| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-29页 |
| 1 细胞凋亡 | 第13-21页 |
| 1.1 细胞凋亡的基本概念 | 第13-14页 |
| 1.2 细胞凋亡的过程及特征 | 第14页 |
| 1.3 细胞凋亡的分子机制 | 第14-17页 |
| 1.3.1 外源途径 | 第14-15页 |
| 1.3.2 内源途径 | 第15-16页 |
| 1.3.3 内质网途径 | 第16页 |
| 1.3.4 不依赖 caspase 的凋亡途径 | 第16-17页 |
| 1.4 细胞凋亡的意义 | 第17页 |
| 1.5 细胞凋亡的检测方法 | 第17-21页 |
| 1.5.1 观察细胞的形态改变 | 第17-18页 |
| 1.5.2 鉴定 DNA 的降解 | 第18-19页 |
| 1.5.3 流式细胞术 | 第19-21页 |
| 2 人角膜基质 | 第21-23页 |
| 2.1 角膜概述 | 第21页 |
| 2.2 人角膜基质的结构 | 第21-22页 |
| 2.3 人角膜基质的功能 | 第22-23页 |
| 3 药物概述 | 第23-27页 |
| 3.1 爱尔卡因概述 | 第23-25页 |
| 3.2 加替沙星概述 | 第25-27页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第27-29页 |
| 第二章 爱尔卡因对人角膜基质细胞的影响作用研究 | 第29-55页 |
| 1 实验材料与用品 | 第29-32页 |
| 1.1 实验材料 | 第29页 |
| 1.2 实验药品 | 第29-30页 |
| 1.3 实验仪器 | 第30-31页 |
| 1.4 几种主要溶液的配制方法 | 第31-32页 |
| 2 实验方法 | 第32-39页 |
| 2.1 实验前的准备 | 第32-34页 |
| 2.1.1 人角膜基质细胞体外培养方法 | 第32-33页 |
| 2.1.2 人角膜基质细胞的接种 | 第33-34页 |
| 2.1.3 爱尔卡因母液的倍比稀释 | 第34页 |
| 2.2 不同浓度爱尔卡因处理HCS细胞的实验方法 | 第34-39页 |
| 2.2.1 用不同浓度的爱尔卡因处理HCS细胞的形态学观察 | 第34页 |
| 2.2.2 用不同浓度的爱尔卡因处理HCS细胞的MTT检测 | 第34-35页 |
| 2.2.3 用不同浓度的爱尔卡因处理HCS细胞的荧光双染色 | 第35-36页 |
| 2.2.4 爱尔卡因处理HCS细胞DNA的琼脂糖凝胶电泳 | 第36页 |
| 2.2.5 爱尔卡因处理HCS细胞的电镜观察 | 第36页 |
| 2.2.6 爱尔卡因处理HCS细胞凋亡时相的检测 | 第36-37页 |
| 2.2.7 爱尔卡因处理HCS细胞的细胞周期检测 | 第37页 |
| 2.2.8 爱尔卡因处理HCS细胞的线粒体膜电位检测 | 第37-38页 |
| 2.2.9 爱尔卡因处理HCS细胞的caspase表达检测 | 第38-39页 |
| 2.3 统计学分析 | 第39页 |
| 3 实验结果 | 第39-50页 |
| 3.1 不同浓度爱尔卡因处理HCS细胞的形态变化 | 第39-41页 |
| 3.2 不同浓度爱尔卡因处理HCS细胞的MTT检测 | 第41-42页 |
| 3.3 不同浓度爱尔卡因处理HCS细胞的质膜通透性变化 | 第42-44页 |
| 3.4 爱尔卡因处理HCS细胞的DNA断片化 | 第44-45页 |
| 3.5 爱尔卡因处理HCS细胞的超微结构变化 | 第45-46页 |
| 3.6 爱尔卡因处理HCS细胞的凋亡时相检测 | 第46-47页 |
| 3.7 爱尔卡因处理 HCS 细胞的细胞周期检测 | 第47-48页 |
| 3.8 爱尔卡因处理HCS细胞的线粒体膜电位检测 | 第48-49页 |
| 3.9 爱尔卡因处理 HCS 细胞的 caspase 表达变化检测结果 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 第三章 加替沙星对人角膜基质细胞的影响作用研究 | 第55-72页 |
| 1 实验材料与用品 | 第55页 |
| 1.1 实验材料 | 第55页 |
| 1.2 实验药品 | 第55页 |
| 1.3 实验药品 | 第55页 |
| 1.4 常用溶液的配制方法 | 第55页 |
| 2 实验方法 | 第55-59页 |
| 2.1 实验前的准备 | 第55-56页 |
| 2.1.1 人角膜基质细胞体外培养方法 | 第56页 |
| 2.1.2 人角膜基质细胞的接种 | 第56页 |
| 2.1.3 加替沙星母液的倍比稀释 | 第56页 |
| 2.2 不同浓度加替沙星处理HCS细胞的实验方法 | 第56-59页 |
| 2.2.1 用不同浓度的加替沙星处理HCS细胞的形态学观察 | 第56页 |
| 2.2.2 用不同浓度的加替沙星处理HCS细胞的MTT检测 | 第56页 |
| 2.2.3 用不同浓度的加替沙星处理HCS细胞的荧光双染色 | 第56-57页 |
| 2.2.4 加替沙星处理HCS细胞DNA的琼脂糖凝胶电泳 | 第57页 |
| 2.2.5 加替沙星处理HCS细胞的电镜观察 | 第57页 |
| 2.2.6 加替沙星处理HCS细胞凋亡时相的检测 | 第57-58页 |
| 2.2.7 加替沙星处理HCS细胞的细胞周期检测 | 第58页 |
| 2.2.8 加替沙星处理HCS细胞的线粒体膜电位检测 | 第58页 |
| 2.2.9 加替沙星处理HCS细胞的caspase表达检测实验 | 第58-59页 |
| 2.3 统计学分析 | 第59页 |
| 3 实验结果 | 第59-68页 |
| 3.1 不同浓度加替沙星处理HCS细胞的形态变化 | 第59-60页 |
| 3.2 不同浓度加替沙星处理HCS细胞的MTT检测 | 第60-61页 |
| 3.3 不同浓度加替沙星处理HCS细胞的质膜通透性变化 | 第61-63页 |
| 3.4 加替沙星处理HCS细胞的DNA断片化 | 第63-64页 |
| 3.5 加替沙星处理HCS细胞的超微结构变化 | 第64-65页 |
| 3.6 加替沙星处理HCS细胞的凋亡时相检测 | 第65-66页 |
| 3.7 加替沙星处理HCS细胞的细胞周期检测 | 第66页 |
| 3.8 加替沙星处理HCS细胞的线粒体膜电位检测 | 第66-67页 |
| 3.9 加替沙星处理HCS细胞的caspase表达变化检测结果 | 第67-68页 |
| 4 讨论 | 第68-70页 |
| 5 结论 | 第70-72页 |
| 全文总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 个人简历 | 第79页 |
| 发表的学术论文 | 第79-80页 |
