30页 |
3.1.2 不同处理稻秸样品的降解率 | 第30-32页 |
3.1.3 不同处理稻秸的降解特性 | 第32-35页 |
3.2 不同处理稻秸对体外发酵参数的影响 | 第35-42页 |
3.2.1 不同处理稻秸对体外发酵产气量的影响 | 第35-36页 |
3.2.2 不同处理稻秸对体外发酵甲烷产量的影响 | 第36-38页 |
3.2.3 不同处理稻秸对体外发酵pH值的影响 | 第38页 |
3.2.4 不同处理稻秸对体外发酵氨态氮含量的影响 | 第38-39页 |
3.2.5 不同处理稻秸对体外发酵挥发性脂肪酸的影响 | 第39-42页 |
3.3 Real-timePCR方法研究不同处理稻秸对瘤胃微生态的影响 | 第42-48页 |
3.3.1 瘤胃微生物DNA的提取结果及质量检测 | 第42-43页 |
3.3.2 瘤胃微生物DNA的Real-timePCR产物的电泳检测结果 | 第43-44页 |
3.3.3 瘤胃微生物DNA的Real-timePCR定量结果 | 第44-48页 |
4 讨论 | 第48-52页 |
4.1 不同处理稻秸营养成分的影响 | 第48页 |
4.2 不同处理稻秸的瘤胃降解特性 | 第48-49页 |
4.3 不同处理稻秸对体外甲烷产生量的影响 | 第49-52页 |
4.3.1 不同处理稻秸对体外发酵产气量的影响 | 第49页 |
4.3.2 不同处理稻秸对体外发酵甲烷产生量的影响 | 第49-50页 |
4.3.3 不同处理稻秸对体外pH、NH3-N和挥发性脂肪酸的影响 | 第50页 |
4.3.4 不同处理稻秸对瘤胃微生物区系的影响 | 第50-52页 |
5 结论 | 第52-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-61页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第61页 |