| 致谢 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-14页 |
| 1.1 线粒体 DNA（Mitochondrial DNA,mtDNA) | 第9-10页 |
| 1.1.1 mtDNA 的构成 | 第9页 |
| 1.1.2 mtDNA 的特点与应用 | 第9-10页 |
| 1.1.3 mtDNA 异质性 | 第10页 |
| 1.2 mtDNA 的遗传模式 | 第10-12页 |
| 1.2.1 母系遗传 | 第10-11页 |
| 1.2.2 父系渗漏 | 第11页 |
| 1.2.3 双重单亲遗传 | 第11-12页 |
| 1.3 ND2 基因的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.3.1 人类 ND2 基因的研究现状 | 第12页 |
| 1.3.2 动物 ND2 基因的研究现状 | 第12-14页 |
| 2 引言 | 第14-15页 |
| 3 材料与方法 | 第15-23页 |
| 3.1 异质群的构建 | 第15-16页 |
| 3.1.1 异质鸡群的构成 | 第15页 |
| 3.1.2 新建异质鸡群 | 第15页 |
| 3.1.3 异质群构建路线 | 第15页 |
| 3.1.4 异质鸡群的构建步骤 | 第15-16页 |
| 3.2 试验材料 | 第16-18页 |
| 3.2.1 试验动物 | 第16页 |
| 3.2.2 引物设计 | 第16页 |
| 3.2.3 试验主要试剂与溶液配制 | 第16-17页 |
| 3.2.4 主要仪器 | 第17-18页 |
| 3.3 试验方法 | 第18-23页 |
| 3.3.1 DNA 的提取与检验 | 第18页 |
| 3.3.2 引物的配制 | 第18页 |
| 3.3.3 DNA 浓度和纯度的检测 | 第18-19页 |
| 3.3.4 琼脂糖凝胶电泳检测 DNA | 第19页 |
| 3.3.5 最佳 PCR 条件的建立 | 第19-20页 |
| 3.3.6 焦磷酸测序 | 第20-22页 |
| 3.3.7 图像数据分析 | 第22-23页 |
| 4 结果与分析 | 第23-31页 |
| 4.1 异质群性状统计 | 第23-24页 |
| 4.2 异质鸡群样品的采集 | 第24页 |
| 4.3 鸡异质群异质性程度分析 | 第24-30页 |
| 4.3.1 焦磷酸测序结果 | 第24-26页 |
| 4.3.2 亲本与 F1代异质性情况 | 第26-27页 |
| 4.3.3 亲本和 F1代个体间异质性的传递 | 第27-30页 |
| 4.4 父系渗漏 | 第30-31页 |
| 5 讨论与结论 | 第31-33页 |
| 5.1 讨论 | 第31-32页 |
| 5.1.1 F1代异质性的传递 | 第31页 |
| 5.1.2 异质群遗传模式分析 | 第31-32页 |
| 5.1.3 异质性产生的原因 | 第32页 |
| 5.2 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| ABSTRACT | 第37-38页 |