摘要 | 第4-8页 |
Abstract | 第8-12页 |
英文缩略语 | 第13-17页 |
第一部分 miR-1236-3p在胃癌组织中的表达及其与胃癌患者临床病理特征的关系 | 第17-27页 |
1 前言 | 第17-18页 |
2 材料和方法 | 第18-22页 |
2.1 主要仪器和试剂 | 第18-19页 |
2.2 研究对象 | 第19-20页 |
2.3 实验方法 | 第20-22页 |
3 结果 | 第22-25页 |
3.1 miR-1236-3p在胃癌组织中的表达相对于癌旁正常组织显著降低 | 第22页 |
3.2 miR-1236-3p的表达水平与患者临床病理特征间的相关性 | 第22-25页 |
4 讨论 | 第25-26页 |
5 结论 | 第26-27页 |
第二部分 miR-1236-3p对胃癌细胞株生物学行为的影响 | 第27-45页 |
1 前言 | 第27-28页 |
2 材料和方法 | 第28-35页 |
2.1 主要仪器和试剂 | 第28-29页 |
2.2 研究对象 | 第29页 |
2.3 实验方法 | 第29-35页 |
3 结果 | 第35-43页 |
3.1 miR-1236-3p在胃癌细胞系中的表达水平显著降低 | 第36页 |
3.2 胃癌细胞系中miR-1236-3p过表达后转染效率鉴定 | 第36页 |
3.3 miR-1236-3p对胃癌细胞增殖的影响 | 第36页 |
3.4 miR-1236-3p对胃癌细胞划痕愈合能力的影响 | 第36-37页 |
3.5 miR-1236-3p对胃癌细胞迁移能力的影响 | 第37页 |
3.6 miR-1236-3p对胃癌细胞侵袭能力的影响 | 第37页 |
3.7 体内miR-1236-3p对胃癌裸鼠成瘤模型的影响 | 第37-43页 |
4 讨论 | 第43-44页 |
5 结论 | 第44-45页 |
第三部分 miR-1236-3p作用于胃癌的机制探讨 | 第45-61页 |
1 前言 | 第45-46页 |
2 材料和方法 | 第46-52页 |
2.1 主要仪器和试剂 | 第46-48页 |
2.2 研究对象 | 第48页 |
2.3 实验方法 | 第48-52页 |
3 结果 | 第52-59页 |
3.1 miR-1236-3p对MTA2mRNA和蛋白水平的调控作用 | 第52-53页 |
3.2 miR-1236-3p直接作用靶基因的预测 | 第53页 |
3.3 双荧光素酶报告基因系统验证miR-1236-3p的靶基因 | 第53页 |
3.4 miR-1236-3p的表达抑制胃癌细胞EMT进程 | 第53页 |
3.5 miR-1236-3p的表达抑制了胃癌细胞Akt信号通路 | 第53-59页 |
4 讨论 | 第59-60页 |
5 结论 | 第60-61页 |
本研究创新性的自我评价 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-67页 |
文献综述 | 第67-75页 |
参考文献 | 第72-75页 |
攻读学位期间取得的科研成果 | 第75-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
个人简历 | 第77页 |