| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| （一）前言 | 第12-14页 |
| （二）材料与方法 | 第14-31页 |
| 1. 实验材料 | 第14-23页 |
| 1.1 果蝇品系 | 第14-16页 |
| 1.2 试剂和耗材 | 第16-18页 |
| 1.3 实验仪器 | 第18-19页 |
| 1.4 软件使用 | 第19-20页 |
| 1.4.1 Primer5.0 | 第19-20页 |
| 1.4.2 Image J-win64 | 第20页 |
| 1.4.3 Graph Pad Prism 6 | 第20页 |
| 1.5 溶液配方 | 第20-23页 |
| 2. 实验方法 | 第23-31页 |
| 2.1 果蝇培养基的配置 | 第23页 |
| 2.2 LB培养基的配置 | 第23页 |
| 2.3 葡萄汁板的配置 | 第23-24页 |
| 2.4 果蝇饲养 | 第24页 |
| 2.5 辐照后生存率检测 | 第24页 |
| 2.6 DNA双链断裂计数 | 第24-25页 |
| 2.7 果蝇三期幼虫RNA的提取和浓度测定 | 第25-27页 |
| 2.7.1 果蝇三期幼虫RNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.7.2 RNA浓度的测定 | 第26-27页 |
| 2.8 RNA的反转录及q-PCR检测 | 第27-28页 |
| 2.8.1 RNA的反转录 | 第27-28页 |
| 2.8.2 qPCR检测 | 第28页 |
| 2.9 凋亡检测 | 第28-29页 |
| 2.10 G2/M检验点检测 | 第29-30页 |
| 2.11 单只果蝇PCR检测 | 第30-31页 |
| （三）实验结果 | 第31-43页 |
| 3.1 lncRNA敲除果蝇株的DNA损伤敏感性检测 | 第31-38页 |
| 3.1.1 lncRNA敲除果蝇株的生存率 | 第32页 |
| 3.1.2 lncRNA敲除果蝇辐照后DNA双链断裂 | 第32-38页 |
| 3.2 参与DNA损伤应答相关lncRNA的鉴定 | 第38-40页 |
| 3.3 CR43356 RNA-seq数据及组织特异性分布 | 第40-41页 |
| 3.4 CR43356 敲除果蝇株辐照后凋亡细胞增多 | 第41-42页 |
| 3.5 CR43356 敲除果蝇株辐照后G2/M检验点无缺陷 | 第42-43页 |
| （四）讨论 | 第43-46页 |
| （五）结论 | 第46页 |
| （六）参考文献 | 第46-51页 |
| 综述 | 第51-64页 |
| （一）lncRNA的特征 | 第51-52页 |
| （二）lncRNA的分类与作用机制 | 第52-53页 |
| （三）lncRNA参与DNA损伤应答 | 第53-56页 |
| 3.1 DNA损伤应答 | 第53-54页 |
| 3.2 lncRNA在DNA损伤应答中的作用机制 | 第54-56页 |
| 3.2.1 lncRNA-p21 | 第54-55页 |
| 3.2.2 PANDA | 第55页 |
| 3.2.3 TUG1 | 第55-56页 |
| （四）总结和展望 | 第56页 |
| （五）参考文献 | 第56-64页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
